VHP传递窗的技术规格与安装标准需严格遵循当前GMP（良好生产规范）的所有要求，确保生产环境的比较高标准。具体而言，系统及其各组件需各方面的符合药品生产环境的严苛条件，从设计、制造、应用至安装的全过程，均需紧密贴合药品生产工艺及质量管理的具体需求，同时确保设备规格与生产规模、批次量或整体产能相协调。直接与药物或特定工艺介质接触的材料，必须选用无毒、抗腐蚀、不易剥落且不会与接触物质发生化学反应或吸附的材质，以保障产品的纯净与安全。设备的外观与结构设计追求简洁流畅，确保表面平整无死角，便于全面清洗，杜绝清洁盲区。对于配备的仪器、仪表等设备，其适用范围、精确度需精细匹配生产及质量控制的具体需求，并附带合格证明或由检定机构出具的检定标识，以确保数据的准确无误。系统内及设备上那些需频繁更换、调整或拆卸的部件，其设计应着眼于操作的快捷性、便捷性与可靠性，以提升生产效率并减少停机时间。同时，与辅助设备之间的连接结构应采用标准化设计，优先考虑快装结构，确保连接过程既简便又稳固可靠。VHP传递窗系统需内置多重安全机制，确保操作过程中的人员安全与系统稳定运行。在无菌包装领域，VHP传递窗的应用为产品提供了可靠的保障。广东新型VHP传递窗哪家好
汽化双氧水，又称VaporizedHydrogenPeroxide（VHP），是一种创新的灭菌技术，其重点优势在于过氧化氢在气态下相比液态展现出更强的细菌芽孢杀灭能力。VHP传递窗作为该技术的一个应用实例，巧妙地将汽化过氧化氢发生器内置于传递窗结构中，实现了灭菌流程的集成化。此系统通过高温闪蒸技术，高效地将液态过氧化氢转化为气态，随后利用高速气流将这股强力有效灭菌气体精细喷射至待消毒空间。当高温饱和的过氧化氢蒸汽与低温的被消毒物品表面相遇时，会立即形成微细的冷凝层，这层冷凝层中释放出的强氧化自由基（主要是羟基）如同锐利的武器，能够迅速穿透并破坏病原微生物的细胞膜、脂类、蛋白质及DNA结构，实现log6级别的快速杀菌效果。灭菌周期结束后，VHP传递窗配备的灭菌设备会自动启动分解程序，将空间内残留的过氧化氢分子彻底转化为无害的水蒸气和氧气，直至环境中过氧化氢的浓度降至安全阈值（1ppm以下），标志着灭菌作业的圆满完成。值得注意的是，VHP传递窗采用的是干法灭菌原理，这一过程中，通过严格控制空间湿度在30%以下，不仅提升了过氧化氢的灭菌效率，还确保了灭菌环境的稳定性和安全性。整个灭菌流程对空间湿度的精确调控，是确保高效灭菌效果不可或缺的一环。广东新型VHP传递窗哪家好这款VHP传递窗具有良好的兼容性，适用于多种物料传递场景。
自2010版GMP（良好生产规范）实施以来，制药行业对灭菌标准的严苛要求明显提升，明确规定进入B级洁净区的所有物料必须经历严格的灭菌处理。鉴于传统湿热与干热灭菌设备因高温限制而不适用于部分敏感产品，业界亟需一种创新的低温灭菌解决方案。在此背景下，VHP（汽化过氧化氢）灭菌传递窗应运而生，填补了这一技术空白。VHP灭菌传递窗以其独特的优势，迅速成为处理各类物品表面灭菌的理想选择。它不仅能够高效杀灭微生物，确保灭菌效果，而且在整个过程中不产生有害残留物，完美契合了制药行业对于产品纯度和安全性的高标准要求。此外，VHP传递窗还促进了不同洁净级别区域间物品的灵活转换，提升了生产流程的连贯性和效率。自2012年起，VHP传递窗技术在国内制药领域迅速推广，其应用普及率持续攀升。截至目前，据估算，已有上百家制药企业成功将VHP传递窗融入其生产体系，并通过了新版GMP的严格审核，彰显了这一技术在提升制药生产环境控制能力和产品质量保障方面的飞跃价值。
