我们的肠菌移植优势:国际个性化初幼供体库“yFMT”。我们建立了国际个性化初幼供体库“yFMT”,这是我们的主要优势之一。通过高科技供受体肠菌移植配型,我们能够实现临床个性化移植。基于供体及不同疾病患者移植前后粪便样本的宏基因组、代谢组及宏病毒组的测序结果,我们构建了多层次的供受体数据库。通过精确的菌群结构及多组学临床指标与数据进行供受体... 【查看详情】
肠型一旦确定,即可为后续干预提供精确坐标:P型人群因具备更强的植物多糖降解能力,对高膳食纤维饮食反应更佳,体重控制成功率较B型人群提升28%;而B型人群对动物性膳食及ω-3多不饱和脂肪酸的代谢效率更高,补充深海鱼油后血清抗击炎因子IL-10升高幅度是P型的1.7倍。肠型信息同样被用于粪菌移植供受体匹配,数据表明当供受体肠型一致时,移植后三... 【查看详情】
量化干预轨迹:科学评估效果与优化医治路径肠道菌群干预(无论是饮食调整、益生菌补充还是yFMT)并非一蹴而就,其效果需要科学客观的评估。yFMT美益添肠道菌群检测在此扮演着至关重要的“效果评估师”角色:动态监测菌群变化:在干预前、干预过程中(如yFMT移植后不同时间点)以及干预后定期进行检测,可以清晰地描绘出肠道菌群组成和功能变化的动态轨迹... 【查看详情】
动态监测:追踪菌群变化轨迹。初次干预实施后,定期复检成为观察疗效的重要窗口。不同于初次检测时的全方面普查,后续复查更侧重于对比前后的菌群变化趋势。实验室会保留每位受检者的原始数据档案,方便进行纵向比较分析。有时即便是微小的百分比变动,也可能预示着重要的生态转向。临床实践中常遇到这样的情况:某位受检者在接受四周的益生菌医治后,原本占优势的条... 【查看详情】
超越菌株号:数量与活性的平衡艺术。充足数量是基础:国际标准第二条强调“选择含量丰富的益生菌”。足够数量(如每袋达到500亿CFU)是益生菌克服消化道严酷环境、定植肠道并发挥作用的前提。选择明确标注保质期内活菌数量的产品。高活性保障是关键:拥有菌株号只是起点,确保活菌能有效抵达肠道是主要挑战。关注产品是否采用先进技术(如三层包埋技术:抗胃酸... 【查看详情】
16SrRNA测序技术原理:16SrRNA基因是细菌分类的"黄金标准",其序列包含高度保守区和可变区。保守区适用于通用引物设计,而可变区(V1-V9)的序列差异则用于菌种鉴别。技术原理是通过PCR扩增肠道微生物DNA中的16SrRNA基因特定可变区(常用V3-V4区),随后进行高通量测序,获得数以万计的序列读数。这些序列通过与参考数据库比... 【查看详情】
精确肠菌移植(yFMT)的决策依据:对于传统医治无效的严重或复杂菌群相关疾病(如复发性艰难梭菌传染、难治性IBD、严重IBS等),检测结果是评估是否适合进行yFMT的关键前提。美益添的主要技术正是基于此,其“三重匹配”(年龄性别匹配、症状匹配、菌群匹配)和“智能供受体配型模型”确保了移植的精确性和有效性3。检测结果直接决定了供体菌群的选择... 【查看详情】
日常选购的“菌株号速查清单”:1.包装正面是否出现“株”字或括号内的字母数字组合。2.说明书或官网是否能下载该菌株的“安全证书”或“GRAS/QPS公告”。3.生产日期与菌株保藏编号是否一一对应,而非“一批菌株号,全年都在用”。4.同一产品不同批次,菌株号是否保持一致,避免“偷梁换柱”。5.若声称“多国认证”,能否在对应国家的官方数据库检... 【查看详情】
若检出blaCTX-M型超广谱β-内酰胺酶基因丰度达到10的5次方拷贝每克,提示受检者肠道携带产ESBL菌株的风险极高,一旦机体因手术、化疗或免疫抑制导致肠道屏障受损,就可能引发难以控制的血流传染。临床医生可据此调整抗生物质方案,选择不含β-内酰胺环的替代药物,或在必须应用三代头孢时联合使用β-内酰胺酶抑制剂。对于儿童、孕妇及老年人等特殊... 【查看详情】
肠型检测分析:定量分析人体肠道中的主要优势菌种,快速辨别如普雷沃氏菌属、拟杆菌属等肠型,为菌群移植、营养干预、饮食指导等提供有效指导。肠型是人体肠道微生态领域的一个重大发现,是个体长期饮食和生活习惯下形成的一种稳定的微生态类型。通常用于营养干预和菌群移植中。抗生物质耐药性分析:应用药物(抗生物质)时间较长后会导致肠道菌群平衡失调。同时当人... 【查看详情】