山西蛋白纯化仪报价表

    上海楚知生物实验室级蛋白纯化仪：产品级别：实验室流量精度：±最大压力：275bar采用高精度恒流泵，高稳定性，高耐压。高灵敏度在线检测器，可选择配制UV、PH、电导、示差折光等多种检测器，可实现自动上样。支持收集阀和全自动组份收集器，可支持多种收集方式，配制多种不规格的收集管收集架，方便样品转移。主机采用高分辨率OLED屏，运用简洁的飞梭按钮设计，便于快速设定系统参数。色谱工作站简洁直观，界面操作方便。四种流速范围可选：25mL/min100mL/min150mL/min300mL/min高精度恒流泵四通道流动相选择模块，包括A1/A2，B1/B2四种流动相自动选择±275bar台阶，线性变化梯度，可在线修改梯度和流速200~800nm全程扫描，2048阵列检测器（六波长同时检测）进口氘钨灯（软件调整氘钨灯能量，可延长使用寿命）±1nm-5~5Au(-3~3Au)1μS/cm~1000mS/cm0~14PE15R,支持15ml收集管，7x7共49支（其它规格可选配）手动、全收集、窗收集、峰收集可放置多个溶剂瓶自动上样和连续上样220VAC/110VAC4-40℃图形界面，通过RS-232C（USB），采用基于WindowsXP/Win732位的PC软件工作站450mm×360mm×550mm(长/宽/高)。英赛斯Unique AutoPure®蛋白纯化仪质量怎么样？山西蛋白纯化仪报价表

上海楚知生物代理的英赛斯蛋白纯化系统，紧紧围绕生物制药企业和科研机构提供通用和**智能化仪器。目前产品已形成梯度，即将推出新一代AutopurePlus系列蛋白纯化仪，采用诸多创新技术：**IDDC®控制技术使得输液泵具有更***的流速精度及流量稳定性从而获得更好的分离重现性和更低的信号噪声；ICLC®控制技术提高旋转阀的可靠性，可避免仪器运行失败风险；采用先进的驱动技术，从而获得更快的样品收集速度，有效避免样品损失；全新一代的层析工作站软件具备更强大的功能、更高的可靠性、更快的运行速度和更佳的操作体验。山东系统稳定蛋白纯化仪省钱蛋白纯化仪的应用原理。

蛋白纯化仪，蛋白纯化方法之凝胶过滤色谱：2.凝胶介质的预处理凝胶在使用前应用水充分溶胀（胶：水=1：10），自然溶胀的耗时较长，可采用加热的方法使溶胀加速，即在沸水浴中将凝胶升温至沸，1~2h即可达到溶胀。在烧杯中将干燥凝胶加水或缓冲液，搅拌，静置，倾去上层混悬液，除去上清液中的凝胶碎块，重复数次，直到上清澄清为止。3.色谱柱的选择色谱柱的体积和高径比与色谱分离效果密切相关，凝胶柱床的体积、柱长和柱的直径以及柱比的选择必须根据样品的数量，性质和分离目的进行确定。组别分离时，大多采用2~30cm长的色谱柱，柱床体积为样品溶液体积的5倍以上，柱比一般在5~10之间；而分级分离一般需要100cm左右的色谱柱，并要求柱床体积大于样品体积25倍以上，柱比在20~100之间。

UniqueCDSystem层析工作站软件UniqueCDSystem是一款功能强大、性能先进、高稳定性的色谱数据管理系统她集成了仪器控制、方法管理、数据分析、标准曲线、报告编辑、用户权限管理、审计追踪、数字签名、网络数据库等功能符合FDA21CFR,Part11/GLP/GMP相关法规要求，满足了制药行业对数据可溯源性、安全性等相关要求。蛋白纯化系统主要应用于单抗、重组蛋白、疫苗、生化药、***、天然产物和多糖等生物制药领域。用于生物制品的下游工艺的分离纯化蛋白质研究：在微克和毫克的规模进行蛋白质纯化工艺开发：提供***的灵活度，设计适合您的工艺条件。Unique CDSystem是一款功能强大、性能先进、高稳定性的色谱数据管理系统。

蛋白纯化仪，蛋白纯化方法之凝胶过滤色谱：4.凝胶柱的填装凝胶色谱柱与其它色谱方法不同，溶质分子与固定相之间没有力的作用，样品组分的分离完全依赖于他们各自的流速差异。装住时关住柱子下口，在柱内加入约1/3柱床体积的水或缓冲液，然后沿着柱子一侧将缓冲液中的凝胶搅拌均匀，缓慢并连续的一次性注入柱内。待凝胶沉积约5厘米左右时，打开柱子下口，控制流速在1ml/min。5.样品的处理与上样根据样品的类型和纯化分析，需要选择合适的缓冲液，为了达到良好的分析效果，上样量必须保持在较小的体积，一般为柱床体积的1%~5%，蛋白质样品上样前应进行浓缩，使样品浓度不大于4%（样品浓度与分配系数无关），但需要注意的是，较大分子量的物质，溶液粘度会随浓度增加而增大，使分子运动受限，影响流速。上样前，样品要经滤膜过滤或离心，除去可能堵塞色谱柱的杂质。蛋白纯化仪的应用范围。安徽性能优良蛋白纯化仪规格尺寸齐全

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蛋白纯化仪蛋白纯化方法之离子交换技术：实验设计介质的选择离子交换介质首先要考虑目的分子的大小，因为目的分子会影响其接近介质上的带电功能集团，因此也会影响介质对目的分子的动力载量，从而影响其分离。对于大多数纯化步骤来说，建议从开始的阶段使用强离子交换柱，可在摸索方法的过程中有一个宽的pH范围。对于已知等电点的蛋白质，可根据其等电点来选择。而未知等电点的蛋白质，在实际操作中常采用这样的方法，先选择一个阴离子交换剂，再选择一个中性的pH缓冲液，将蛋白质样品透析至pH7.0，然后过阴离子交换柱。根据过柱后的结果确定下一个使用的缓冲液pH。山西蛋白纯化仪报价表

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