称量基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • kelsen
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
称量企业商机

负压称量罩的工作原理:负压称量罩通电后,将洁净室内的空气经初效过滤器、中效过滤器,由离心风机压入静压箱,在经高效过滤器后从匀流膜出风面吹出,洁净空气以均匀的断面风速流经工作区,从而形成高洁净的工作环境,气流由上至xialiu入回风口,回风口处设置有过滤器,将称量罩内被污染的空气过滤后送回至称量罩静压箱内,重复循环净化。为了维持称量室操作区域的负压状态,称量罩将排10%的循环空气,使称量室始终保持一种微负压的状态。苏州凯尔森专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年,经验丰富,技术先进。主营层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等,并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。公司拥有技术精湛的研发设计工程师团队,可以为您提供非标定制服务。主要产品包括高效送风口、高效回风口、传递窗、层流罩、称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、密闭阀等。产品主要应用于制药、医疗、生物实验室、食品等领域,公司拥有专*20项,通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证,主营产品通过CE国际认证.在负压称量罩内称量和取样药品,可以避免粉尘飞扬,交叉污染。药厂洁净称量间的工作原理

药厂洁净称量间的工作原理,称量

负压称量室的材质建议选择不锈钢,有些客户要求比较高的可以选择304或者316,在没有特殊要求的情况下可以根据项目预算自行决定材质,但是苏州凯尔森专业建议不要选择较差的材质,这样不利于后期维护和延长产品的寿命。但是如果需要具备防爆功能的层流罩,那么材质的选择就需要设计师来推荐了,包括一些配件的材质都必须选用具备防爆功能的,比如防爆插座、防爆电控柜等。防爆层流罩的造价比普通层流罩的要贵一些,但是为了达到防爆功能,这些费用是必须要的。南京负压称量取样罩负压称量间如何实现工作区负压环境?

药厂洁净称量间的工作原理,称量

为了确保设备的正常运行,负压称量罩的FAT非常有必要,称量罩通常用在实验室、制药厂、食品加工、化工厂等行业,因其使用的特殊性,所以工程验收过程比较复杂,要求也比较高。大多数工程项目采购的称量罩为了避免称量罩在现场安装过程中出现一些突发问题,减少额外的支出开销,在称量罩做好以后,发货之前到工厂进行验收。验收人员由采购方和厂家指派技术人员配合进行,验收过程按照采购时提供的URS内容,以及临时增减的项目进行。验收完成后需要出具验收方案的证明、方案书等。工厂验收的主要目的是确保产品到达现场时是完整且符合项目要求的。

负压称量罩是一种常用于制药、微生物研究和实验室等场所的**空气净化设备,提供局部百级洁净度的工作环境。它可以提供垂直单向流气流,使工作区域产生负压,防止交叉污染,保证工作区域的高洁净环境。在称量罩内进行分成、试剂的称量和分装,可以控制粉尘和试剂的外溢,防止粉尘和试剂被人体吸入造成危害,另外还可以避免粉尘和试剂的交叉污染,保护外界环境和室内人员的安全。称量罩是一个整体的结构,固定安装在洁净室的特定工艺处,三面封闭,一面开放用于设备和人员的进出,净化的范围较小,操作空间也不是很大,通常单独使用。称量取样间的日常维护需要遵守维护手册。

药厂洁净称量间的工作原理,称量

负压称量罩在做工厂验证测试(FAT)时的检查项目有如下检查:外观检查:表面平整、光滑,无毛刺,无明显损伤;标签粘贴端正,表面文字、符号、图案清晰;主要部件的安装位置与图纸相符,且安装牢固尺寸检查:图纸尺寸,外尺寸,内尺寸,工作台材质检查:图纸要求的材质,箱体、匀流膜等主要部件检查:风机、过滤器、压差表、温度传感器、风速传感器、匀流膜、触摸屏、PLC、变频器、压差传感器等。电气:检查电气接线、电气元器件型号、数量与电气原理图一致。以上检查,必须填写表格,负责人签字确认。负压称量间提供现场测试和工厂验收。制药行业洁净称量室温度要求

称量罩配置的压差表可以随时监测各级空气过滤器的压损情况,在阻力过大时提示更换过滤器。药厂洁净称量间的工作原理

称量罩FAT主要目的就是,确定称量罩设备的各项指标符合技术文件的相关要求,满足客户的工艺要求。一旦发现缺陷,可以找出缺陷产生的原因,并制定相应的措施,及时处理。避免到达现场后发现问题不能及时处理的问题。称量罩FAT测试数据填写验收标准在每一项测试项目中均有明确规定;需要纪录数据的项目,将数据记录在相应位置,并勾选“是”或“否”。如果满足验收标准要求,则勾选“是”,否则勾选“否”,并在备注中说明缺陷原因。注:用于填写说明或其他相关信息的确认人、审核人及日期必须填写完整。称量罩FAT缺陷处理如果测试结果与验收标准不符,应当填写FAT的《缺陷报告》;每次测试可能不止一份《缺陷报告》,则在《缺陷报告》上必须填好所有缺陷编号。收集FAT中发生的所有缺陷并记录在《缺陷清单》中。FAT中发现的缺陷均应记录在《缺陷报告》中,供方提出解决方案,由需方(客户)审核、批准解决方案。对于每一个缺陷应该有***的编号。药厂洁净称量间的工作原理

苏州凯尔森气滤系统有限公司坐落于漕湖大道50号2幢,是集设计、开发、生产、销售、售后服务于一体,环保的生产型企业。公司在行业内发展多年,持续为用户提供整套袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩的解决方案。本公司主要从事袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩领域内的袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩等产品的研究开发。拥有一支研发能力强、成果丰硕的技术队伍。公司先后与行业上游与下游企业建立了长期合作的关系。Kelsen以符合行业标准的产品质量为目标,并始终如一地坚守这一原则,正是这种高标准的自我要求,产品获得市场及消费者的高度认可。苏州凯尔森气滤系统有限公司本着先做人,后做事,诚信为本的态度,立志于为客户提供袋进袋出过滤箱,零泄漏阀 生物密闭阀,OEB3称量罩,A级层流罩行业解决方案,节省客户成本。欢迎新老客户来电咨询。

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