椎体成形基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • KT
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 生产许可证
  • 苏食药监械生产许 20140044 号
  • 产品注册证
  • 苏械注准 20202040113
  • 厂家
  • 江苏常美医疗器械有限公司
  • 灭菌方式
  • 环氧已烷
  • 有效期
  • 36个月
  • 产地
  • 常州
椎体成形企业商机

椎体(球囊扩张)成形术是一种微创的新型手术方式,随着微创技术的进步,该项技术在临床中得到了guang泛的应用。球囊扩张椎体成形术的适应症是骨质疏松症并椎体压缩性骨折后引发的腰背部疼痛,患者多为需要手术zhi疗才能缓解症状,或者为避免因病痛长期卧床引发并发症的患者。该zhi疗方式的机制是聚甲基丙烯酸甲酯在聚合时产生发热反应,从而使周围组织的疼痛神经末梢发生坏死,而骨折在经过聚甲基丙烯酸甲酯固定后,增加了脊柱的稳定性,降低了应力,从而使疼痛得到了缓解。椎体球囊压缩椎体时撑开更为平滑,有效降低椎体再塌陷的风险。宁夏体成形产品厂家

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机体骨强度会随着年龄增长而不断下降,随着人口老龄化的加剧,骨质疏松患者也不断增加,摔倒或受外力撞击易造成胸腰椎压缩骨折。胸腰椎压缩骨折属于较为严重的骨折之一,患者的椎体纵向高度会被“压扁”。发生胸腰椎骨质疏松性骨折后,创伤严重影响患者生活质量,对生命安全造成威胁。胸腰椎压缩骨折患者常伴随脊椎位置疼痛症状,且活动范围被限制。目前临床主要氵台疗方法包括保守氵台疗和手术氵台疗。经皮椎体成形术可以在蕞短的时间内让患者的骨折椎体强度得到有效的恢复,背部疼痛以及其他不适症状得以缓解,但对于椎体高度的恢复较差,作用效果不明显,并且还会出现骨水泥渗漏的情况。宁夏体成形产品厂家椎体球囊由显影标记、球囊、芯管、外管、护套、手柄组件、支撑丝组件和保护套组成。

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对于重度压缩性骨折,椎体的变形情况非常明显,因此手术穿刺过程难度较大,手术时间延长,骨水泥渗漏的风险也会相应的增加。对于这部分患者,对其进行术前设计,而非单凭医师临床经验来确定手术方案,尤为显得有价值。仿真手术”,修正手术规划直至满意,指导严重骨质疏松性椎体压缩性骨折患者的术中穿刺,可以高度保证真实手术与“仿真手术”重合,很大的提高了手术精确性及安全性。有学者利用单侧3-D经皮穿刺技术(unilateral3-Dpercutaneouspuncturetechnique)诊疗57例节段的骨质疏松性重度压缩性骨折,疗效满意。

术前数字化3D模型设计辅助精确经皮椎体成形术的新技术有如下优势:1)可以在术前所有方面的观察骨折椎体的形态从而进行个体化手术设计;2)术前即可获得理想的穿刺相关参数,有利于提高穿刺准确度,减少穿刺相关并发症的发生风险,减少术中射线暴露;3)可减少手术时间,优化年轻医师对该手术的学习曲线。对于重度压缩性骨折,椎体的变形情况非常明显,因此手术穿刺过程难度较大,手术时间延长,骨水泥渗漏的风险也会相应的增加。对于这部分患者,对其进行术前设计,而非单凭医师临床经验来确定手术方案,尤为显得有价值。椎体球囊扩张成形术的适应症是骨质疏松症并椎体压缩性骨折后引发的腰背部疼痛。

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影响骨质疏松性压缩骨折经皮椎体成形术后再手术的因素主要有:年龄>70岁、有骨折病史、骨密度<-3.2SD、Cobb角>15°、存在骨水泥渗漏情况以及未使用抗骨质疏松药,应注意针对上述影响因素给予预防性干预措施。影响骨质疏松性椎体压缩骨折经皮椎体成形术后再手术的危险因素主要有龄>70岁、有骨折病史、骨密度<-3.2SD、后凸Cobb角矫正度>15°、存在骨水泥渗漏情况、未使用抗骨质疏松药等。在临床工作中,脊柱外科医师应对有上述影响因素的患者进行临床干预,在围术期严密监测患者病情变化,术中精细化操作,尽量矫正患者脊柱畸形,加强抗骨质疏松氵台疗,有望降低再手术率。椎体球囊通过性好,经折叠后直径较小,能轻松通过工作通道。宁夏体成形产品厂家

椎体球囊采用标准的五翼折叠工艺,球囊折叠后,具有超好的通过性。宁夏体成形产品厂家

一次性使用取石球囊由球囊、显影标记、导管、联接件、导管座、二通阀、球囊保护套、支撑丝组件组成,另有配件充气筒。 按适用钳道孔直径、球囊直径和导管结构特征不同分为若干规格。 该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 取石球囊术前准备工作: 1、从包装中取出一次性使用取石球囊,检查是否有破损情况。 2、根据标签上的说明,选择与一次性使用取石球囊相适用的内窥镜钳道孔以及导丝。3、将球囊保护套及支撑丝组件取出。 4、使用前,将充气筒连接二通阀,充盈至第二球囊直径后检查是否泄漏,如发现漏气现象请勿使用。宁夏体成形产品厂家

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