分子诊断和免疫诊断、生化诊断设备不同的地方，很大程度在于样品前处理。免疫检测对象主要是一些游离的大分子，处理相对容易，但分子诊断样本处在细胞当中，处理过程容易被污染，因此前处理系统相对复杂。分子诊断系统的组成包括样本前处理系统、检测处理系统和分析处理系统。样本前处理系统依据其功能的丰富程度又包括移液操作和核酸提取两个平台，依据使用场所不同分为实验室自动化平台和现场前处理平台。目前前处理设备中，全自动的移液工作站是比较成功的设备。它是一种全自动、高精度移液系统，专门用于小体积的PCR、qPCR体系配置，能够完全替代手工，保证了配置实验扩增体系的正确性、精密度及重复性。缺点是功能单一，临床及科研应用尚有一定局限性。微流控技术的应用可以大幅减少实验所需的样品和试剂用量，节约了成本，有利于可持续发展。广东分析仪器微流控产品研发
含光研发的全自动离心式生化检测平台，适合高通量的即时血气、电解质、生化、血液的分析，可用于PH、PCO2、PO2、HCO2、TCO2、SO2、Na+、Kat、Ca2+、Glu、Hct、Hb等的检测，可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。 可根据客户需求或客供试剂进行定制化开发。一步加样，直接检测芯片内置独特的微流控结构设计，能够自动且快速的将血浆从血细胞里分离。支持全血样本直接检测。 高稳定性，高准确度 检测过程不超过10分钟的快速平台，可为诊断和zhi疗提供有力的支撑。芯片可实现高达98%的重复一致性，为精zhun测量提供坚实的基础。 高通量设计，全密闭芯片 芯片运行过程中为全密闭环境，可实现单芯片上多样本检测，以及单样本多种指标检测。单项检测试剂量从50μ降低到10μl，节约珍贵试剂。北京国产微流控产品定制微流控产品的设计经过精心优化，能够较大程度地减少流体浪费，提高实验效率。
di yi节检测抗原抗体的体外方法
抗原抗体反应的特点
抗原抗体结合的比例性与结合物的可见性抗原与抗体的结合能否出现肉眼可见的反应，取决于两者的比例。若比例合适，则可形成大的抗原抗体结合物，出现肉眼可见反应现象；反之，虽能形成结合物，但体积小，肉眼不可见。由于这种分子比例的差异，分别形成了三种区带现象。等价带表示抗原与抗体比例蕞合适，形成大而多的结合物，此时在反应体系中测不出或有极少游离的抗原或抗体；抗体过剩带(前带)和抗原过剩带(后带)皆表示抗原与抗体的比例不合适，所形成的结合物少且小，其反应体系中存在着游离的抗原或抗体。小分子可溶性抗原，因其表面积大，容易导致后带现象；而细胞等颗粒性抗原，在与抗体反应时则易出现前带现象。因此在抗原抗体检测中，为能得到肉眼可见的反应，在了解抗原的物理性状之后，对抗原或抗体进行稀释，以调整二者的比例。
抗原抗体反应的阶段性抗原抗体反应可分为两个阶段。第一阶段是抗原抗体的特异结合阶段，此阶段jin需几秒到几分钟、尚无可见反应；第二阶段为可见反应阶段，需数分钟、数小时乃至数日，受各种因素影响。
分子诊断的三大检测平台分子诊断主要的检测平台为PCR仪、芯片系统以及基因测序平台。PCR仪——数字PCR是未来发展趋势分子诊断设备另一个重要的组成内容是PCR仪器。常规的PCR目前技术上可提升的空间很有限，但很多部件只有少数几家厂家做的不错。荧光定量PCR，国内有很多厂家生产，技术、元器件等各方面正在迅速赶超国外仪器厂商水平，但这未必是国内厂商蕞终的发展方向。得益于光源及检测器件小型化趋势，现在的荧光PCR仪越来越小型化。数字PCR是PCR领域未来发展的趋势，目前有一些厂商在研究生产，比如锐讯生物、新羿生物、领航基因等。现在数字PCR的售价很高，主要原因是后端检测器件灵敏度要求高，成像器件技术先进，造成成本偏高。当然，因为数字PCR有jue dui定量的功能，对于分子检测意义重我们的微流控产品经过精密加工，确保了产品的高质量和稳定性。
抗原与抗体的制备
抗原与抗体是血清学反应的物质基础。抗原的制备与纯化是获得特异性抗体的先决条件，所得到的抗体又可反过来纯化和检测抗原。
抗原的制备抗原种类繁多，按其物理性状可分颗粒性和可溶性两类。前者指细胞性抗原(包括细菌抗原)，其制备较为简便，一般用新鲜细胞以无菌生理盐水或磷酸缓冲液洗涤后配成一定浓度。若系细菌抗原，则取新鲜培养物，经集菌作如下处理，H抗原因不耐热用0.3%～0.5%甲醛处理，O抗原耐热可加热100℃2h去除H抗原后应用。可溶性抗原可以是细胞膜、细胞浆、细胞核及核膜等细胞组成部分，也可能是经细胞分泌至体液中的一些可溶性因子。细胞组成部分常需经过机械或酶解法等破碎、离心获得粗制抗原，并通过选择性沉淀或层析等方法进一步纯化。而体液中(如血清等)的可溶性抗原则可直接用生化手段获得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反应性，而无免疫原性，此类抗原尚需与载体偶联方可成为完全抗原。 这些微流控产品经过精密加工，能够实现高精度的流体操控和精确的实验控制。福建诊断平台微流控产品
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生化诊断仪器分类自美国Technicon公司在1957年成功生产出世界上di yi台全自动生化分析仪开始，各种型号和功能不同的全自动生化分析仪层出不穷，为医院临床生化检验的自动化迈出了十分重要的一步。迄今为止，生化分析仪的发展十分迅速，分类方法丰富多样，一般可以按照以下方式分类。按自动化程度分类（1）半自动生化分析仪在分析过程中部分操作需要手工完成（如加样、保温、吸入比色、结果记录等），而其它操作可由仪器自动完成，这类仪器则被称之为半自动生化分析仪。其特点是体积小、结构简单、灵活性高，价格便宜。（2）全自动生化分析仪从加样至输出检测结果的全部过程完全由仪器自动完成，操作者只需把样本放在分析仪的特定位置上，选用程序开动仪器即可等取检验报告，期间无需人工介入，此类仪器为全自动生化分析仪。由于分析中没有手工操作步骤，故主观误差很小，且由于该类仪器一般都具有自动报告异常情况，自动校正自身工作状态的功能，因此系统误差也较小。广东分析仪器微流控产品研发
