江苏制药厂袋进袋出设计

为了保证气密性和抗压性，袋进袋出过滤箱整体设备采用不锈钢满焊工艺出厂之前在不低于2.5KPa的压力下对过滤箱做气密性测试（依据ANSI/ASMEN509和N510标准），确保设备的密封性和完整性。袋进袋出的气密性有很多影响因素，设备部件方面像检修门、测试口、发尘口、仪表接口，扫描手柄处等组装过程中的空隙，都可能导致箱体泄漏的情况发生。为了确保袋进袋出箱体的气密性，在工厂组装过程中这些零部件的接口处都需要好好检查，确保密封良好，苏州凯尔森生产的在袋进袋出过滤箱在设备出厂之前做气密性测试，确保气密性。如何选择合适的袋子进行袋进袋出操作？江苏制药厂袋进袋出设计

袋进袋出过滤箱进行过滤器的安装和更换时，需要注意：所有的操作人员需进行培训，学习操作步骤和安全宣导，未经培训的人员不得进行过滤器的更换操作；操作开始前，需要操作人员穿戴好防护设备，按照操作规范清单上内容准备好所需的工具；过滤器更换过程中，需谨慎操作，切勿触碰过滤器滤纸以免破坏造成气体泄漏；过滤器更换完成后，不可以直接运行设备，需要进行箱体的气密性测试，和过滤器泄漏测试，确认气密性和过滤器完整性后才可以运行设备。江苏制药厂袋进袋出设计袋进袋出排风箱内置多级过滤段，且支持设置双高效过滤段，有效提升了空气过滤质量。

袋进袋出排风箱的模块化设计，赋予了其灵活性和兼容性。苏州凯尔森深知不同行业的需求，因此提供了多样化的安装组合方式。在核工业领域，我们常采用单体组合式袋进袋出安装方式。这种方式将多个卧式安装的单体排风箱纵向垂直排列，各单体的进风口和出风口均与同一管道相连，实现并联运行，共同支撑整个排风系统的过滤工作。更值得一提的是，每台单体都配备了生物密闭阀，这一设计使得在需要更换某个单体的过滤器时，只需对该单体进行单独操作，而不会干扰到其他单体的正常运行。这种模块化设计不但简化了维护流程，更确保了整个排风系统的持续稳定运行，为核工业的安全运行提供了有力保障。

    在核工业领域，袋进袋出过滤器的使用主要依据各国的核工业标准，如美国ASMEN509（核动力工厂空气净化设备和组件）和ASMEN510（核空气处理系统测试）、德国DIN25496（核设施用通风组件）等。这些标准确保了设备的安全性和可靠性，特别是在高危险、高致病性环境中，设备能够抵抗地震等极端条件。设备的箱体一般为不锈钢整体焊接，气密隔离阀与箱体之间采用法兰连接，连接处使用氯丁密封垫圈和氯丁法兰垫圈进行密封，以确保设备的牢固性和气密性‌。综上所述，核药用袋进袋出过滤器与普通袋进袋出过滤器在设计和应用上具有相似之处，都强调高效、安全和环保的过滤过程。然而，核药用袋进袋出过滤器还需满足特定的核工业标准，以确保其在核环境中的安全性和可靠性。 袋进袋出过滤箱材质可选不锈钢和钢板喷塑，通常建议选用不锈钢材质。

在生物安全实验室内使用的袋进袋出安全防护过滤箱的密封性要求很高，也称为管道式排风装置。袋进袋出过滤箱的箱体是满焊连接的，密封性可以保证，但是检修门的密封性怎样保证呢？苏州凯尔森为了保证检修门的气密性，特别设计了门部密封垫片，此垫片是设计一整条，中间只有一处接口，并且叠加将门边包住，这样就形成了双层密封的形式，另外再配合压紧手柄，就可以做到无泄漏。此处密封垫片选用质量的硅橡胶材质，耐腐蚀，可以用在P3级生物安全实验室内。袋进袋出过滤箱的气密性影响因素有很多，包括检修门、测试口、发尘口、仪表接口，扫描手柄处等等，为了保证箱体的气密性，在生产过程中这些零部件的接口处都需要好好检查，确保密封，并且在袋进袋出过滤箱出厂之前都需要进***密性测试，确保产品质量。袋进袋出过滤箱整体设备采用满焊工艺，常规耐压±2.9KPa，我们依据ANSI/ASMEN509和N510标准，出厂之前在不低于2.5KPa的压力下对过滤箱进***密性测试，确保设备的密封性和完整性。苏州凯尔森的BIBO产品已顺利通过了防护等级检测，并成功获得了第三方CNAS、CMA机构认证的检验报告。江苏制药厂袋进袋出设计

采用负压系统的高等级生物安全实验室内部向大气中排放的气体必须经过袋进袋出安全防护过滤系统BIBO的过滤。江苏制药厂袋进袋出设计

一般药厂使用的袋进袋出过滤箱为什么需要配备生物密闭阀？这是由药厂的工作环境决定的，因为药品在生产过程中产生的气体大多是对人体有-害的，作为排风段装置的袋进袋出过滤箱处理的气体也是对人体有危害的，这就需要在更换过滤器的时候将袋进袋出箱体内的气体进行消-毒处理，以免人员在操作过程中被污染。但是在进行消-毒处理之前需要阻断箱体内气体的流动，因此需要在袋进袋出过滤箱的进出口两端都配置生物密闭阀，用于将整个排风管道的气体暂时分隔，使袋进袋出箱体内不再有气体流动。江苏制药厂袋进袋出设计