根据不同的催化剂失活原因，采用不同的催化剂再生方法，再生处理目的不同其采用的方法也就不同，
洗涤法
对于因催化剂表面被沉积的金属杂质、金属盐类或有机物覆盖引起失活的催化剂，可采用洗涤法将表面沉积物去除。
通过压缩空气冲刷去除催化剂表面的浮尘及杂质，然后根据表面沉积物的性质，或用水洗、酸洗、碱洗、或采用有机溶剂进行萃取洗涤，洗涤后再用空气干燥。
此方法简单有效，可以冲洗溶解性物质以及冲刷掉催化剂表面部分颗粒物，对于失活程度较小的催化剂有明显提高催化剂脱硝效率的效果，使用该方法处理后的催化剂活性有30%左右的提高。
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KIJLSTRA等]研究了SO2对MnOx/Al2O3催化剂的中毒效应，结果表明，在当烟气中没有SO2时，催化剂的低温催化活性很高，但是在烟气中加入SO2后，催化剂催化活性下降明显。进一步探究催化活性下降的原因发现，催化剂脱硝活性下降原因是催化剂活性中心的部分MnOx被硫化生成锰的硫 酸盐，随着硫 酸锰盐逐渐在催化剂表面的累积，堵塞了催化剂表面的孔隙使得催化活性逐渐降低。烟气中存在的SO2和水蒸气在通常情况下具有协同作用，能够加速催化剂的失活。王海波[34] 制备了Fe-MnOx/TiO2催化剂，研究水蒸 气和SO2对催化剂催化性能的影响，实验结果显 示：在150℃，空速为15000h-1 ，O2含量为2%时，将含量为100ppmSO2和2.5％的水加入反应系统，有10％催化剂在反应5h后催化活性降低到了原来的48％左右，而后停止加入SO2和水蒸气后，活性受到抑 制的那部分催化剂的催化效率能够逐渐恢复，***达到原来活性的85％左右。江西催化剂厂家报价催化剂上海纯超环保指导安装。
同时，研究制备了不同钒含量的V2O5-WO3-Ti02催化剂，在250℃条件下，对邻二氯苯的去除率可达92％。结果表明，适当增加载钒量，催化剂表面活性物质含量增多，催化性能增强；而且延长煅烧时间会导致催化剂的团聚增加、比表面积减少，但有利于催化剂表面生成低聚态活性钒和V4+，从而提高其催化活性；添加助催化剂WO3和采用多次浸渍均能抑 制活性钒的团聚，促进表面低聚态活性钒的分散；单聚和低聚钒酸盐是VOX-TiO2催化剂的活性物质，而高聚钒对催化分解气相邻二氯苯有抑 制作用。
而在垃圾焚烧行业中，NOx与二噁英的排放水平同样不容忽视。调研结果显示，测定均值1.0ngTEQ/m³的达标率为78%。测定均值为0.1ngTEQ/m³的达标率为43%。
近年来，生态环境建设上升至国家战略高度，各项环保标准日益严格，PM2.5与氮氧化物的污染水平逐渐降低，但VOCs和O3在污染源中所占的比重却稳步上升，甚至可以说有增无减。
业内人士指出，在我国PM2.5防控初见成效，能源结构、产业结构不断改善的情况下，VOCs和O3的问题今后会越来越凸显。 催化剂上海纯超环保免费咨询。
对于再生催化剂一般有下列的目标要求：
(1)再生后的催化剂物理堵塞小于5%。
(2) 修复受损的模块单元体和外部包装。
(3) 更换受损的催化剂单元体。
(4)物理、化学性能恢复到接近新的催化剂的水平。
(5)机械强度能够承受运输和催化剂能够达到预期的使用寿命。
(6)脱硝率、SO2/SO3 转化率、氨逃逸率和压降的性能保证。
对于失活催化剂的处理，首先应判定失活催化剂的各项性能是否还有再生价值或再生价值高低。
如果再生潜力很小，再生后催化剂活性、选择性、耐磨性等特性无法到达理想高度，经检测后判定为无法再生或无再生价值，就要进行废弃催化剂的处理
如果催化剂再生潜力较大，再生后催化剂特性能够到达理想高度，再生应该是企业的优先考虑。
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由于MnOx含有较多的氧空位，作为活性组分具有较强的催化性能。KAPTEIJN等[2]和TIAN等[3]对单组分的MnOx做了深入的研究，制备了不同价态的纯MnOx，研究了不同价态的Mn的催化活性的差异。结果表明，在低温环境中，选用NH3作为还原剂进行SCR反应，得到结论MnO2>Mn5O8>Mn2O3>Mn3O4>MnO，证明了MnOx中Mn 元素的价态对其催化活性有很大的影响。KANG等[4]讨论了使用不同的前驱体和不同的制备方法 对单组份Mn基催化剂催化活性的影响。山东供应催化剂量大从优
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