灭菌验证注意事项 9:确保足够的时间和支配来完成验证。人们很容易低估验证高温灭菌器所需的时间,以及在整个验证过程中你需要做些什么。例如,可能需要长达四个小时进行准备,例如,准备装载,放置探头,将BI和 CI 放入负载中等。如果生产需要使用高压灭菌器,你需要将探头,BI 和 CI挪出来,然后从头再来,白白浪费一天。在规划验证项目时与生产部门合作,以确保你能有足够的时间。另一种方法是将热分布和热渗透结合在一起,以节省时间。这三个阶段结合一起做可以减少完成验证的时间,不过,这样做需要考虑以下几点:需要同时将探头放入腔体内和负载物上。通过高压灭菌器验证口你能安装所有的探头吗?如果不能,那么你需要单独验证每个阶段,或降低探头的数量。这三个阶段结合在一起做会增加你的准备时间。如果你的时间较紧(例如,在需要在特定时间撤离的建筑工地上),你可能没有时间完成这项分析。如果发生这种情况,那么它需要完成的时间比单独做每个阶段的时间要长。准备充足的时间来完成报告。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题。欢迎来电咨询黉科技主营低二氧化碳浓度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。四川冰箱温度记录仪租赁厂家
灭菌验证注意事项2:使用哪一种负载配置。需要考虑的一个因素是选择固定装载还是可变的装载。在验证和操作灵活性之间需要一个权衡- 你是否验证大小装载以增加生产的灵活性?下面是需要考虑的一些典型装载模式:固定装载/固定位置模式意味着,任何待灭菌装载将以完全相同的方式放置在室内。在标准作业流程(SOP)中应有负载配置的图表,因此操作者可以在脑海中再现每一个运行过程的负载。这种情况要求至少验证运行3循环,但负载配置没有灵活性。固定负载/可变位置模式 指负载在高压灭菌器内的位置是可变的。在 SOP 中只需一个负载列表。在测试运行过程中,验证运行应通过轮换负荷物品逐个位置论证不同位置的等效性。如果经过 3 个run的验证证明了位置的等效性那就可以停止。固定负载/可变位置的模式给操作者操作高压灭菌器时带来灵活性。针对包含不同物品的大负载来说,这样可以节省时间。可变负载配置 指腔室内物品种类和/或数量不固定。验证运行时必须表明此循环周期可以满足大和小两个负载模式。小负载测试高压灭菌器腔室一个物品,必须证明其是难灭菌的一个物品。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。四川冰箱温度记录仪租赁厂家黉科技主营臭氧浓度测试仪租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。
更换高效过滤器根据空调验证时风量和捡漏是必须的,但同时也应制定出具体高效过滤器使用周期,故还是应该有定期的概念。同时必须定期进行过滤器完整性测试。高效过滤器检漏一般在非关键区域可以使用尘埃粒子计数器,但A级洁净区高效过滤器不推荐使用尘埃粒子计数器扫描检漏。高效过滤器完整性检测目前通用的是PAO法(也有叫DOP法),需使用气溶胶发生器在高效过滤器上游产生气溶胶,然后使用气溶胶光度计在高效过滤器下游检测泄漏率。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询。
性能确认性能确认(performancequalification)就是用文件证明通过一系列规定的测试,系统整体任何情况下运行都具有重现性且符合既定标准。性能确认一般指设备及辅助系统(公用设备、工艺线路等)、硬件和软件联合到一起后的一种仿真生产条件下的模拟测试。性能确认常常用于一些关键的设备及公用系统。性能确认至少包括以下内容。①每一个关键控制系统如温度控制、压力控制、搅拌控制、联锁装置等。②所有影响产品质量的关键工艺参数如温度,压力,搅拌速度等。对于工艺参数应包括参数介绍、测试条件及方法、测试的频率、验证标准等。③工艺条件下的性能确认一般采用水试车或溶媒试车,目的如下。a.检查工艺所需的所有设备及仪表能否达到要求。b.确认各系统的完整配合协调性能否达到要求。c.是否存在跑、冒、滴、漏或其他问题。d.对设备的进一步清洁,钝化和干燥。PQ阶段完成后,在IQ或OQ阶段起草的设备标准操作程序、清洁程序及预防维修程序应定稿并签发,是以后生产操作和培训的依据黉科技主营压差计租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
