合理设计洁净区分级及对应的采暖、通风和空调系统（Heating，Ventilation，andAirConditioning，HVAC）。生产洁净区与生产辅助区要严格区分以避免相互交叉污染；与此同时，为了满足生产工艺要求，又要保持不同区域相互间的便利联系，确保生产流程顺畅且走向合理。同一车间内存在有生物安全隔离要求的区域时，应严格划分区域，采取完善的隔离措施。比如对于高活性物料操作区域，如小分子称量间，考虑到高活性物料暴露风险，宜设置单独区域并配置全送全排空调系统，且排气系统末端采用管道式高效排风装置BIBO全封闭袋进袋出式过滤箱。医药物流“袋进袋出”，保障全程冷链。嘉兴袋进袋出哪家好
袋进袋出过滤器的技术参数1.采用三元乙丙（EPDM）高密度材质密封条，有较强密封性能。2.整体结构采用不锈钢满焊。3.框架全不锈钢高效过滤器压紧及更换机构。4.独特的在线扫描装置。（可选择线性扫描机构和定点扫描机构）Z利技术。BIBO使用介绍1.工作环境：-30℃--60℃；2.风量选择：1700m³/s,3500m³/s；3.可叠加组合使用；4.过滤效率：H13、H14；5.密闭性测试：在正压、负压2000Pa压力下，分钟泄漏率不大于装置净容积的0.1%；在正压、负压5000Pa压力下，结构不发生变形。无锡本地袋进袋出制作厂家药品运输“袋进袋出”，保护药品活性。
管道式排风高效过滤装置，也叫袋进袋出，英文为BIBO。袋进袋出过滤器出现于上个世纪的五六十年代，目前大范围的应于各种高危险性或高隔离要求的领域，例如：医院隔离病房、制药工程、生物研究实验室、化工、动物疾病研究实验室、核电站和燃料处理设施等。BIBO主要安装于实验室防护区外，通过密闭排风管道与实验室相连，可进行原位消毒及检漏，一般配备有下游采样口、驱动机构、消毒口、排风高效过滤器、过滤器阻力监测器等，该类设备在使用过程均可以有效防止病原微生物向外界环境的泄漏。
袋进袋出过滤装置是一种将有毒有害的粉尘颗粒物和化学气体物质收集在过滤器上,并通过透明口袋不接触的方式将过滤器更换的净化设备。该装置主要用于对人体和外部环境有污染的颗粒物收集和过滤后,在隔离状态下的过滤器的安装和更换,它***用于制药、环保、化工、医药卫生、检疫防疫等部门的人员防护和环境保护。主要特点、病原体、粉尘、以及有毒化学品的污染。。经常用于医疗护理、制药厂、微电子厂、核工业以及生化实验室。该型号的高效过滤器即可用于垂直气流过滤又可用于水平气流过滤。。为此,BIBO采用了全封闭袋式设计,确保了更换人员的安全。药品储存运输“袋进袋出”，全程可追溯。
袋进袋出过滤器除了使用安全便捷的更换技术之外，其整体的牢固性和气密性也十分值得称道。国际上袋进袋出过滤器的生产主要依据各国的核工业标准，例如：美国ASMEN509（核动力工厂空气净化设备和组件）、ASMEN510（核空气处理系统测试）、德国DIN25496（核设施用通风组件）等。设备箱体一般为不锈钢整体焊接，气密隔离阀与箱体之间采用法兰连接，连接处通常使用氯丁密封垫圈和氯丁法兰垫圈进行密封，在特殊的需求下（如高危险、高致病性环境）设备可以抵抗地震。箱体与气密隔离阀采用相同的密封标准，在气密隔离阀关闭条件下，美国标准要求在恒定内外压差2500Pa条件下进行压力衰减泄漏测试，德国的标准要求在恒定内外压差2000Pa条件下，容许泄漏率小于10l/(hm2)。过滤单元与箱体框架之间的密封有两种形式，在北美一般采用液体（凝胶）密封，在过滤单元的周边有一圈特制的凝胶带，当过滤单元推入过滤箱体后，箱体的框架完全陷入凝胶内部从而保证两者之间的密封性；而在欧洲，过滤单元与箱体框架之间设置了充气气囊，在过滤单元装入以后对气囊进行充气，再使用专业的设备对其密闭性进行检测，以保证其充分密封。药品储存“袋进袋出”，延长保质期。无锡本地袋进袋出制作厂家
实验室内的每个操作都遵循袋进袋出的原则，确保实验安全。嘉兴袋进袋出哪家好
袋进袋出过滤器BAG-IN/BAG-OUTFilterHousing简称：BIBO、SafeChangeFilterHousing所谓“具备利用气密袋安全进行更换的条件”的过滤器即是袋进袋出型过滤器（BIBO）。袋进袋出技术参数1.采用三元乙丙（EPDM）高密度材质密封条，有较强密封性能。2.整体结构采用不锈钢满焊。3.框架全不锈钢高效过滤器压紧及更换机构。4.独特的在线扫描装置。（可选择线性扫描机构和定点扫描机构）Z利技术。BIBO使用介绍1.工作环境：-30℃--60℃；2.风量选择：1700m³/s,3500m³/s；3.可叠加组合使用；4.过滤效率：H13、H14；5.密闭性测试：在正压、负压2000Pa压力下，分钟泄漏率不大于装置净容积的0.1%；在正压、负压5000Pa压力下，结构不发生变形。嘉兴袋进袋出哪家好
