小鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠凝溶胶蛋白（Gelsolin）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成比较终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠凝溶胶蛋白（Gelsolin）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗磷脂酰丝氨酸(PS)抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的磷脂酰丝氨酸(PS)会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗磷脂酰丝氨酸(PS)抗体和 辣根过氧化物酶标记的亲和素。小鼠可溶性血凝素样氧化低密度脂蛋白受体注意事项:不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。小鼠类几丁质酶3样分子（YM1）ELISA试剂盒
二氢硫辛酸脱氢酶试剂盒，DLD检测试剂盒典型操作流程：1. 二氢硫辛酸脱氢酶试剂盒，DLD检测试剂盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔中加入待测样本50μL；X孔不加。4. 除X孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。小鼠类几丁质酶3样分子（YM1）ELISA试剂盒二氢硫辛酸脱氢酶试剂盒操作流程：样本孔中加入待测样本50μL；X孔不加。
小鼠酸脱氢酶E1ELISA试剂盒产品性能注意：1、以上标本均需密封保存，4oC 保存应小于1 周，-20oC 不应超过1 个月，-80oC 不应超过2 个月。2、标本溶血会影响后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。3、标本使用前应缓慢均衡至室温，不应加热使之融解。标本处理：1、本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2、实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L 的PBS 稀释(PH=7.0-7.2)。3、若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA 实验结果偏差。
小鼠岛样生长因子结合蛋白1(IGFBP1)检测试剂盒样品收集:1. 血清：全血样品于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内试管。2. 血浆：抗凝剂推荐使用EDTA-Na2，样品采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，。3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。比较后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。小鼠酸脱氢酶试剂盒注意事项：任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
小鼠二氢硫辛酸脱氢酶(DLD)ELISA试剂盒：可作ELISA中载体的材料良多，比较常用的是聚苯乙烯。ELISA试剂盒以含铁的磁性微粒作为ELISA固相载体，反应后用磁铁的吸引进行分离，洗涤利便，ELISA试剂盒一般均配以特殊仪器。为比较不同固相在某一ELISA测定中的优劣，可应用如下的试验：用其他免疫学测定方法选出一个典型的阳性标本和阴性标本，将它们进行一系列稀释后，在不同的固相载体上按预定的ELISA操纵步骤进行测定，然后比较结果。小鼠二氢硫辛酸脱氢酶试剂盒注意事项：建议所有标准品、样本都做双份检测。小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒
二氢硫辛酸脱氢酶试剂盒操作流程：标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体100μL。小鼠类几丁质酶3样分子（YM1）ELISA试剂盒
小鼠蛋白激酶操作步骤：1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。小鼠类几丁质酶3样分子（YM1）ELISA试剂盒
杭州齐誉生物科技有限公司主要经营生化试剂盒、生理生化检测、高效液相色谱检测、气相色谱检测、Elisa试剂盒等。目前公司拥有5大技术平台，分子生物学平台，细胞生物学平台、蛋白表达纯化平台、进口抗体制备平台以及免疫学研发平台。齐誉生物一直坚持自主创新，严格质控，力争为广大科研工作者提供前沿和好的服务。ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。往预先包被产品抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的产品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品定量以及活性。
