重庆高级蛋白纯化仪

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蛋白纯化仪蛋白纯化方法之离子交换技术：案例介绍 6.选择比较好线速，用0.5mol/LNaOH冲洗柱，冲洗3~5体积；7.接着用超纯水冲柱，冲洗10柱体积，至pH显示接近超纯水pH。柱的平衡20mmol/L磷酸盐缓冲液，pH6.5，用10柱体积平衡缓冲液平衡柱子，直至pH及电导率监控显示与平衡缓冲液的pH及电导一致。加样根据柱体积及装柱的比较大流速确定上样流速，上样流速不超过装柱比较大流速的75%，同时，上样流速也要尽可能低，保证样品和介质充分发生作用。洗脱上样结束后，用平衡缓冲液冲洗1~2柱体积，使UV280响应信号重新回到基线。之后用含有0.5mol/LNaCL的溶液洗脱，冲洗2~3柱体积，收集色谱峰。甘肃操作性能好蛋白纯化仪代理厂家AKTA蛋白层析系统的蛋白纯化仪哪家有？

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