培养基制备器制备技术:一、玻璃器皿的清洁:在制备培养基的过程中,应首先使用一些玻璃器皿,如试管、三角瓶、培养皿、烧杯和吸管。这些餐具在使用前应根据不同的条件进行一定的处理后进行清洁。有些需要包装,只有在灭菌和其他准备后才能使用。1.新购买的玻璃器皿:去除包装上的污垢后,首先用热肥皂水刷洗,用自来水冲洗,然后用1-2%工业盐酸浸泡几个小时,以去除游离的碱性物质,然后用自来水冲洗。对于容量较大的容器,如大烧瓶、量筒等,在清洗后,注入少许浓盐酸,转动容器,使其内表面均匀地沾上盐酸,几分钟后,倒入盐酸,用流动水冲洗,将其倒置在清洗架上晾干,然后使用。用过的玻璃器皿:任何没有致病菌或被细菌污染的玻璃器皿,在使用后可以随时清洗。吸收了化学试剂的吸管可以先用清水浸泡,一定量后再清洗。可能被致病菌污染的餐具必须进行适当消毒,清理污垢,用肥皂清洗,然后用自来水清洗培养基制备器对实验室工作效率有很大提高。丽水培养基制备器厂家哪家好
牛肉提取物蛋白胨固体培养基制备器:(1)方法步骤:计算、称重、溶解、灭菌和倒置板。(2) 倒置板操作步骤:①将灭菌的培养皿放在火焰旁的桌子上,右手握住装有培养基的锥形瓶,左手拔出棉塞。②右手握住锥形瓶,快速将瓶口穿过火焰。③用左手的拇指和食指打开一个略大于烧瓶口的间隙,用右手将锥形烧瓶中的培养基(约10-20mL)倒入盘子中,然后立即用左手盖上盘子。④等待板冷却并固化,约5~10min。然后,将培养皿倒置,使培养皿盖在底部,底部在顶部。关于倒板操作的讨论1。灭菌后,需要将培养基冷却至50℃左右,才能用于倒板。沧州培养基制备器正确制备培养基是微生物检验的较基础步骤之一。
固体斜面培养基的制备:培养基必须经过过滤和澄清。液体培养基必须一定透明,琼脂培养基也应透明,无明显沉淀。因此,必须使用过滤或其他澄清方法来满足此要求。通常,液体培养基可以用滤纸过滤,滤纸应折叠成折叠的扇形或漏斗状,以避免因水压不均而导致滤纸破裂。琼脂培养基可以在热的时候用干净的白色绒布过滤。也可以用双层纱布夹上一层薄薄的吸水棉进行过滤。当新鲜准备的肉、肝、血、土豆和其他提取物时,必须先用绒布过滤残留物,然后用滤纸反复过滤。如果过滤方法不能满足澄清要求,则必须使用蛋清澄清方法。将冷却至55~60°C的培养基放入一个大三角烧瓶中,其量不应超过烧瓶容量的1/2,每1000ml培养基加入1~2个鸡蛋蛋白,剧烈摇晃3~5分钟,放入高压蒸汽灭菌器中,在121°C下加热20分钟,取出并趁热用绒布过滤。培养基分装和培养基分装应根据用途和使用要求分别包装在试管和烧瓶等适当容器中。分装体积不得超过容器容量的2/3。容器的开口可以用填充有防水纸的棉塞密封,容器的外部必须用防水纸包裹(目前,试管通常有一个螺丝盖)。重新包装时很好使用半自动或电动定量包装机。
培养基的储存:干粉培养基应储存在阴凉干燥的地方,培养基应避免阳光直射;培养基在室温下不打开瓶子的储存期应符合制造商的规定。打开培养基瓶后的干粉培养基容易吸收水分。注意水分并尽快使用。应对储存中的培养基进行定期检查,如容器的气密性检查、一次打开的日期以及内容物的感官检查。如果培养基出现结块、颜色异常和其他变质迹象,则不能再次使用。培养基是指由不同的营养物质为微生物、植物或动物(或组织)的生长和繁殖而制备的营养基质。培养基制备器包括实施的方式、温度及时间。
培养基制备器(1) 倒置的试管中充满无气泡的培养基。(2) 在关闭灭菌罐的排气阀之前,排空灭菌罐中的气体。⑶管塞不应过紧。使用硅胶塞时,不要使用橡胶塞。(4) 不要过早打开灭菌罐。当灭菌罐中的空气压力和温度降至与室温相同或略有不同时,打开灭菌罐。如果在根据上述方法的操作中存在气泡,则可以使用水作为培养基组的对照试验。如果中等组中有气泡,而对照组中没有气泡,则可以确定基本体的原因。为了有效地反映培养基的生物学特性,其制备、生长和繁殖需要特定的PH值范围。培养基制备器加热的过程中不断进行搅拌防止出现培养基结底炭化。蚌埠培养基制备器直销
培养基制备器自带磁力搅拌装置,每分钟50-200转可调。丽水培养基制备器厂家哪家好
培养基制备器性能测试:1。外观控制:配制的培养基应具有相应的颜色,一般培养基应清澈,无浑浊和沉淀。使用前,检查介质的颜色是否发生变化,是否蒸发/脱水。2.污染控制:从每批配制的培养基中选择一部分进行污染测试(无菌测试),确认无微生物生长后使用。3.性能测试:(1)测试菌株的选择:测试菌株是一组具有其表示物种的稳定特性并能在实验室中有效证明特定培养基更好性能的菌株。(3) 半定量试验方法(改良划线接种法)。(4) 定性试验方法(平板接种观察法)。用接种环进行测试细菌培养,并在测试培养基表面画出平行线。丽水培养基制备器厂家哪家好
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