VHP发生器是高效无毒无害的生物去污设备、在制药工业已得到大范围地应用。适用于实验室、生产线的隔离器、冻干机、无菌配液罐、无菌传递窗及小空间洁净室的在线灭菌（SIP）。优点：杀芽孢能力可达10；分解物为水蒸气与氧气；对环境和人体均无危害作用；快速的循环过程，运行成本低；过氧化氢气体具有极好的物料兼容性。消毒灭菌过程：阶段1：除湿将空间中的相对湿度下降到预先设置的数值。阶段2：调节快速增加空间中过氧化氢气体的浓度。阶段3：保持保持空间生物去污所需要的过氧化氢气体浓度。阶段4：通风除残排除空间中过氧化氢气体与水蒸气。VHP发生器的操作非常简单，只需要设置好参数后启动即可。北京安全VHP发生器哪种好
过氧化氢干雾(VHP)灭菌技术：过氧化氢干雾灭菌又称气化过氧化氢，即VaporizedHydrogenPeroxide，VHP。过氧化氢干雾灭菌法是利用物理手段将液体转变成气溶胶状态的干雾，让其弥散在需要灭菌的空间。过氧化氢在常温下的气体状态比液体状态具有更强的杀孢子能力，经生成游离的氢氧基，用于进攻细胞成分，包括脂类、蛋白质和DNA，达到完全灭菌的要求。其常用于冻干机、隔离器、房间、RABS、灌装线以及不同配置的操作/生产领域等密闭空间的灭菌。上海销售VHP发生器品牌目前对无菌区的VHP熏蒸有两种方式：一是采用可移动式VHP发生器，一是将VHP发生器集成到空调系统中。
在对生物医药洁净室及其他洁净行业的洁净空间进行灭菌，传统的方式存在时间长、可验证性差，且具有破坏性等缺点。通过VHP空间灭菌技术和空调系统结合应用在生物制药洁净室，并通过典型的工程实例分析，对系统除湿、材料选择、空调系统配合、围护结构以及安全等方面阐述了VHP如何借助空调系统进行空间灭菌的应用。该种灭菌方式可以借鉴到相类似的洁净空间灭菌领域。洁净室普通的灭菌方法难以标准化，劳动密集，验证困难，并且对操作工和环境存在潜在的危险。与空调系统结合在一起的VHP灭菌技术除了能够克服传统灭菌技术的缺点外，还具有如下优点：极好的材料兼容性，广谱杀菌功效，可以再生，无菌保证水平更高。所以研究VHP如何与空调系统相结合进行空间灭菌对未来的生物医药洁净室规模化、标准化空间灭菌有着重要的实际指导意义。
过氧化氢干雾(VHP)灭菌技术的特点①消毒灭菌可以在室温条件下进行;②消毒周期短，过氧化氢干雾的消毒周期只需5～7h，而蒸汽消毒周期为8～10h，环氧乙烷气体消毒灭菌周期为12～18h;③过氧化氢干雾消毒灭菌对操作人员无危害，对环境无污染，其Z终残留物为水和氧气;④蒸汽灭菌使腔室产生很大的压差变化，长期反复受压、抽真空，会缩短设备的使用寿命，而采用过氧化氢干雾灭菌，因压力、温度条件的改善，使设备的运行寿命和维修周期得以延长;⑤长期使用蒸汽灭菌，湿热气体易破坏腔体内表面的不锈钢钝化膜，而过氧化氢干雾灭菌则很少损害腔体内表面的不锈钢钝化膜;⑥采用移动式(带脚轮)的过氧化氢干雾(VHP)发生器，能对多台设备配套灭菌，减少设备的初投资费用;⑦过氧化氢干雾菌的工艺重复性好，较易通过验证测试;⑧对GX过滤器HEPA的穿透性好(玻璃纤维);⑨对于其他物品无影响，如装置、电器、洁净室墙板等。启动后，VHP发生器会自动进行消毒，期间不需要人工干预。
VHP发生器技术要求：
1.设备必须应做到高度集成化，体积小，重量轻，易搬运。设备外壳应采用304不锈钢材质或耐腐蚀图层的材质，外型美观。
2.消毒效果应在环境温度为18~30 ºC，湿度为40 ~70%范围内得到保障；气化过氧化氢在灭菌过程中不能发生可见冷凝，以减少可能发生的对设施设备的腐蚀。灭菌完成时，系统房间温度宜在25--30℃，相对湿度宜在60%以下。
3.设备启动后能够自动保持运行，过程中可不需要任何操作，直至完成设定的消毒程序后自动停机。
4.设备应具备图象警报及声音警报，系统灭菌参数数据不符合预期或运行出现故障，应可以实时报警并由报警记录查询功能。 过氧化氢干雾具有很好的杀灭细菌芽孢的作用。山东钢制VHP发生器找哪家
需要将VHP发生器放置在通风良好的地方，避免过氧化氢气体浓度过高。北京安全VHP发生器哪种好
魁利II型III型VHP发生器专门提供针对设备灭间方案，可针对传递窗，BIBO，隔离器等设备进行有效灭菌；灭菌使用时有操作简单，一键式灭菌功能，根据设备内部环境的温度湿度精确控制设备的发生量，在过程中精确调整发生量，从而在不影响设备内部环境的情况下在**短的时间内达到一定的浓度对环境进行有效灭菌。电源：220V,50HZ;压缩空气：4-6KG,气管直径：8-10mm,（可选配），功率：1-3KW过氧化氢溶液：35%；浓度控制范围：250-700PPM；灭菌时间：根据设备空间大小及特性；可灭空间：0-20立方米；安全操作浓度：小于1PPM北京安全VHP发生器哪种好
