目前相比传统氯消毒,电氧化可同步杀灭病原体和降解微污染物(如农药、内分泌干扰物)。采用Ti/IrO₂-Ta₂O₅电极时,大肠杆菌的灭活率在5分钟内达99.99%,且无消毒副产物(DBPs)生成。对于饮用水中常见的阿特拉津(除草剂),电氧化优先攻击其叔胺基团,降解路径明确。实际应用中需平衡消毒效果与能耗(通常<0.5 kWh/m³),并考虑水源水质(如天然有机物的干扰)。形成了模块化的电氧化设备已经成功作用于农村分散式供水处理。电化学系统年节电200万度。新疆海水淡化电极需求

氯离子对电极氧化的影响主要体现在:①竞争吸附破坏钝化膜(Cl⁻与O²⁻竞争金属表面位点);②形成可溶性金属氯配合物(如FeCl⁺);③形成酸性微环境。当Cl⁻浓度超过300mg/L时,316不锈钢的点蚀电位会从+0.35V骤降至+0.05V。值得注意的是,Cl⁻/SO₄²⁻比值超过0.5时,协同效应会明显加剧腐蚀,这解释了为何海水冷却系统需要特种合金电极。
硫酸盐还原菌(SRB)等微生物可通过独特机制加速电极氧化:①分泌酸性代谢物;②形成差异通气电池;③直接参与电子转移。研究发现SRB存在时,碳钢腐蚀速率可达无菌环境的5-10倍。更复杂的是,微生物生物膜会导致电极表面pH梯度变化,某些区域pH可低至2-3,这种微区酸化现象常规探头难以检测,需借助微电极阵列进行空间分辨测量。 上海源力循坏水电极设施电化学腐蚀控制技术节省缓蚀剂60%。

循环水中的钙镁离子易形成碳酸钙和硫酸钙垢,电化学除垢技术通过阴极反应(2H₂O + 2e⁻ → H₂↑ + 2OH⁻)提高局部pH,促使成垢离子(Ca²⁺、Mg²⁺)以疏松形式析出并随排污水排除。采用网状不锈钢阴极时,垢层主要成分为文石型CaCO₃(非粘附性),可通过自动刮垢装置清洗。关键参数包括电流密度(10-30 mA/cm²)、水温(<60℃)和停留时间(>30分钟)。某电厂循环水系统应用后,换热管结垢速率从3 mm/年降至0.5 mm/年,同时节水15%(减少排污量)。该技术的瓶颈在于高硬度水质(>500 mg/L CaCO₃)时能耗上升,需配合水质软化预处理。
电极可分为阳极和阴极,在电化学电池中,发生氧化作用的电极是阳极,该过程中物质失去电子;发生还原作用的电极是阴极,物质在这一过程中得到电子。例如在常见的锂离子电池中,充电时,锂离子从正极脱出,通过电解质嵌入负极,此时正极是阳极,负极是阴极;放电时则相反,锂离子从负极脱出,通过电解质嵌入正极,电极的阴阳极角色发生转换,正是这种阴阳极之间的氧化还原反应,实现了电池的充放电过程。参比电极在电化学测量中扮演着不可或缺的角色,它为其他电极提供稳定的参考电位。在复杂的电化学体系中,由于各种因素的影响,单个电极的电位难以直接准确测量,而参比电极的电位具有高度的稳定性和重现性。将参比电极与待测电极组成测量电池,通过测量电池的电动势,就能依据参比电极的已知电位,精确推算出待测电极的电位,为研究电化学反应的机理、电极材料的性能等提供了可靠的电位基准,广泛应用于科研、工业生产中的电化学分析等领域。电化学除重金属同步回收有价值金属。

一般循环水管壁的生物膜难以通过常规杀菌剂清洗,电化学生成的氢氧自由基(·OH)可氧化破坏生物膜胞外聚合物(EPS),实现物理剥离。采用脉冲电解模式(频率100 Hz,占空比50%)时,钛基电极产生的·OH能渗透至生物膜深层,剥离效率比连续电解提高40%。某制药厂案例中,每周运行2小时电化学处理,生物膜厚度从500 μm降至50 μm以下,换热效率恢复至设计值的95%。需注意高浓度·OH可能腐蚀非金属管道(如PVC),建议配合缓蚀剂投加。电解防垢技术使涡轮机效率下降从15%降至3%。青海电极设施
电极材料抗污染性能大幅提升。新疆海水淡化电极需求
钛电极突出的特性之一便是明显的耐腐蚀性。钛在空气中极易与氧结合,形成一层致密且稳定的氧化膜,这层氧化膜能有效阻止钛基体进一步被腐蚀。在多种强腐蚀性介质中,如盐酸、硫酸、硝酸等,普通金属电极可能迅速被腐蚀破坏,而钛电极凭借其表面的氧化膜,能够长时间稳定工作。即使在高浓度、高温的腐蚀性溶液中,钛电极依然能保持良好的物理和化学性能。例如,在湿法冶金领域,钛电极可用于处理含大量酸、碱和重金属离子的溶液,其耐腐蚀性使得电极寿命大幅延长,减少了设备维护和更换成本,提高了生产效率。新疆海水淡化电极需求