制药称量罩验证

苏州凯尔森专注设计、研发、制造各类空气净化设备十余年，经验丰富，技术先进。主营层流系统、无菌隔离系统、生物安全控制系统等，并可满足OEB3及以上等级的局部无菌环境的设计制造。公司拥有技术精湛的研发设计工程师团队，可以为您提供非标定制服务。主要产品包括高效送风口、高效回风口、传递窗、层流罩、称量罩、袋进袋出安全防护过滤箱(BIBO)、风淋室、货淋室、空气过滤机组、负压/无菌隔离器、层流转运车、密闭阀等。产品主要应用于制药、医疗、生物实验室、食品等领域，公司拥有**20项，通过了ISO9001质量管理体系认证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证，主营产品通过CE国际认证。欢迎垂询！负压称量罩配置有测试口，用于测试过滤器的完整性以及过滤效率。制药称量罩验证

称量罩FAT检查项目有哪些？外观检查：表面平整、光滑，无毛刺，无明显损伤；标签粘贴端正，表面文字、符号、图案清晰；主要部件的安装位置与图纸相符，且安装牢固尺寸检查：图纸尺寸，外尺寸，内尺寸，工作台材质检查：图纸要求的材质，箱体、匀流膜等主要部件检查：风机、过滤器、压差表、温度传感器、风速传感器、匀流膜、触摸屏、PLC、变频器、压差传感器等。电气：检查电气接线、电气元器件型号、数量与电气原理图一致。以上检查，必须填写表格，负责人签字确认。制药称量罩验证如何选择合适的负压称量罩？

称量罩在设备安装完成后，不能直接投入运行，必须经过一系列严格的测试与调试，确保其安装无误后方可启用。其中，高效过滤器的完整性测试是至关重要的一环。这一测试也被称为高效过滤器的泄漏测试，其目的在于验证过滤器的完好性，进而保证称量罩内的洁净度。 在进行高效过滤器完整性测试时，需将匀流膜拆下，并将PAO发尘设备连接到称量罩的发尘口。随后，启动称量罩的风机，使用激光粒子计数器的扫描探头在高效过滤器的出风口处匀速扫描。若在扫描过程中，粒子计数器显示红色报警，说明可能存在泄漏情况。此时，应在报警处多次重复扫描，以确认是否确实存在泄漏，并找到具体的泄漏点。一旦确认泄漏，需由专业人员对过滤器进行补漏处理，或直接更换新的过滤器。 苏州凯尔森对每一台称量罩都会进行现场测试，以确保过滤器的完整性，从而为用户提供品质高、性能好的称量设备。

为什么要进行称量罩的工厂验收？称量罩通常用在实验室、制药厂、食品加工、化工厂等行业，因其使用的特殊性，所以工程验收过程比较复杂，要求也比较高。大多数工程项目采购的称量罩为了避免称量罩在现场安装过程中出现一些突发问题，减少额外的支出开销，通常会在称量罩做好以后，发货之前到工厂进行验收，验收过程按照采购时提供的URS内容，及临时增减的项目进行。验收完成后需要出具验收方案的证明、方案书等。工厂验收的主要目的是确保产品到达现场时是完整且符合项目要求的。负压称量罩可选防爆或防腐型号。

    负压称量罩完成现场安装后，随即进行噪音测试，确保噪音控制在行业规定的范围内，以保障工作人员的工作舒适度和身体健康。测试时，我们使用经过校验的噪音测试仪，在环境尽可能安静的情况下进行操作。启动设备，待风机运行稳定后，我们在过滤器下方，距离地面及设备1500mm处进行测试。通常情况下，每台过滤器下方选取一个测试点，特殊需求下可考虑增加至两个点。测试完成后，我们记录结果，并与环境噪音进行对比，经过修正后，确认设备实际噪音值是否达标。若噪音测试不合格，我们会立即检查风机和进出风面，查明原因并及时解决。若现场人员无法处理，可联系苏州凯尔森的专业人员进行指导，协助排查原因，确保噪音问题得到妥善解决。我们致力于为用户提供高质量的产品和质量的服务，确保负压称量罩的性能达到比较好状态。 苏州凯尔森提供的称量罩，可以实现自动打印和保存测量数据。上海称量罩

称量取样间内呈现出微负压的状态。制药称量罩验证

称量罩的价格还与内部的一些配件相关，苏州凯尔森提供智能控制系统，触摸屏控制，搭配风速传感器，压差表，实时监控称量罩内的风速，及过滤器的寿命情况，自动控制可以自主设置输入参数，根据室内情况调节风机频率，以达到更好的运行状态，保证安全稳定的气流形态。如果需要配置工作台，工作台的尺寸和材质，已经是否可移动，这些要求都是影响价格的因素；如果需要增加过滤段，比如活性炭过滤段、化学过滤段这些机能段，或者需要袋进袋出式过滤器更换方式，以及防爆插座等配件，这些都会增加称量罩的成本，价格也会增加。制药称量罩验证