猪口蹄疫病毒PCR诊断试剂准确度高

红细胞吸附试验（Hemadsorption Test, HAT）(Malmquist and Hay 1960)是非洲猪瘟病毒的参考标准试验。HAT试验的诊断敏感性和特异性使其在普遍条件下都很有用。然而，它需要专业实验室和经验丰富的技术人员。HAT基于红细胞附着到体外培养的非洲猪瘟病毒***猪巨噬细胞的外部（细胞质）膜上。通常，在非洲猪瘟病毒诱导的细胞病变效应出现之前，红细胞在***巨噬细胞周围形成玫瑰花结。然而，一些非洲猪瘟病毒田间分离株已被证明可在巨噬细胞中诱导细胞病变效应而不诱导红细胞吸附。这些毒株可通过PCR或直接免疫荧光法鉴定。八方同创提醒猪场检测中阴性质控品不成立，样品频繁出现假阳性，可能是实验室污染所致。猪口蹄疫病毒PCR诊断试剂准确度高

八方同创提醒猪场，避免猪场实验室的污染及实验室污染了解决措施如下：造成实验室污染的原因主要有三方面：环境污染、人员操作以及试剂污染。1、环境污染：提高污染防控意识，制定和执行实验室消毒管理制度，实验室每周至少进行一次多点采样验证。2、人员操作：操作体系质控管理，双人校验。3、试剂污染：体系分装配制中被污染（空体系不加模板验证）；阴性对照污染（新开阴性对照验证）。4、针对污染源进行消毒验证。解决实验室的污染需要从以上方面进行分析排查。猪口蹄疫病毒PCR诊断试剂准确度高八方同创赖志博士参加全球非洲猪瘟研究联盟（GARA）2025年科学会议。

八方同创提醒猪场，猪场实验室PCR 检测结果的假阳性，按以下措施处理：首先假阳性结果已确定，需排查产生假阳性的原因。1、污染。（试剂，环境，样品排查）；2、样本提取的核酸不纯，存在PCR干扰物（核酸提取样品杂质不可过多，浑浊样品提前离心后取上层液体提取）。3、PCR试剂本身的特异性（任何检测方法的敏感性和特异性都无法同时达到100%，过分追求灵敏性高导致特异性降低）

如果猪场实验室PCR 检测结果显示，阴性质控品不成立，样品频繁出现假阳性，可以判断为实验室存在污染。

八方同创提醒猪场，口鼻拭子采集方法如下：提前准备所需数量预装好核酸保护剂的5ml采样管，用两根无菌加长棉拭子分别在猪只鼻腔深处或口腔咽部，旋转至少3圈，蘸取分泌物后立即对应放入准备好的采样管中，折去多余杆部，盖紧离心管盖，做好标记。4.4.3唾液采样以大栏为单位，将无菌棉绳悬吊在栏杆上，远离采食和排便区域，棉绳高度以栏内猪群的平均肩胛骨位置为准，静待猪只啃咬15-20分钟后，收集棉绳到干净的自封袋中，将棉绳上的唾液挤压至相应的采集管中，做好标记。八方同创创建DTD服务（Diagnonsis to Doors），实现从采样到出结果不超过4小时，为非洲猪瘟防控提供保障。

八方同创提醒猪场实验室，移液器的使用注意事项如下：1、影响移液准确性和精确性的因素；1.1吸头的质量以及与移液器的匹配度吸头的做工和材质，会影响到吸头内壁的液体残留和移液量的准确性；吸头与移液器的匹配度会影响到吸头与移液器之间的气密性，选择适配的吸头与移液器。1.2移液器的日常维护移液器通过空气置换原理进行移液，其密封性、弹簧的弹性形变等是影响移液的关键因素，因此平时使用移液器时，必须要正确操作、定期维护，才能保证移液器的准确。1.3操作者使用移液器的操作者本身要养成正确的操作规范，可提高移液的准确性、减少移液过程产生的误差，保证实验结果。

八方同创提醒猪场处理液是指 从仔猪组织（睾丸和尾巴）中回收的血清渗出液，经过冷冻-解冻循环。猪口蹄疫病毒PCR诊断试剂准确度高

八方同创提醒：PCR实验室定期消毒和保持通风，避免气溶胶污染，确保准确性。猪口蹄疫病毒PCR诊断试剂准确度高

非洲猪瘟病毒检测和鉴定技术中方便的、安全的且常用的技术是PCR和红细胞吸附试验（Hemad-sorptionTest,HAT），HAT是非洲猪瘟病毒的参考标准试验。几种基于PCR的方法已被证明具有可重复性、分析特异性，并对当前流行的非洲猪瘟病毒基因型以及非红细胞吸附和低毒力病毒分离株具有高度的分析敏感性。引物组和探针靶向基因组p72区域内高度保守区域的序列。一些在实时PCR系统中使用时，为慢性动物（包括D.Kingetal.(2003)、Tignon,C.Gallardo,Iscaro,etal.(2011)和Fernandez-Pineroetal.(2013)报告的试验）的非洲猪瘟病毒检测提供了比较高的诊断敏感性。此外，越来越多的商业化试剂盒已投放市场，一些已被证明具有良好的性能，例如八方同创的非洲猪瘟病毒荧光定量PCR试剂盒（冻干微球型）。对于资源有限的国家，完全验证且易于使用的检测系统是有益的。在这种情况下，价格合理且对额外实验室耗材要求更少的商业化试剂盒是关键。猪口蹄疫病毒PCR诊断试剂准确度高

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