PFAS(如PFOA、PFOS)因C-F键能高(~116 kcal/mol),常规方法几乎无法降解。电氧化技术通过阳极生成的·OH和空穴(h⁺)攻击PFAS的羧基或磺酸基,逐步脱氟并缩短碳链。BDD电极在10 mA/cm²下处理PFOA 4小时,脱氟率>95%,且无短链PFAS积累。优化方向包括:①提高电极对PFAS的吸附能力(如碳纳米管修饰);②添加助催化剂(如Ce³⁺)促进C-F键断裂;③开发电流密度(<2 mA/cm²)的长周期运行模式以降低能耗。该技术已被美国EPA列为PFAS处理推荐技术之一。

为克服单一电氧化的局限性,常将其与光催化、臭氧氧化或生物处理联用。例如,电氧化-光催化(EO-PC)系统中,TiO₂光阳极在紫外光激发下产生电子-空穴对,与电生成的·OH协同降解污染物,对双酚A的矿化率比单独电氧化提高40%。电氧化-生物耦合工艺(如前置电氧化提高废水可生化性)可降低能耗,适用于高浓度有机废水。此外,电氧化与膜过滤结合(如电化学膜生物反应器)能同步实现污染物降解和固液分离,但需解决膜污染和电极-膜模块集成设计问题。山东循坏水电极除硬电化学阻垢剂再生复用次数达10次。

钛电极具有良好的稳定性,包括化学稳定性和机械稳定性。在长期的电化学过程中,其表面的活性涂层不易发生脱落、溶解或结构变化,能够保持稳定的电催化性能。同时,钛基体的度和良好的韧性,使得电极在受到机械振动、热应力等外界因素影响时,依然能够保持结构完整。例如,在电解水制氢设备中,钛电极需要在连续的电解过程中保持稳定的工作状态,其化学和机械稳定性确保了设备的长期稳定运行,减少了因电极性能下降而导致的设备停机维护次数。
在实际应用中,被研究的电极被称作工作电极(W),在电化学分析法中也称为指示电极。为了测量工作电极的电势,通常会将其与参比电极(R)组成二电极测量电池。当需要使工作电极发生极化时,则需额外引入一个辅助电极(C),组成三电极测量电池系统。为降低电液中欧姆电位降(IR)对工作电极电势测量的误差,参比电极与电解液连接处常采用毛细管,即鲁金毛细管,使其尽可能靠近工作电极,以提高测量的精度。
多重电极与单一电极不同,其电极界面上存在多种电极反应。当不太纯的锌浸入硫酸中时,【Zn|H₂SO₄】电极上就可能同时发生锌原子失去电子生成锌离子的反应,以及氢离子得到电子生成氢气的反应,且这两个反应的速率都较快,因此该电极属于二重电极。金属腐蚀体系常常呈现出多重电极的特性,由于存在多种反应,多重电极的静态电势需根据不同反应的极化曲线和极化规律来综合判断,其电化学反应过程相对复杂,给研究和应用带来了一定挑战。 电化学技术使生物膜厚度从500μm降至50μm。

电极材料的选择至关重要,它直接影响电极的性能和应用范围。金属材料如铜、银、铂等,因具有良好的导电性,在许多电极应用中备受青睐。铜的导电性优良且成本相对较低,常用于一般的导电电极;银的导电率更高,在一些对导电性要求极高的电子器件电极中有所应用;铂则因其出色的化学稳定性和生物相容性,常用于医疗设备电极以及一些高精度的电化学检测电极。此外,碳材料如石墨,也因其独特的导电性能和化学稳定性,在电池电极等领域使用。电化学除氧技术将溶解氧降至0.1mg/L以下。青海电极设备
电化学技术处理循环水见效快。山东循坏水电极除硬
循环水中的油类、缓蚀剂和工艺泄漏有机物会加速微生物繁殖,电化学高级氧化(EAOPs)技术可将其降解为小分子或矿化。以BDD电极为例,其产生的羟基自由基(·OH)能无选择性地攻击有机物,COD去除率可达70-90%。对于含聚丙烯酸类阻垢剂的循环水,在10 V电压下处理2小时,TOC降解率超过80%,且降解产物无生物毒性。系统需优化极板间距(<10 mm降低欧姆损耗)和流量分布(避免短流)。某钢铁厂案例中,电氧化单元使循环水COD稳定控制在30 mg/L以下,减少了生物粘泥导致的停机清洗频率。