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旋转蒸发器基本参数
  • 产地
  • 上海
  • 品牌
  • senco
  • 型号
  • R206B
  • 是否定制
旋转蒸发器企业商机

旋转蒸发器实验中注意事项:1.使用时要先抽小真空,再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到指定真空再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。旋转蒸发器价格多少?普陀区高质量旋转蒸发器哪个品牌好

旋转蒸发器

旋转蒸发仪注意事项⒈玻璃零件接装应轻拿轻放,装前应洗干净,擦干或烘干.⒉各磨口,密封面密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.⒊加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.4.必须使保险拧入保险孔内,以免损坏烧瓶.⒌如真空抽不上来需检查⑴各接头,接口是否密封⑵密封圈,密封面是否有效⑶主轴与密封圈之间真空脂是否涂好⑷真空泵及其皮管是否漏气⑸玻璃件是否有裂缝,碎裂,损坏的现象6.关于真空度真空度是旋转蒸发器**重要的工艺参数,而用户经常会碰到真空度打不上问题。这常常和使用的溶媒性质有关,生化制药等行业常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒,而一般真空泵不能耐强有机溶媒,可选用耐强腐蚀特种真空泵。检验仪器是否漏气的方法:一一夹断外接真空皮管,观察仪器上真空表,能否保持五分钟不漏气。如有漏气,则应检查各密封接头和旋转轴上密封圈是否有效。反之,仪器正常就要检查真空泵和真空管道海南本地旋转蒸发器产品原理旋转蒸发器日常怎么保养。

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旋转蒸发器实验中注意事项:1.使用时要先抽小真空,再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度

,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。

   旋转蒸发仪冷凝管    在了解旋转蒸发仪冷凝管作用之前,首先我们来说说什么是冷凝管。旋转蒸发仪冷凝管是一种促成冷凝作用的实验设备,主要作用就是冷凝或回流通常由两条玻璃管组成(一里一外),其中较小的玻璃管贯穿较大的玻璃管。冷凝管是利用热交换原理使冷凝性气体冷却凝结为液体的实验室玻璃仪器。旋蒸通过液体的恒温控制下进行蒸发,蒸发气体回流到冷凝装置中在恒温冷却后转化为液体,回流到回收瓶中。这其中旋转蒸发仪冷凝管发挥着重要的作用。气体回流到冷凝瓶中,冷凝瓶的接口处如有漏点会直接影响气体的反应;虽是通过恒温控制冷凝瓶的整体温度,但冷凝瓶结构本身的密集度也会有影响;冷凝瓶装置是气体转化液体的重要步骤,如果冷凝瓶装置有问题会直接影响液体在回收中的纯度。冷凝管的种类有很多,常见的有回流冷凝管、直形冷凝管、蛇形冷凝管、空气冷凝管、球形冷凝管、双塞冷凝管等。旋转蒸发仪冷凝管采用蛇形冷凝管,有立式和斜式两种样式可选,立式更节省实验空间。蛇形冷凝管适用于沸点较低的液体,蛇形设计冷凝面积大,蒸馏效率也能得到提高。素材查看 旋转蒸发器安装注意事项?

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旋转蒸发器注意事项:

  1.使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

  2.各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂.

  3.加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧.

  4.如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。

  5.旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。

  6.若样品粘度很大,应放慢旋转速度,比较好手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。


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旋转蒸发器基本结构及原理:

旋转蒸发器的工作原理简单来说就是通过电机控制使蒸馏烧瓶在**合适的速度下恒速旋转以增大蒸发面积,同时通过真空泵抽气使蒸发烧瓶处于负压状态,减小溶液沸点,加快蒸发速度。真空蒸发器作为一种蒸发方式,因为降低液体上方的压力会降低其中组分液体的沸点,从而一定程度上加快蒸发速度。蒸发瓶置于水浴锅中恒温加热同时自身也在旋转,瓶内溶液在旋转瓶内的负压条件下进行加热扩散蒸发。蒸发系统可以密封减压至 400到600毫米汞柱,用加热浴加热蒸馏瓶中的溶剂加热温度可接近该溶剂的沸点,同时还可进行旋转,速度为50到160转/分使溶剂形成薄膜增大蒸发面积,此外在冷凝管作用下可将热蒸气迅速液化加快蒸馏速率。

旋转蒸发器常用且方便地用于从室温和常压下为固体的化合物中分离出“低沸点”溶剂,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在共蒸发,并且在所选温度和减压下沸点的足够差异,小心应用还允许从含有液体化合物的样品中除去溶剂。


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