示电极已准备好进行电压测量。 5.如果培养基的读数不稳定或大于20 mV, 连接到电极上时,再次平衡电极12-24小时。 仪表的电源开关应处于关闭状态,而MODE开关应处于欧姆状态。 6.重复步骤1-4。如果读数仍然不稳定或大于20 mV, 请参阅“故障排除”。 测量电池电阻和电压 设置以下层流罩: 充满电的MillicellERS-2系... 【查看详情】
膜Immobilon-EPVDF,0.45μm,7cmx8.4cm薄片IEVH0785050Imobilong-EPVDF,0.45μm,8.5cmx10m卷IEVHB5R1个Immbilon@-EPVDF,0.45μm,26.5cmx1.875m卷IEVH000051个Imobllon-EPVDF,0.45um,印迹三明治,7cmx8.... 【查看详情】
响;系统采用交流电,避免了对组织产生不利影响;在电极上不会有金属沉淀;细胞上零净电荷消除了直流电流在细胞膜上的不利影响。常用的药物渗透实验的细胞系:人结肠腺爱细胞系Caco-2、HT-29、Lovo、SW-480,人结肠上皮细胞T84,狗肾上皮细胞系MDCK,猪肾上皮细胞系LLC/PK1等。 实验用品准备:1.完全充好电的Millice1... 【查看详情】
盘,请在步骤5之后插入托盘。有关详细信息,请参阅“抗体恢复”部分。 6.在整个表面上涂适量的一抗吸墨纸架的数量(对于MultiBlot为2.5毫升,对于迷你吸墨纸为5毫升,或10 mL用于Midi印迹)。7.在室温下孵育10分钟。解决方案将是吸收到污点固定器中,表面可能会变干。重要提示:请勿在吸尘器清洁后再使用真空吸尘器。孵育10分钟。8... 【查看详情】
细胞达到室温。2.按照第4页所述测试MillicellERS-2系统。确保电极已根据以下要求进行了平衡和测试第5-6页的步骤。3.断开仪表与充电器的连接。将MODE开关设置为毫伏并打开电源开关。4.浸没电极,使较短的比较好位于Millicell @ culture中板插入物,较长的比较好在外孔中。较短的比较好应不能接触生长在膜上的细胞,但... 【查看详情】
llicell @无细胞培养板插入物(对照) 带细胞的MillicellRculture板插入物 70%乙醇溶液 小一字螺丝刀 注:不使用系统时,请关闭电源开关。 使用无菌技术来保持培养物的无菌性。 电极灭菌或消毒 MillicellD ERS-2电极未消毒。要消毒,请使用 标准消毒气体混合物。要进行消毒/消毒,请使用低温 化学消毒溶液,... 【查看详情】
充电过夜。请勿在电池充电时尝试使用系统。使用时,应关闭仪表电源并断开与充电器的连接,因为连续充电可能会缩短电池寿命。注意:MillicellERS-2仪表设计为使用电池供电且应保持8-10个小时的电量。始终断开连接使用前请先从AC壁式充电器中取出电表。在使用过程中插入电源会导致不良的电气噪声,并可能导致读数不稳定。 测试系统 Millic... 【查看详情】
要靠太近,以免产生电磁场,影响测量。3.电阻值低于预期值进行仪表功能检测;检查培养基是否污染;有可能细胞没有形成致密单层,需要继续培养。4.测量细胞电阻时,电阻值高于正常值清洗电极,确保电阻仪与电源断开;电量不能过低;细胞平衡到室温(半个小时以上,温度会影响电阻值)﹔检查电极的放置方法是否正确。5.如何更换电池使用螺丝刀取下电阻仪背面四个... 【查看详情】
c ) 用无血清的冷培养基稀释ECM 胶至2 0 µ g/mL ,以5-10µg/cm2的密度加入到细胞小室的上层(按照ECM产品说明书的推荐比例和体积),轻轻摇晃使胶均匀铺在膜上。以上操 作在冰上进行。 d)立即将铺好ECM胶的细胞小室置于培养板中,于37°C孵育1小时,ECM胶可由液体凝成固体,吸走多余的或者未凝的胶。细胞用PBS... 【查看详情】
细胞更大时会更精致准确一些(例培养小室如Millipore的millicell小室)。 注意事项:1.测量细胞电阻和电压时,电极的正确放置方法请见下图:bzull .r也1H2.如果需要经常测量电压或电阻,建议电阻仪在不使用的情况下与电源线连接,因为电池在充电过程中也会不断放电。使用时将电阻仪与电源线断开。如果长时间不充电,建议在使用前充... 【查看详情】
差是固定的。对于可变电极,可以通过调节长电极的高度调节两个电极之间的高度差。固定电极适用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell,小室底面与孔板底面距离更大,建议购买可变电极,货号为MERSSTX03。 2.测量细胞电压和电阻时,屏幕显示的数值左右摆动,不稳定确保电阻仪与电源断开;电量不能过... 【查看详情】