为什么要进行称量罩的工厂验收?称量罩通常用在实验室、制药厂、食品加工、化工厂等行业,因其使用的特殊性,所以工程验收过程比较复杂,要求也比较高。大多数工程项目采购的称量罩为了避免称量罩在现场安装过程中出现一些突发问题,减少额外的支出开销,通常会在称量罩做好以后,发货之前到工厂进行验收,验收过程按照采购...
称量罩的价格还与内部的一些配件相关,苏州凯尔森提供智能控制系统,触摸屏控制,搭配风速传感器,压差表,实时监控称量罩内的风速,及过滤器的寿命情况,自动控制可以自主设置输入参数,根据室内情况调节风机频率,以达到更好的运行状态,保证安全稳定的气流形态。如果需要配置工作台,工作台的尺寸和材质,已经是否可移动,这些要求都是影响价格的因素;如果需要增加过滤段,比如活性炭过滤段、化学过滤段这些机能段,或者需要袋进袋出式过滤器更换方式,以及防爆插座等配件,这些都会增加称量罩的成本,价格也会增加。称量罩主要用于称量和取样操作。江苏称量罩压差
称量室的空气经过三级过滤系统,初效过滤器,中效过滤器,高效过滤器(高效过滤器是终端过滤器,距离出风面匀流膜*近,可以除去99.99%的颗粒≥0.3μm以上的灰尘),同时配合负压称量室底部的回风口,将气体过滤后送回顶部静压箱,进行自循环。称量室用在制药厂的药品称量段、样品称量段、取样分析段等,需要局部高洁净度的,并且可以防止粉尘外泄的区域,防止操作过程中的粉尘等污染洁净室环境,危害操作人员安全。另外,在一些实验室,进行样品称量、检测、分析等作业时,也需要这种可以提供负压环境的洁净设备以保证操作人员的安全。
实验室称量罩压差取样罩用于取样和称量药品及其他产品。
称量罩安装完成以后,首先要进行高效过滤器的完整性测试,就是我们通常所说的高效过滤器的泄漏测试,这是称量罩必须做的测试,非常重要,如果不能保证高效过滤器的完整性,那么也不能保证称量罩内的洁净度,称量罩就不合格,不能达到隔离保护的作用。高效过滤器完整性测试时,要将匀流膜拆下来,将PAO发尘设备连接到称量罩的发尘口,运行称量罩风机,手持激光粒子计数器的扫描探头在高效过滤器出风口处按照顺序匀速扫描,观察粒子计数器的读数,如果出现泄漏情况,粒子计数器会显示红色报警,在报警处多次重复扫描确认是否泄漏,找到泄漏点,让专业人员来进行过滤器补漏,或者直接更换过滤器。苏州凯尔森对每台称量罩进行现场测试,确保过滤器的完整性。
称量罩的性能 称量罩又叫负压称量罩或取样罩,可以提供自循环式负压洁净微环境。主要应用在生物制药行业的洁净车间内。此洁净系统可在制药原料称量或取样过程中防止交叉污染,同时保护操作人员安全。 称量罩能提供高洁净等级作业环境及无外泄的负压操作区域。有效滤除生产或生物操作过程产生的有害粉尘或传染*** 毒。称量罩机组采用模块化设计,方便运输与安装。 称量罩还可提供防爆、防腐机型,防腐、防爆称量罩可应用于多种复杂工况。称量台式不允许人员进出的。
称量罩为什么需要维持负压环境?这个问题我们需要从称量罩的用途来分析,称量罩主要用在药厂,在设备内进行粉尘、试剂类药品的称量、分装,微负压环境有利于防止粉尘的飞扬和外泄,保护操作人员的安全和室外环境不被污染。微负压环境是指称量罩内部的压力比外部压力小,称量罩内部的空气不会外泄,外部的气流可以进入称量罩内。除了保持称量罩内的微负压环境之外,还要严格控制称量罩内气流的风速,如果风速过大会导致试剂、粉尘飞溅外扬,破坏内部的动态平衡,不能达到隔离防护的效果。层流称量罩是什么样的?制药称量室原理图
苏州凯尔森专业生产防爆称量罩。江苏称量罩压差
凯尔森称量罩的优势 智能化信息处理,自动化操作,自动称量、标签打印、存储数据,且存储后不可修改,减少人为操作误差,确保数据准确性。更符合FDA/CGMP/GMP法规要求。 精确的温度控制,温升<0.2℃。 采用双极负压密封,确保高效过滤器边框零泄漏。 提供多种控制方式。触摸屏实时监控气流风速,可手动调节风速,也可通过风速仪数据回馈PLC自动调节风机转速,以维持* 佳运行状态。可集成MES、WMS、DCS等接口。 模块化设计,运输方便,在客户现场完成安装。 可提供防爆防腐机型,应对多种复杂工况。 可提供5D空间操作面板,以满足OEB3防护等级。江苏称量罩压差
为什么要进行称量罩的工厂验收?称量罩通常用在实验室、制药厂、食品加工、化工厂等行业,因其使用的特殊性,所以工程验收过程比较复杂,要求也比较高。大多数工程项目采购的称量罩为了避免称量罩在现场安装过程中出现一些突发问题,减少额外的支出开销,通常会在称量罩做好以后,发货之前到工厂进行验收,验收过程按照采购...
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