公司业绩快速增长，盈利能力迈上新台阶。2021年，公司新产品L-缬氨酸快速放量，推动业绩大幅增长，全年实现营业收入9.54亿元，同比增长95.81%，实现归母净利润1.68亿元，同比增长38.92%。2022年以来，公司业绩维持高速增长态势，季度实现营业收入9.84亿元，同比增长58.38%，实现归母净利润2.17亿元，同比增长112.61%，公司发展迈入新阶段。L-丙氨酸是公司营收和利润的主要来源，L-缬氨酸放量带来跨越式增长。此前L-丙氨酸产品一直是公司营收和利润的主要来源，产能产量持续增长，其中发酵法长期占据L-丙氨酸产品收入的90%以上。公司依托自身较强的技术研发优势以及开发L-丙氨酸产品时积累的丰富经验，将发酵法和酶法生产工艺逐渐拓展到其他产品种类。2021年随着L-缬氨酸产品的快速放量，公司业绩迎来新爆点，同时β-丙氨酸、D-泛酸钙等产品收入提升，逐步形成了多元化增长势头，公司的产品结构不断优化，抗风险能力有效增强。中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。高含量泛解酸内酯报价
D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。
D‑泛解酸内酯的制备方法。
制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；
(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；
(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；
(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 DL-泛解酸内酯供应商采用异丁醛、甲醛和**为原料经过化学合成获得DL-泛解酸内酯。
在产能分布上，国内鑫富药业产能比较大，约为7,000吨。2011年日本地震后，由于基础设施被破坏，日本精化暂停了泛酸钙的生产。在该品种上，精化盈利情况并不理想，地震破坏了生产所需的基础设施，影响较为严重，未来有可能退出泛酸钙市场。
泛解酸内酯中的D 构型，将水解产物D 泛解酸分 离出来，再经过内酯化转变成D 泛解酸内酯，此方法 已由日本制药（FUJI）公司申请了专利，并投入工 业化生产。
海藻酸钠及其与聚丙烯酰胺(PAM)和聚乙烯醇(PVA)的复合载体对镰孢霉菌(Fusarium oxysporum BU-11)细胞的固定，该固定化细胞被用于手性拆分D,L-泛解酸内酯的反应体系。
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泛解酸内酯，这个看似复杂的化学物质，在医药领域却拥有举足轻重的地位。它是一种重要的中间体，尤其在抗病毒药物的合成过程中扮演着关键角色。泛解酸内酯的应用不仅提高了药物合成的效率，还保证了药物的质量和疗效。泛解酸内酯的主要用途之一是作为合成神经氨酸酶抑制剂的中间体。神经氨酸酶是流感病毒表面的一种酶，它帮助病毒从宿主细胞中释放出来，从而***更多的细胞。而神经氨酸酶抑制剂则可以阻断这一过程，有效地抑制流感病毒的复制和传播。泛解酸内酯在这一类药物的合成过程中提供了关键的化学结构基础。具体来说，泛解酸内酯通过其独特的化学结构参与药物分子的构建，使得药物能够准确地作用于神经氨酸酶的活性位点。这种精确的作用机制不仅增强了药物的抗病毒效果，还减少了对正常细胞的毒副作用。此外，泛解酸内酯还在其他类型的抗病毒药物研究中展现出潜力。随着科学家对其特性的深入研究，泛解酸内酯在未来可能会用于开发针对更***病毒的药物，为***新兴病毒性疾病提供新的策略。D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。
(S)-(+)-泛解酸内酯（L-Pantolactone），
分子式为C6H10O3。中文名称(S)-(+)-泛解酸内酯英文名称L-Pantolactone
中文别名L-(+)-泛解酸内酯;S-泛解酸内酯;英文别名(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one;(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one;L-(+)-Pantolactone;
CAS号5405-40-3分子式C6H10O3分子量130.14200
精确质量130.06300PSA46.53000LogP-0.06970物化性质折射率：1.469闪点：99ºC熔点：90-94ºC密度：1.165g/cm3沸点：120-122ºC/15mmHg(lit.)。
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泛解酸内酯性状：白色晶体。高含量泛解酸内酯报价
首先以10a为底物开展串联β‑C(sp3)−H烯烃化/内酯化反应条件筛选，以得到双环[3.2.1]内酯11a。在反应条件筛选中，主要筛选了催化剂、配体、氧化剂、碱和溶剂（详见TableS1-S4），其中配体影响比较大。如Scheme1所示，作者首先尝试了已被证明为C(sp3)−H活化配体的氨基酸类配体L1，能够以43%的中等产率得到产物11a。采用吡啶类配体L2-L3或单保护基的氨基乙基胺类配体L4，无法提高反应产率。采用双齿噁唑啉类配体L5或单齿吡啶酮类配体L6，则会降低反应产率。，作者发现采用硫醚类配体L7能够以87%的高产率得到理想产物，从而得到比较好反应条件。高含量泛解酸内酯报价
