江苏艾菱菲生物在神经系统疾病相关药效药理评价领域能为您提供一站式从基因分子层次到细胞组织层次再到神经环路*后到动物作为整体的行为学评价平台。动物行为检测平台包括但不限于：认知功能检测，运动功能检测，清醒动物多通道在体电生理记录、呼吸记录、听觉、痛觉、焦虑、抑郁、嗅觉功能相关的行为学检测等。还可提供MRI/fMRI/PET-CT的小动物活*成像，心脏超声，X光片，组织荧光成像（全脑玻片扫描、组织免疫荧光成像）、钙成像、共聚焦双光子成像。 肌萎缩侧索硬化症（ALS）动物模型：使用转基因小鼠或大鼠，通过向基因中插入SOD1突变基因来制造。南京阿尔兹海默病（AD）神经系统疾病模型实验室
周围神经系统疾病是指神经元或神经纤维损伤导致的疾病，如多发性硬化症、吉兰-巴雷综合征等。这些疾病对患者的运动、感觉以及自主神经系统造成影响，严重影响了患者的生活质量。为了深入研究周围神经系统疾病的发病机制以及开发有效的治*策略，动物模型的建立成为了必不可少的工具。这些动物模型具有重要的研究价值，为周围神经系统疾病研究提供了强有力的支持。通过使用这些模型，科学家可以深入研究疾病的发病机制，发现新的治*靶点，从而推动新药研发的进程。此外，这些模型还可以用于测试潜在的治*策略，为临床研究提供重要的数据支持。同时，这些模型的建立也为理解神经系统的基本生理机制提供了重要的工具。南京阿尔兹海默病（AD）神经系统疾病模型实验室应用动物模型去模拟神经退行性疾病能够有效推动对其发病机理的探索，并促进开发有效的治*策略。
帕金森病（PD）是一种复杂的神经退行性疾病，影响全球数百万人。其症状多样且难以完全治*，因此，对PD的病理机制和治*方法的研究至关重要。通过建立PD模型，科学家们可以模拟和探索疾病的进程，并测试可能的治*策略。这不仅有助于开发新的治*方法，还可以为临床试验提供重要的参考。在研究PD的过程中，科学家们通常使用动物模型，例如转基因小鼠或大鼠。这些模型通过基因工程手段，模拟人类PD中的某些病理特征，如黑质多巴胺能神经元的丧失和α-突触核dan白的异常聚集。通过观察这些模型的行为和生理变化，科学家们可以更好地理解PD的病理机制，并测试可能的治*方法。
外伤性癫痫模型造模方法，外伤性癫痫是成年人症状性癫痫的主要病因，占症状性的癫痫的20%，是指在外伤1周后出现反复发作的自发性癫痫。模拟创伤后癫痫*常用的方法之一为冲击损伤模型（FPI) 。在这个模型中，一次严重的FPI足以引起外伤性癫痫，并可能会从额顶叶癲痫继而发展为颞叶内侧癫痫，出现双重病理改变。病理发现外伤后颞叶内侧癫痫有苔藓纤维出芽和海马神经元丢失现象。通过观察和实验，可以帮助科学家们更好地理解癫痫的发病机制和治*方法提供了可重复的实验条件，便于研究结果的可靠性和可比较性。
动物疾病模型是指通过对动物进行人工干预，使其出现某种特定的疾病症状，从而模拟人类疾病的发生和发展过程的实验方法。这种方法可以帮助科学家深入了解疾病的病理生理机制，探索疾病的发病机理，评估新药物的疗效和安全性，以及开发新的治疗方法。动物疾病模型可以分为自然模型和人工模型两种。自然模型是指动物自然发生的疾病，如猪的心脏病模型等。人工模型则是通过人工操作使动物出现某种疾病，如大鼠的脑缺血模型、小鼠的糖尿病模型等。动物疾病模型在医学研究中具有重要的作用。它可以帮助科学家深入了解疾病的发生机制，探索疾病的治疗方法，评估新药物的疗效和安全性。神经退行性疾病的发生与发展常伴随着进行性神经元细胞的损伤与丢失，并且严重威胁患者生活质量和生命。南京阿尔兹海默病（AD）神经系统疾病模型实验室
动物PD模型于人类PD有许多相似处，诱导模型可对PD症状量化，适用于药效评价。南京阿尔兹海默病（AD）神经系统疾病模型实验室
痴呆动物模型包括阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）动物模型和血管性痴呆模型。阿尔茨海默病是一种与衰老相关的渐进性脑退行性疾病或综合症，认知功能下降是其特征性表现。这种病在病理学上表现为大脑弥散性萎缩、老年斑和神经原纤维缠结。至于血管性痴呆模型，它是由脑血管病变导致的痴呆。在动物模型中，可以通过制造类似脑血管疾病的情况来模拟这种痴呆。不过，无论是哪种痴呆模型，其具体制作方法需要依情况而定，并需要遵循严格的科学程序。南京阿尔兹海默病（AD）神经系统疾病模型实验室