近年来，随着洁净科技领域的蓬勃进步，传递窗的应用场景日益大范围地，特别是在生物安全领域，其性能要求被赋予了更高的标准和期待。针对这一需求，GB19489—2008《实验室生物安全通用要求》为生物安全三级、四级实验室中的传递窗制定了详细的规范。根据这一标准，传递窗的结构必须具备足够的承压能力和优异的密闭性，以确保其性能满足所在区域的具体要求。同时，为了保障实验室内的生物安全，传递窗还需具备对内部物品进行消毒灭菌的能力，以防止污染物的传播。在特殊情况下，传递窗还应具备送排风或自净化的功能。这种设计能够进一步保障实验室内的空气质量，确保实验环境的洁净度。而排风部分则需经过HEPA过滤器的过滤处理，以有效去除空气中的微粒和有害物质，从而保障实验室的生物安全。VHP传递窗的除菌循环分为除湿、调节、灭菌、通风排残四步。
为了确保洁净区的管理符合高标准，传递窗的管理将根据其连接的更高级别洁净区的洁净要求来执行。料进出流程：物料进出洁净区时，必须严格区分人流通道和物料通道，所有物料均须通过特用的生产车间物料通道进出。原料和辅料在进入前，需由配制班工序负责人组织人员进行脱包或外表清洁处理，随后通过传递窗送至车间的原辅料暂存间。内包材料则在外暂存间拆去外包装后，同样经传递窗送入内包间。车间综合员需与配制、内包装工序负责人办理物料交接手续。传递窗使用规定：在通过传递窗传递物料时，必须严格遵守“一开一闭”的原则，即外门开启放入物料后必须立即关闭，再开启内门将物料取出，然后再次关闭。两门不得同时开启，以避免交叉污染。当洁净区内的物料需要送出时，应先将物料运送至相关的物料中间站，然后按物料进入时的相反程序移出洁净区。半成品与废弃物处理：所有半成品从洁净区运出时，必须通过传递窗送至外暂存间，随后通过物流通道转运至外包装间。极易造成污染的物料及废弃物，必须通过特用的传递窗运至非洁净区进行处理，以防止对洁净区造成污染。清洁与消毒：物料进出结束后，相关操作人员需及时清理各清包间、中间站及传递窗的卫生，确保无残留物料或污垢。魁利VHP传递窗采用进口高密度密封条，有较强密封性能。湖州VHP传递窗工作原理
VHP传递窗的模块化设计，使得安装和维护更加便捷。广东新型VHP传递窗哪家好
VHP（汽化过氧化氢）传递窗作为医疗行业新兴的高效灭菌解决方案，正日益受到青睐。该技术凭借过氧化氢独特的氧化还原能力，能够各方面的而彻底地杀灭各类微生物，包括病菌与病毒，明显提升医疗设备的无菌处理水平。然而，确保灭菌后过氧化氢残留量处于安全阈值以下，是保障后续使用安全及避免潜在健康风险的关键。针对过氧化氢残留量的精确测定，当前业界普遍采用柱层析法与色谱法，这两种方法均依赖于精密仪器，能够准确测量并监控残留量，确保其在严格规定的100ppm以下，从而维护医疗环境的纯净与安全。魁利公司凭借其创新技术，推出了自主研发的汽化过氧化氢无菌传递窗，该设备采用集成式汽化过氧化氢灭菌技术，对传递窗内所有暴露表面实施无死角灭菌，彻底颠覆了传统紫外消毒的局限性。其内置的高效过滤器与层流保护系统，在双扉门开启时自动形成气闸效应，有效隔绝外界污染，防止交叉***，为无菌传递提供了双重保障。VHP无菌传递窗的智能化设计同样令人瞩目，它集成了西门子可编程控制器（PLC）进行精细的程序控制，搭配触摸式显示屏，实现人性化操作界面，让操作更加直观便捷。广东新型VHP传递窗哪家好
