卡文斯隆重推出基于CRISPR/Cas9技术的小鼠基因组编辑服务!CRISPR(ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats)/Cas(CRISPR-associated)是近几年出现的一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定DNA修饰的技术。它是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。此系统的工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA配对的序列靶位点处剪切双链DNA,从而实现对基因组DNA序列进行编辑;而通过人工设计这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA(guideRNA),足以引导Cas9对DNA的定点切割。基于CRISPR/Cas9技术,常州卡文斯实验鼠在免疫缺陷模型应用中广受科研机构好评。ob/ob小鼠周龄

品系名称:db/db(I型糖尿病小鼠)品系编号:C000110品系背景:C57BLKS(BKS)品系描述:db基因为4号染色体隐性突变基因,能导致肥胖伴糖尿病,纯合子有过***症:其瘦素受体基因失去功能,纯合的糖尿病自发突变小凰在出生后2周内就发生高胰岛素血症,血浆胰岛素开始升高,在3-4周龄时产生可以辨认的肥胖表型,4-8周血糖升高,同时胰岛素分泌增加至正常值的数倍,但组织中的胰岛素受体明显少于正常,并且受体的结合力也低于正常,8周后就发展为非常严重的过***症,期间伴有胰岛案抵抗,B细胞功能衰竭,一般在8~10个月内死亡,临床症状和病程比ob/ob更严重,寿命更短;纯合小鼠多食、多饮、多尿,且纯合db/db小不育。应用领域:宽泛地应用于糖尿病、肥胖症、伤口***完成延迟、丘脑/垂体后叶缺陷、胰脏损伤、生育障碍及免疫和炎症研究。阿尔兹海默症小鼠应用卡文斯实验鼠广泛应用于药物研发、基因编辑等领域。

实验动物常见的给药物使用方法式有:口服、静脉注射、腹腔注射、皮下注射、肌肉注射、椎管内注射、脑室内注射、皮内注射、淋巴腔注射、鼻腔和舌下给药等多种灌胃法经验总结:1.在操作过程中较重要的是小鼠的固定,注意头一定要固定好,头和躯体要保持一条直线,并且灌胃时使小鼠成竖直位,头向上。2.把握要领,动作尽量迅速,减少小鼠的不适感。3.小鼠灌胃剂量:0.1ml/10g体重:一只20g的小鼠,一般一次灌胃0.2ml。4.操作前将灌胃针安在注射器上大致测量一下从口腔到胃内的位置(较终一根肋骨后缘)的长度,根据此距离确定插入深度,成年小鼠插入大约3厘米。5.固定好小鼠,身体比较好伸展在一条直线,太松会动,太紧就把小鼠脖子勒住了。一般沿口角进针,抵达咽部会有抵触感,小鼠会有吞咽动作,此时阻力丧失,可继续下行。
WISTAR大鼠主要用途:多用于肿块瘤体、免疫、药理、内分泌。简介:1907年由美国维斯塔尔(Wistar)研究所育成,现己遍及世界各国的实验室。我国从日本及前苏联引进,是引进较早、使用较广阔、数量较多的大鼠品系之一。特点:远交系大鼠,头部较宽、耳朵较长、尾的长度小于身长。性周期稳定,繁殖力强,产仔多,平均每胎产仔在10只左右,生长发育快。10周龄时雄鼠体重可达280~300g,雌鼠达170-260g。性情温顺。对传染病的抵抗力较强。自发性肿块瘤体发生率低。目前各地饲养的Wistar大鼠的遗传状况差异较大。常州卡文斯实验鼠运输全程温控,保障动物健康状态。

小鼠特性体型小,发育成熟时体重:雄性20~40g,雌性18~40g;面部尖突,长有19根长长的触须,耳耸立呈半圆形、眼大、鼻尖,尾长与体长约相等。尾部表皮覆有小角质鳞片。(大约200片鳞片)毛色因品系品种而异常见有:白色、野灰色、黑色、棕色、黄色、巧克力色和肉桂色等。近年来,基因工程技术不断实现突破,以CRISPR/Cas9为首的基因编辑技术得到了普遍运用,使实验鼠大规模生产成为可能,快速推动了实验鼠行业发展进程。与发达国家相比,我国实验鼠市场起步较晚,还处于发展早期,随着国内实验鼠企业培育技术逐渐成熟、产品种类愈加丰富,市场国产化率正在提升。常州卡文斯实验鼠的遗传背景清晰,实验数据更具可比性。NXG小鼠数量
常州卡文斯实验鼠的基因编辑模型高效,助力生命科学领域突破性研究。ob/ob小鼠周龄
品系名称:A53T(帕金森疾病)品系编号:D000053品系背景:C57BL/6J统神经突触末端的可溶性蛋白,是Lewy小体的重要组成部分。研究发现在家族遗传性帕金森病中存在有3种突变(A53T,A30P和E46K)和其野生型二倍体的表达,SNCA点突变或者二倍体都会导致a-synuclein蛋白聚集成Lewy小体,阻碍了多巴胺的代谢和神经元的正常功能,导致神经元的死亡。Prnp-SNCA*A53T转基因小鼠在朊蛋白启动子的指导下表达突变的人A53Ta-突触**白。纯合子转基因小鼠是可存活、有生育能力且大小正常的。在8月龄大时,一些纯合子小鼠出现了逐渐严重的运动表型,表现为体重减轻、颤抖、无法直立、肢体部分瘫痪和行动不便等对8~12月龄小鼠进行免疫组化分析,发现a-5yn包涵体在脊髓、脑干、小脑和丘脑中密集堆积,且这些包涵体的结构、位置和发病特征类似于人类家族性帕金森病。除此之外,小鼠从6月龄时就表现出气味辨别和嗅觉受损。攻击性是可以观察到的,尤其是在雄鼠中。杂合子小鼠同样表现出相似的表型特征,但发病时间较晚,在22~28月龄之间。另外同样可以观察到攻击性行为。纯合小鼠经常发生非生产**配(nonproductivematings)。应用领域:a-Synuclein的聚集研究以及家族性帕金森病研究。ob/ob小鼠周龄