江苏电极除硬

循环水中的油类、缓蚀剂和工艺泄漏有机物会加速微生物繁殖，电化学高级氧化（EAOPs）技术可将其降解为小分子或矿化。以BDD电极为例，其产生的羟基自由基（·OH）能无选择性地攻击有机物，COD去除率可达70-90%。对于含聚丙烯酸类阻垢剂的循环水，在10 V电压下处理2小时，TOC降解率超过80%，且降解产物无生物毒性。系统需优化极板间距（<10 mm降低欧姆损耗）和流量分布（避免短流）。某钢铁厂案例中，电氧化单元使循环水COD稳定控制在30 mg/L以下，减少了生物粘泥导致的停机清洗频率。

随着人们对水质要求的不断提高，钛电极在水处理领域发挥着越来越重要的作用。在电解法水处理中，钛电极可用于降解水中的有机污染物、去除重金属离子等。通过选择合适的钛电极材料和涂层，能够产生具有强氧化性的活性物质，如羟基自由基等，这些活性物质可以将水中的有机污染物氧化分解为无害的二氧化碳和水。例如，在处理印染废水、制药废水等高浓度有机废水时，钛电极电解法具有处理效率高、无二次污染等优点。同时，钛电极还可用于消毒杀菌，通过电解产生的氯气、次氯酸等物质杀灭水中的细菌和病毒，保障饮用水的安全。广东源力循坏水电极除硬电化学除氧技术将溶解氧降至0.1mg/L以下。

微电极的工作面积十分微小，其电极面积大小界限虽不十分严格，但这种小尺寸特性赋予了它独特优势。一方面，微电极实现了电极的微型化，在一些对空间要求极高的微纳器件或生物体内检测场景中，能轻松适配。另一方面，在电化学分析中，尽管整个电极并非微型化，但其极小的工作面积可使电极反应时发生明显的极化作用。通过微电极指示出的扩散电流与离子浓度存在线性关系，借此可精确测知溶液中离子的浓度，在痕量分析等方面表现出色。

氯离子对电极氧化的影响主要体现在：①竞争吸附破坏钝化膜（Cl⁻与O²⁻竞争金属表面位点）；②形成可溶性金属氯配合物（如FeCl⁺）；③形成酸性微环境。当Cl⁻浓度超过300mg/L时，316不锈钢的点蚀电位会从+0.35V骤降至+0.05V。值得注意的是，Cl⁻/SO₄²⁻比值超过0.5时，协同效应会明显加剧腐蚀，这解释了为何海水冷却系统需要特种合金电极。

硫酸盐还原菌（SRB）等微生物可通过独特机制加速电极氧化：①分泌酸性代谢物；②形成差异通气电池；③直接参与电子转移。研究发现SRB存在时，碳钢腐蚀速率可达无菌环境的5-10倍。更复杂的是，微生物生物膜会导致电极表面pH梯度变化，某些区域pH可低至2-3，这种微区酸化现象常规探头难以检测，需借助微电极阵列进行空间分辨测量。 太阳能驱动电解系统藻类控制率95%。

垃圾渗滤液成分复杂（含腐殖酸、氨氮、重金属等），电氧化可同步实现有机物降解和脱氮。以Ti/RuO₂-IrO₂阳极为例，在Cl⁻存在下，氨氮通过间接氧化转化为N₂（选择性>70%），同时COD去除率达60-80%。关键问题在于渗滤液的高盐分（如Na⁺、K⁺）可能导致电极腐蚀，需采用耐盐涂层（如Ti/Pt）或预处理脱盐。此外，耦合生物处理（如前置厌氧消化）可降低电耗，而脉冲电源模式能减少电极钝化。中试研究表明，处理成本约为8-12元/吨，具备规模化应用潜力。电化学方法处理不改变水体pH值。天津数据中心电极设备

电化学-超滤耦合工艺使回用率达90%。江苏电极除硬

循环水管道和换热器的电化学阴极保护可通过外加电流或牺牲阳极实现。以Impressed Current Cathodic Protection（ICCP）为例，钛镀铂阳极（寿命>20年）输出电流使碳钢管道电位极化至-850 mV（vs. CSE），腐蚀速率降低90%。设计需考虑：①阳极分布（每50米一组）；②参比电极监控（Ag/AgCl）；③绝缘法兰（防杂散电流）。某海水循环冷却系统中，ICCP技术使管道寿命从5年延长至15年以上。

循环水排污水的回用是节水关键，电化学-超滤（EC-UF）组合工艺可同步去除悬浮物、有机物和微生物。铝电极电解产生的Al³⁺水解后形成絮体（如Al(OH)₃），通过吸附和电中和作用强化UF膜污染控制，通量衰减率降低60%。典型操作条件：电流密度20 A/m²，膜通量50 L/(m²·h)。某热电厂的零排放项目中，EC-UF使反渗透进水SDI<3，回用率从70%提升至90%。 江苏电极除硬