其中包括检验、复验、留样）；无菌检查样品应包括微生物污染风险大的产品.取样检验前应及时将检验、复验、留样分开.—般不提倡用检验完毕的样品作为留样，因为在检验过程中该部分样品所受的影响不确定.取样、分样...

细胞实验室安全主要包括：●每个实验室工作人员都应对自己的健康和安全以及可能受到细胞培养实验室工作影响的其他人的健康和安全负责。●进入细胞培养实验室时必须穿戴个人防护设备，离开或污染任何个人防护设备时必...

烘培车间照明：一、洁净区应采用吸顶式净化灯具，非洁净区采用普通荧光灯。二、设计各房间内照明，紫外灯控制，并均由电气控制箱控制，再由总配电柜集中控制。三、室内照明均采用密闭照明灯组。四、插座盘均...

CAR-T细胞制备实验室设计基本原则：CAR-T细胞制剂的制备包括质粒的制备、病毒的制备、样本的接收和处理、细胞刺激、转导、扩增、收获、质量检测以及冻存、运输等全过程。对各个操作环节以及环境和人员等都...

负责对原始记录的准确性、完整性和与规定标准的符合性进行复核.如因意外情况将某页原始记录污染或损坏，需要更换和转抄原始数据时，必须经主管人员认可后到记录管理员处领取新的空白记录（新的记录编号要与原来的加...

基础实验室——一级生物安全水平：这种类的适用于已经确定不会对于成年人立即造成任何疾病或是对于实验人员及实验室的人员造成非常小的危险(美国疾病管制局,1997).这类的实验室可以处理较多种类的普通病原体...

洁净管道设计用水系统洁净管道内的水力计算，与普通的给水管道的水力计算的主要区别在于应仔细地考虑微生物控制对水系统中的流体动力特性的特殊要求，具体区别是，在制药工艺用水系统中越来越多地采用各种消毒、灭菌...

励康净化工程为大家介绍下乱流式(TurbulentFlow)：乱流式空气由空调箱经风管与洁净室内之空气过滤器(HEPA)进入洁净室，并由洁净室两侧隔间墙板或高架地板回风。气流非直线型运动而呈不...

减少无尘空间体积的实用技术之一是建立无尘隧道或隧道式无尘室，其可以满足生产对高洁净度环境和节能的双重要求，使洁净无尘工艺区空间缩小，风量减少.另外，还可采用洁净隧道层流罩装置，以抵抗洁净度低的操作区对...

GMP车间设计装修工艺布置应符合下列要求：一、布置合理、紧凑.洁净室或洁净区内只布置必要的工艺设备以及有空气洁净度等级要求的工序和工作室.二、在满足生产工艺要求的前提下，空气洁净度高的洁净室或洁净区宜...

第三方医学实验室是一种单独的实验室，提供各种医学测试和分析服务，不受任何临床机构或制药公司的直接控制。以下是介绍第三方医学实验室：一、第三方医学实验室是现代医疗领域中不可或缺的一部分。这些实验室通常由...

食品检测试剂GMP车间设计的厂房设施：同一厂房内不同生产区域之间的生产操作应不相互妨碍.洁净区内不同操作间之间相互联系应符合工艺需要，必要时要有防止交叉污染的措施.洁净室（区）与非洁净室（区）之间应设...