细胞培养中胎牛血清的重要作用:许多临床和做科研的小伙伴们都要涉及到细胞培养,在细胞培养实验中,血清无疑成为影响实验成功与否的重要因素,而在众多血清之中,牛血清是更为常用的。牛血清是细胞培养中用量更大的天然培养基,其中含有丰富的细胞生长所必须的营养成分,常用于动物细胞的体外培养,具有极为重要的功能。牛血清是一种成分复杂的混合物,而且血清的组成及含量通常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而存在差异。牛血清主要成分有蛋白质,多肽类,元素类,其他成分如氨基酸、葡萄糖、微量元素等。胎牛血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物。太仓DMEM (High Glucose)
血清中出现沉淀的原因很多:反复的冻融会使血清脂蛋白发生变性造成浑浊,可通过分装成单次用量减少冻融来尽量避免此种情况。血清是在低温环境下迅速加工以保持其生长特性,血清中遗留的一些纤维蛋白原在解冻时会转化成纤维蛋白。过量的纤维蛋白在血清中呈现为可见的絮状物质,可通过400xg离心移除。不建议通过过滤血清来移除絮状物质,因为滤器可能堵塞,或者意外截留到重要的蛋白质。牛血清产品检测项目包括内有害元素、细菌、菌体、霉菌、支原体和噬菌体检测吗?胎牛血清采用非常严谨的标准检测过这些相关微生物的污染,具体可以参加每批次的CoA。什么是γ辐照的血清(胎牛血清)?γ辐照的血清通过暴露于放射性60Co产生的25-40kGy剂量的γ射线来灭活病毒和其他外来微生物(比如支原体)。γ辐照处理不影响血清的理化性质或细胞培养性能。兴化胎牛血清胎牛血清,是胎牛血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物。
胎牛血清(FBS)用作真核细胞体外细胞培养的生长补充剂。动物血清(牛血清和非牛血清)都用于细胞培养,其中使用更普遍的是胎牛血清(FBS)。FBS含有生长因子和极低水平的抗体,因此在许多不同的细胞培养应用中具有多功能性。在FBS中发现了1000多种成分,包括蛋白质,电解质,脂质,碳水化合物,元素,酶和其他未定义的成分,这些成分在许多培养条件下对于支持细胞生长都是必需的。制造环境中的学术和工业研究人员以及科学家都在其细胞培养基中使用胎牛血清(FBS)进行调查,包括生物技术研究/生产,疫苗制造,克隆和动物诊断。
血清是由血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物,其组成成份虽大部分已知,但还有一部分尚不清楚,且血清组成及含量常随供血动物的性别、年龄、生理条件和营养条件不同而异。血清中含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、元素、无机物等,这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛;新牛血清取自出生24小时之内的新生牛;小牛血清取自出生10-30天的小牛。显然,胎牛血清是品质更高的,因为胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分更少。胎牛血清在消化过程中提供蛋白酶抑制剂,在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害。
小牛血清和胎牛血清有何区别与注意事项?来源不同:胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采集血液获取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。组份与比例不同:两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、元素及其他活性物质等组份与比例不同,用途与用法不同:某些细胞必需胎牛血清才能生长,而有些细胞只需小牛血清即可,使用浓度不同,一般在5%-10%,有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意:血清应保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时,应先将血清至于2-8℃冰箱,并经常摇匀使之溶解,然后至室温放置使之升温,基本不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中,如放在37℃解冻,颜色加深,粘稠度也会增加,血清在解冻和热灭活后,应按用量分装并于-20℃保存,避免反复冻融。胎牛血清可以提供细胞生长所需的天然元素或天然的生长因子。常熟MEM
有些胎牛血清没有预老化,储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。太仓DMEM (High Glucose)
胎牛血清应该怎么选?质量验证,我们使用FBS目的是为了让细胞更真实、健康地生长。在确保了FBS的来源真实性、安全可靠性后,下一步就要对FBS的质量,即培养细胞的效果进行鉴定了,而这也是决定细胞能否养好的关键。在细胞培养过程,质量粗糙的FBS可能会导致细胞出现生长速度缓慢、不贴壁、容易老化等现象,从而导致实验受阻。经过质量验证的FBS,则可以十分确定这款FBS对哪些细胞具有良好的培养效果,进而判断其能否把自己的细胞养好。对于质量优良的FBS,通常采用血清敏感性细胞(如干细胞)来进行培养验证,若培养效果良好,则其他常规细胞系的培养就更不在话下。太仓DMEM (High Glucose)
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