PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

每个生物体(包括病原微生物)都含有自己的基因,通过对某种生物的基因信息进行分析可以用来识别和区分不同的物种,甚至可以用来区分不同的个体(比如我们在犯罪大片里经常见到的通过DNA分析来抓凶手,再比如亲子鉴定)。传染病诊断也类似于刑侦,就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。那么同样可以通过分析样本中是否含有某种病原微生物的基因来实现诊断。PCR就是通过样本中的基因信息进行分析,某一种病原体的诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因,并对其进行大量扩增。如果扩增可以发生,则结果呈阳性,也就是有这种病原微生物存在。传染性疾病在宠物中比较常见,由多种病原体如寄生虫,细菌,病毒等引起,且多具有传染性,死亡率也较高。动物疫病PCR动物疫病

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PCR(PolymeraseChainReaction)是一种复制核酸片段并提高DNA产量的技术,即所谓的聚合酶链式反应,这种技术可以在数小时内大量复制特定的基因片段。由于其高敏感性和高特异性的特点,PCR技术被应用在宠物疾病分子的诊断上,将从疑似患病宠物(血液、眼鼻分泌物、粪便,尿液或腹水)中采样的极微量病原(细菌、病毒或寄生虫)特定核酸片段样本,透过PCR的方式大量被复制,再以核酸电泳的方式判读结果,从而获得早期、快速、稳定和准确的诊断结果.苏州宠物PCRPCR通过样本中的基因信息进行分析,病原体诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因,并对其进行大量扩增。

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市面上现有PCR仪器都有以下几个弊端:1.由于PCR灵敏度极高,实际应用中污染较严重,一旦有少量外源性污染就可出现假阳性结果。2.条件控制不当会造成各种产物突变,从而降低特异性和灵敏度。3.PCR技术需要以已知DNA模板作为扩充模板,必须知道引物的结合部位序列才能合成特异性引物,局限性较大。巧亦捷核酸一体机采用薄膜微流控技术,检测过程为全封闭且自动进行核酸提取及PCR扩增,无需高标准的检测环境,可很大程度上降低污染。结果快速、准确且稳定。

PCR的工作原理:在TaqDNA聚合酶(热稳定DNA聚合酶)的作用下,由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应,三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内,以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物,第一步,模板DNA变性,以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物,目的基因作为模板,在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性,使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步,模板DNA与引物退火(复性),模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃,引物与模板DNA单链互补配对。第三步,引物的延伸,DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下,70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环,2-4分钟即可完成一个循环,2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍,从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制,因此PCR反应具有高度特异性。PCR是可以做到病原体准确诊断的技术,与胶体金试纸及荧光定量试纸的应用场景相同。

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在宠物医院,往往没有专业的实验环境与PCR分区,样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果,导致假阳性的出现,其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素(PCR反应中DNA的复制是指数级的增长)。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法,导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物,污染PCR反应,则会导致漏检,产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法,整机一体化,实现一机提取加扩增,减少人工操作与培训时间,轻松上手。避免污染。巧亦捷核酸检测一体机的灵敏性和特异性上的优势,像犬猫的呼吸道、消化道和贫血等疾病的诊断和鉴别诊断。苏州宠物PCR

PCR技术又可以分为定量PCR和常规PCR,定量PCR分为实时荧光定量PCR(RT-PCR)和数字PCR。动物疫病PCR动物疫病

绝大多数PCR检测的操作分为:样本采集→样本处理→核酸提取→上机检测四个步骤,在样本的存放和处理,特别是核酸的提取和扩增过程中,很容易造成PCR实验室的污染,从而造成结果假阳。巧亦捷核酸检测一体机全自动核酸提取,手工操作时间极短:将样本置于薄膜囊袋中进行核酸的释放和扩增,一步直达,短时间出结果。既减少了核酸提取的工作量,缩短了检测时间,又极大降低了污染发生的几率。**小化人为干预带来的操作误差,降低污染的可能性。是市面上自动化程度比较高的多重病原体解决方案。动物疫病PCR动物疫病

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