气溶胶光度计主要应用于洁净厂房/设施的空气净化系统的高效过滤系统的检漏测试。也是目前行业内的高效过滤系统检漏的重要仪器。其检测原理主要是通过气溶胶发生器将PAO油(聚α烯烃)作用为气溶胶,并注入到高效过滤系统上游,并保持上游气溶胶浓度稳定。使用气溶胶光度计首先测定上游气溶胶浓度(10~100μg/L,通常使用浓度20~50μg/L),并以此浓度为基准,在高效过滤器下游使用气溶胶光度计测试气溶胶浓度,看下游的泄漏率是否低于0.01%,已确认高效过滤系统的过滤效率。气溶胶发生器分为冷发烟和热发烟两种:冷发烟为使用高压空气作用将PAO油作用生成为气溶胶态;热发烟型的气溶胶发生器为通过局部高温加热,然后以惰性气体将PAO油通过加热的高温喷嘴,使之形成气溶胶态在医药领域,洁净室的高效过滤器检漏是至关重要的一环。为了确保药品生产的质量和安全,我们为您提供专业的气溶胶光度计租赁服务。我们的气溶胶光度计采用先进的技术,能够准确、快速地检测高效过滤器的泄漏情况。选择我们的气溶胶光度计租赁服务,您无需投入大量资金购买昂贵的设备,也无需担心设备的维护和保养问题。我们将全力以赴,为您的医药生产保驾护航。恩黉科技主营坡度计租赁及验证测试服务,若有需要,欢迎来电咨询。广东有线温度验证仪租赁厂家
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灭菌验证注意事项 7:充分记录验证测试。记录验证测试期间进行的工作,就是了解需要记录的内容以及如何记录它。记录清晰、一致和一目了然,并且必须符合所有 GMP 要求。它必须是完整的,并且必须包括以下项目:显示高压灭菌腔室内所有装载物品位置的图表,各热电偶、BI、CI的数目和精确位置,数据记录器(热电偶)打印输出,从灭菌器打印或输出图表,灭菌周期起始和结束(根据数据记录器的时间),高压灭菌柜控制器和温度验证仪的时间差,各生物指示剂和化学指示剂的结果,每个记录分别标明设备 ID、负载说明、日期、测试编号和循环开始/结束时间。当进行验证测试过程中,如果你没有良好记录,在报告时,你将无法进行数据分析。用不充分或不良的数据来支持验证过程将无法通过审计。注意谨慎使用热电偶的精确度接受标准,如果标准过高(如所有的热电偶必须达到接受标准),如有一或两个热电偶停止工作或在测试后超出温度容许偏差,则可能会丢失大量运行。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪,无线温度验证探头租赁服务,帮您解决验证检测难题。欢迎来电咨询四川冰箱温度记录仪租赁厂家
(四)运行确认旨在通过对设施设备各功能的测试,以及空载和满载运行,确认设施设备运行、操作性能符合相应...
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【详情】验证报告是按照验证方案实施验证后,形成包括验证过程、方式和结果等内容的总结性文件,主要包括依据验证方...
【详情】OQ是确认该设备在选定的环境下能够按照操作说明书中所示的功能运行的过程。每个仪器的OQ程度取决于其预...
【详情】性能确认性能确认(performancequalification)就是用文件证明通过一系列规定的测...
【详情】组装和安装:组装、安装仪器,实施初步诊断和测试。可以由制造商、供应商、专业工程师、或机构内部有资质的...
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【详情】高效过滤器,导致边框泄漏的因素:刀刃插入程度。已安装的过滤器的理想位置是刀刃刚好插入凝胶凹槽的中间。...
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