帕金森病（Parkinson's Disease，简称PD）是一种常见的神经退行性疾病，主要影响黑质致密部多巴胺能神经元，导致其逐渐丧失，从而引发一系列症状。为了深入研究帕金森病的发病机制、寻找有效的治*手段，科学家们常常借助动物模型来模拟帕金森病的病理特征和行为表现。一种建立PD模型常用方法是利用脑立体定位仪微量注射6-OHDA制备PD大鼠模型，因为大鼠相对于其它动物来说对6-OHDA较为敏感。6-OHDA不能通过血脑屏障，直接注射到黑质、纹状体或黑质-纹状体通路中，z终导致神经元变性坏死而出现PD症状。同时，6-OHDA单侧毁损造模后药物诱发行为可量化，其行为学变化与DA神经元损毁程度成正比，也是评价PD进程以及抗PD药物疗效的一个可靠指标。动物模型可以模拟PD的病理生理过程，有助于揭示PD的发病机制和寻找更有效的治*策略。帕金森PD动物模型实验外包
6-OHDA建立大鼠帕金森病（PD），该模型病变的程度取决于6-OHDA的注射量、注射部位和使用的种类。单侧6-OHDA注射模型是目前使用率z高的PD模型。在多巴胺激动剂治*时，这种模型会产生定向旋转行为。旋转行为检测是一种可信度高的评价指标，可用于研究治*帕金森病药物的效果。 单侧6-OHDA注射能选择性毁损多巴胺能神经元，研究人员可直接比较注射部位的同侧和对侧，从而有效用于研究治*帕金森病药物的效果。通常应避免双侧注射，因为这会诱导明显的吞咽障碍，并导致高死亡率。上海本地帕金森PD动物模型模型检测旋转行为检测是评价PD模型严重程度的重要指标之一。
帕金森病（Parkinson's Disease，简称PD）是一种慢性神经系统疾病，其症状主要包括运动障碍、震颤、肌肉僵硬等。为了研究PD的病因和治*方法，科学家们经常使用动物模型，其中z常用的就是MPTP小鼠模型。 MPTP小鼠模型是一种通过注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（MPTP）而诱导的帕金森病模型。这种模型在模拟帕金森病方面非常有效，因为MPTP会导致小鼠的黑质致密部（Substantia Nigra Pars Compacta，简称SNpc）中的多巴胺（Dopamine，简称DA）神经元大量死亡，从而引发运动功能障碍。这一过程与人类帕金森病的发病过程非常相似，因此MPTP小鼠模型被广*应用于帕金森病的研究中。
尽管MPTP小鼠模型在研究帕金森病方面具有许多优点，但它与人PD模型的一个显*区别是没有路易体（Lewy bodies）。路易体是帕金森病患者脑内出现的一种异常蛋白质团块，被认为是帕金森病的重要病理特征。因此，在使用MPTP小鼠模型时需要注意这一差异，以便更准确地模拟人类帕金森病的发病过程。总之，MPTP小鼠模型是一种重要的帕金森病研究工具，它可以模拟人类帕金森病的病理过程、用于药物疗效的测试以及深入探讨帕金森病的发病机制。尽管存在一些局限性，如没有路易体等，但MPTP小鼠模型仍然为科学家们提供了许多有价值的信息，有助于更好地理解帕金森病并开发出更有效的治*方法。除了转基因小鼠模型，肠道微生物群落也被发现与PD的发病机制有着密切的联系。
6-羟多巴胺诱导大鼠PD模型（6-OHDA） 选用动物：健康大鼠，体重200-250g，雌雄不限。构建流程：大鼠注射麻醉后，将6-羟多巴胺（6-OHDA）注射入脑内黑质-纹状体的不同部位。术后的第7、15、22、30、60天以0.05mg/kg剂量在大鼠皮下注射苯丙an及阿卜ma啡进行旋转行为学检测，结束后动物麻醉开胸做灌注，取脑组织，做冰冻切片，神经元尼氏体染色、免疫组化染色。模型特点：该模型属于急性损伤模型，6-OHDA是多巴胺的羟基化衍生物，化学结构与DA类似。一般注射后24h出现DA能神经元变性，2-3天后出现纹状体DA含量减少，成功的模型DA含量减少80%-90%，行为学表现为身体向损毁侧偏斜。可对PD症状的严重程度进行量化，可部分模拟DA能神经元渐进性变性的特点，病理生化方面表现同人类PD有很多相似之处。用途：PD发病机制及药物疗效判定、细胞移植治*、基因治*、神经保护治*方面的研究。帕金森病是一种慢性神经系统疾病，其症状主要包括运动障碍、震颤、肌肉僵硬等。南京国内帕金森PD动物模型造模方法
步态分析可以帮助研究人员更quan面地了解PD模型的行为学表现，从而更好地评估模型的疗效和治*效果。帕金森PD动物模型实验外包
评价6-OHDA建立PD大鼠模型的一个重要客观指标是旋转行为学检测。6-OHDA选择性毁损了注射侧DA神经元，导致同侧纹状体内DA含量明显下降，因而PD大鼠模型两侧大脑半球功能不对称。因此，毁损侧纹状体内神经元通过自我调节机制代偿性增加多巴胺D2受体数量及敏感性，z终结果是两侧神经元多巴胺受体不平衡；当给予DA受体激动剂（如APO等）与损毁侧大量增加的D2受体结合，将出现超敏现象，反应无法保持平衡，导致PD大鼠向健侧发生旋转。通过旋转频率的记录可以量化PD症状的严重程度。目前公认的PD大鼠成模标准是：注射诱导剂后旋转行为学超过7r/min的被认为是模型构建成功。帕金森PD动物模型实验外包
