广东细胞制剂分装系统怎么样

中博瑞康位于上海临港南桥科技城内的生产中心，总建筑面积7600平方米，拥有GMP级耗材洁净生产车间和液体洁净生产车间、设备生产车间、细胞与基因疗法研发实验室和设备研发实验室、高级别质控中心、高级别低温常温仓储中心，可达到年产细胞与基因疗法制备耗材20万套、液体60万瓶、设备3000台的生产规模。公司建立了科学完善的经营管理体制，拥有完整的质量保证制度和完善的售后服务系统，始终坚持以“质量为本、诚信发展、求索创新、追求卓越”为口号，发扬诚信协作、自强不息、开拓进取的精神，不断创新，为提高中国在细胞与基因治疗和健康管理领域的技术水平做出贡献。

中博瑞康生产的全自动细胞分离系统采用“旋转针筒”方式+Ficoll密度梯度离心功能。广东细胞制剂分装系统怎么样

系统的动态平衡：系统通过自我调节和反馈机制，努力维持其内部环境的稳定和平衡。这种动态平衡使得系统在面对外界干扰时，能够进行自我修复和调整，以保持其整体性和稳定性。这种特性使得系统在动态变化中保持稳定，从而具有强大的适应性和生命力。系统的自组织性：系统具有自组织能力，即在没有外部控制的情况下，能够自我组织和演化。这种自组织性使得系统能够在不断变化的环境中自我适应和调整，从而保持其稳定性和持续性。在生物体中，这种自组织性使得生物体能够在自然选择压力下不断进化和演化；在社会中，这种自组织性使得社会能够在不断变化的环境中自我调整和发展。重庆细胞分离系统怎么样中博瑞康全自动细胞分离系统采用大体积分离杯，处理样品量更大，分离效果更好。

随着医学技术和多种相关学科的不断进步和深入研究，基因免疫细胞疗法愈发受到关注。嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞疗法作为近些年的研究热点在多个领域被证实有极大的突破和效果，而它的制备工艺流程也常常被用来做典型性分析。我们也以CART细胞为例，虽CART各有不同的工艺策略，但其基本的研发和生产都遵循着一定的模式。简单来说，制备的流程主要有以下几个模块。一是获取自体/异体的血细胞成分中的有效细胞，例如白细胞中的CD3或者CD8等；二是在细胞经过活化后进行CAR基因的转导表达；三是目的细胞的有效扩增；四是制剂分装和鉴定；五是细胞制剂的复苏回输和临床监测等。

细胞有自身免疫学特性，工艺设计需遵循免疫学特性，要求减少暴露时间是保证细胞药物疗效的关键，也是CDE和中检院的考核要点。依托基本模块单元和家族化产品，中博瑞康实现了全封闭袋对袋体系，避免、减少了细胞制备过程的暴露，减少了细胞损失，同时降低了对GMP厂房级别及能耗的要求。除国产化细胞制备工具外，差异化服务也是企业的竞争力所在。中博瑞康搭建的细胞与基因治疗服务团队非常熟悉细胞制备工具从手动向自动化转移过程中的门槛痛点，以及细胞药物稳定性工艺要求原则，可高效帮助客户实现模块间对接，封闭链接，符合细胞药物生产需求。细胞洗涤分装系统的使用可以避免人工操作的误差和不稳定性。

中博瑞康全自动细胞分离系统采用“旋转针筒”方式+Ficoll密度梯度离心，通过传感器、泵、阀等配合实现细胞的分离、浓缩和洗涤等功能。设备配有10.4寸彩色触摸屏，全封闭活塞式离心桶，离心机最大转速可达8000转，最大离心力为1850g，终产物体积20-300ml，细胞活率损失<5%，红细胞去除率>90%。300ml离心杯可以完成更多的样品处理量，实现更高的处理效率；旋压阀设计，可以减少漏液风险，降低耗材成本，流程更直观；高精度的称重传感器可以更精确地控制液体体积。

PBMC分离系统可以将PBMC从其他细胞种类中分离出来，以便后续的实验操作。广东细胞洗涤分装系统哪家公司好

PBMC分离系统的使用可以让实验室更加高效，从而更快地推进研究项目。广东细胞制剂分装系统怎么样

中博瑞康在获得天使轮投资以后，开始进入持续的高速发展阶段，率先在上海临港园区建设GMP级自有生产中心，具有年产设备3000台，耗材20万套，液体60万瓶的生产能力。同时收到了大量国内外细胞和基因疗法创新药企和CDMO企业的订单，并已开始批量交付。公司的专业管理团队，行业经验丰富，执行力强，非常符合国内生命科学行业的发展现状。相信中博瑞康会随着细胞和基因治疗行业一起腾飞，成长为国内细胞与基因治疗智能工具体系化整体解决方案的品牌领导者。广东细胞制剂分装系统怎么样