环氧乙烷灭菌器的安装与操作方法:操作方法:1.用于对热和湿热敏感的物品及所有不能经高压灭菌物品的灭菌。2.环氧乙烷灭菌器须满足以下条件,如水、电、汽(环氧乙烷气体、压缩空气)方可进行灭菌程序。3.环氧乙烷对各种微生物都有较好的杀菌力,其穿透性很强,对物品损害小。4.环氧乙烷又称“氧化乙烯”,是无色透明液体,有气味。5.气态环氧乙烷易燃易爆,应保持在特别的安瓿或耐压金属罐中。6.环氧乙烷灭菌器应安装在无菌环境中,距离压缩空气较近处。该环境中要设置排风扇,及时排除弥散在空气当中的环氧乙烷气体。7.用环氧乙烷灭菌的物品须用特制的标准纸塑包装。包内放指示卡。消毒日期一般为1-2年。灭菌柜下边是使用煤气加热的,与此同时应该打开排气阀门,然后把里面的冷空气都排除干净。广州小型灭菌柜销售
真空灭菌柜:脉动真空灭菌程序(器械、织物)1.该程序是在灭菌阶段开始之前通过使用机械真空泵“抽走”腔体内的空气,再冲入纯蒸汽,完成一次抽真空-充蒸汽的这个过程就是我们通常所说的“脉动”。2.大部分灭菌程序中脉动次至少是3次,这又是为什么呢?3.如果每次抽真空至 0.1个大气压,那么每次脉动将使灭菌柜内的空气减少90%或者1个对数单位。三次脉动可获得3个对数单位的下降值,有效地去除99.9%空气。通过这个方法,提高去除空气的效率,这样平衡时间就会缩短。适用于可以包藏或夹带空气的多孔/坚硬装载物,比如软管、过滤器和灌装机部件等。深圳进口灭菌柜销售灭菌的物品应该合理地放置在高压灭菌柜中。
灭菌柜验证操作过程:校正完了以后就按照布点图进行布点。1)空载热分布是指柜内不放任何玻璃瓶,只放空的灭菌架进入腔体;2)满载热分布是指按较大装载量把玻璃瓶放满灭菌架中,然后探头是放于瓶外去测温,看瓶外的温度变化;3)满载热穿透的玻璃瓶放置方法和跟满载热分布一样,只是温度检测探头的位置不一样,满载热穿透是把探头放置于盛满药液或水的瓶子中紧固,用于探测瓶内温度。以上每个阶段都需要进行至少连续运行3次。这里需要注意的是不同的规格都需要按较大装载量去放置,而且要按正常灭菌的程序进行灭菌,不然就失去验证的意义了(当然也可以进行挑战性试验,适当降低灭菌温度,这里不作详述),而我们在这个过程只需要观察数据就可以了。还有用生物指示剂进行挑战性试验,生物指示剂的选用可根据药典,但应强调所用生物指示剂的耐热性应大于产品中常见污染菌的耐热性,用量也应大于产品中该污染菌的水平,经生物指示剂验证后,应能证明在设定的F0值条件下,产品的无菌保证水平低于10-6。
灭菌柜验证操作过程:较后验证完要对温度探头进行再次校正,验证前后偏差均应小于0.5℃为合格。灭菌柜验证数据分析验证过程做完了,轮到较关心的数据分析阶段,有很多人只关心结论是否合格?可以生产了吗?其实这是错误的,验证的中心思想是通过验证过程发现问题,了解灭菌柜的实际工作状况(特别是每年的再验证更是如此),从而解决问题,为日后的维护和检查提供依据与对照,才能知晓这个柜控制是否合理、精度如何、是否年久失修等,有经验的人就能通过对比数据就能看出来,让灭菌柜更稳定地工作才是验证目的。适用于金属器械.玻璃器皿的消毒灭菌。医疗18-,8372,等98.2.40等等。
工艺特点如下:1.灭菌柜室内配置有专门防潮装置,避免了升温及灭菌过程中的冷 凝水湿润药粉。 2.该多功能中成药灭菌柜还配置有专门不锈钢灭菌车及灭菌托盘, 设计公道,装载量大,利于产品灭菌及干燥效果;设备采用 PLC+彩色触摸屏+CF 卡进行控制,用户可设定各种灭菌参数及将各种数据存贮到 CF 卡(无纸记录, 数据及温度曲线报告可通过计算机打印);采用**的气密封闭紧技术,保证密 封门的可靠性;附有专门 GMP 验证接口,可进行现场温度及灭菌效果的 GMP 验 证。 3.预热:夹套先通进蒸汽,然后再内层抽真空,将中药药粉加热(尽 量减少蒸汽通进内室时冷凝水的产生)。长的硅胶管装载时需注意避免有折叠,以便于冷空气的去除。上海快速灭菌柜哪家便宜
在医药、还有食品行业中,灭菌柜是必不可少的设备之一。广州小型灭菌柜销售
干热快速灭菌柜:1.产品介绍:干热快速灭菌器是一种电加热式灭菌器,利用高温辐射及离子传热的相辅相成原理利用热分子迅速达到灭菌。2.产品特点:使用方便.安全.时间快等特点。全过程8-12分钟左右及可达到灭菌效果,全自动控制,设置好需求温度和时间,温度由温度显示器显示数字。超过设置温度时间自动断电停止工作。灭菌室内温度分布均匀。打开设备门放进医疗器械后,可以迅速恢复灭菌室内的温度。全过程自动完成,结束时有提示音,无需专人监管。灭菌源对人体无任何伤害。适用范围:适用于金属器械.玻璃器皿的消毒灭菌。医疗18-,8372,等98.2.40等等。广州小型灭菌柜销售
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