钠离子交换器即软化器是用于去除水中钙离子、镁离子，制取软化水的离子交换器。组成水中硬度的钙、镁离子与软化器中的离子交换树脂进行交换，使水中不易形成碳酸盐垢及硫酸盐垢，从而获得软化水。当树脂吸收一定量的钙镁离子之后，需要进行再生，再生过程就是用盐箱中的食盐水冲洗树脂层，把树脂上的硬度离子在置换出来，随再生废液排出罐外，树脂就又恢复了软化交换功能。如以RNa表示钠型树脂，其交换过程如下:2RNa+Ca2+=R2Ca+2Na+2RNa+Mg2+=R2Mg+2Na+即水通过钠离子交换器后，水中的Ca+、Mq+被置换成Na+。用于海水淡化：船舰、海岛、盐碱地区生活饮用水等。浙江超纯水工业超纯水行价
GMP对生物制药用水制备设备的要求：1、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准<钢制压力容器》（GB150-80）及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。2、制药用水的输送：1）纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合，压缩空气和氮气须净化处理。2）纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁，应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门，输送纯化水应标明流向。3）输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。浙江超纯水工业超纯水行价工业超纯水可以有效去除水中的有机氮、有机磷等。
设备选材安装（药品GMP实施与认证P168），（对于药厂来说）设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养并能防止差错和减少污染。与药品直接接触的设备表面应光滑、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。
储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。注射用水的储存可采用80°C以上保温、65°C以上保温循环或4°C以下存放。用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌，验证合格后方可投入使用。
工业纯化水的质量和处理过程也需要符合相关法规和标准。例如，在一些国家和地区，工业纯化水处理厂需要遵守严格的水质标准和废水排放标准，否则将受到处罚。这种处理方法还可以去除水中的有机物和其他杂质，提高水的纯度。工业纯化水处理过程需要严格控制和监测，以确保水质符合要求。处理过程中使用的设备和化学品需要定期维护和更换，以保证其正常运行和处理效果。同时，对于处理后的水，也需要进行严格的质量检测。许多工业纯化水处理厂采用先进的技术和设备，例如反渗透膜、超滤膜、离子交换树脂等，以提高处理效率和减少能耗。工业超纯水的反渗透膜是其中较重要的组件之一。南京医用工业超纯水市价
在大型工业区附近的水源可能会受到一些因素影响，从而不能够满足相应的生产或使用需求。浙江超纯水工业超纯水行价
工业纯化水的应用范围非常的多，如半导体制造、电子元器件制造、航空航天、医药制造、纺织、造纸等领域。在半导体制造过程中，工业纯化水的纯度要求非常高，可以达到9个9（99.9999999%）以上，以保证芯片制造的品质和稳定性。在医药制造中，工业纯化水被用作药品、注射剂、滴眼液、口服药等制造的原材料，严格的水质标准可以确保药品的纯度和安全性。在纺织业中，工业纯化水可以用于染色、印花和织造等工艺中，提高纺织品的质量和色泽。在造纸过程中，工业纯化水可以用于纸浆漂白、洗涤和造纸等环节中，提高纸张的白度和光泽度。浙江超纯水工业超纯水行价
