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舒普瑞医疗器械有限公司的CDMO（合同开发与制造组织）在医疗器械行业中具备许多优势。首先，舒普瑞医疗器械有限公司拥有一支经验丰富的团队，包括专业的工程师和科学家。他们具备完善的技术知识和专业技能，能够提供高质量的产品开发和制造服务。这意味着客户可以信任舒普瑞医疗器械有限公司为他们提供创新、可靠的医疗器械解决方案。其次，舒普瑞医疗器械有限公司在CDMO领域拥有先进的设施和技术。公司投资于现代化的生产设备和实验室，以确保产品在各个阶段都符合行业的质量标准。这种高水平的设施和技术使得舒普瑞医疗器械有限公司能够满足客户对高性能、安全可靠的医疗器械的需求。另外，舒普瑞医疗器械有限公司注重与客户的合作和沟通。他们积极倾听客户的需求和要求，并根据客户的要求进行定制化的解决方案。这种紧密的合作关系确保了客户的满意度和产品的成功。总之，舒普瑞医疗器械有限公司的CDMO在医疗器械行业中具备丰富的经验、先进的设施和技术以及良好的合作关系。这些优势使得舒普瑞医疗器械有限公司能够为客户提供高质量、创新的医疗器械解决方案，满足不断增长的市场需求。

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舒普瑞医疗器械（苏州）有限公司所加工的产品是先通过数控设备加工，然后经过清洗、灭菌后成品包装；半成品加工时进行了尺寸检验，后面的清洗、灭菌工艺不会对尺寸造成影响，我们能不能连续生产几批，对过程检验数据，与成品检验数据进行对比分析，若成品检验数据相对过程检数据无变化，以此来证明，后续清洗、灭菌工序不会对产品尺寸造成影响。然后成品检验时，直接引用过程检的尺寸数据，不再进行重复尺寸检验，是否可以？【答】《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》中规定“成品检验规程的内容原则上应当覆盖已注册或者备案的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法。不能覆盖的，应当在成品检验规程中予以说明。必要时，应当给出经过确认的替代解决方案。”因此，如能提供后续加工工序不会对产品尺寸造成影响的验证材料，并在成品检验规程中予以说明，可以通过过程检验对产品尺寸进行控制。医疗器械无菌注塑件公司排名