本发明涉及一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。背景技术：近年来，随着荧光PCR技术的不断成熟。该技术在科研及检验领域得到了应用，成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。在进行遗传背景分析过程中，血液、唾液和口腔拭子成为重要的生物分析样本。但是，由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反应物，例如血液中含有血红素，蛋白质，脂肪，抗凝剂等，唾液和口腔拭子含有蛋白质，脂肪，抗凝剂等，使得用血液、唾液和口腔拭子直接进行荧光PCR反应变得尤为困难。因此，现在临床上往往先要从血液、唾液和口腔拭子样本中纯化出DNA，才能进行样本的DNA扩增。提取血液、唾液和口腔拭子基因组的方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，模离心柱吸附法，磁珠法，等等。经典的血液核酸提取方法包括几个过程。1.通过低渗液涨破红细胞，将血红素物质释放出来，然后离心，清洗去除血红素。2.通过裂解液裂解白细胞，释放核酸物质。3.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。4.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。5.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。 基因检测包里面也包含了口腔拭子，口腔细胞保存液，条形码，还有基因采样棉签，所以口腔拭子用途很多 。湖北正规口腔拭子全国发货
口腔拭子DNA样本保存套装FirePureTMBalSwabDNAStorageKit货号：FG0212规格：50套产品简介：口腔拭子（口腔脱落细胞）取样是简单、无痛、无创的DNA标本采集方法。本产品包含采样拭子及保存液，适用于采集任何年龄段人群的DNA样本。产品特点：1.采集的标本数量由传统采样拭子的20%提高到了60%.2.对收集到的标本有超过90%的释放率，从而确保了结果的高度可靠性.3.塑料杆上有独特的可折断设计，方便标本运输.4.环氧乙烷灭菌消毒，独立包装.使用方法：（1）撕开外包装，小心取出口腔拭子（注意：手不能接触拭子部分）。（2）握住手柄，使拭子头部充分接触左侧脸颊内部，旋转拭子，让拭子头部充分接触口腔粘膜，重复此动作1分钟。（3）用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。（4）将沾有口腔脱落细胞的拭子放到装有保存液的采集管中，装回采集管。相关产品：口腔拭子,DNA样本保存。 浙江咽拭子口腔拭子全国发货口腔拭子适用于采集任何年龄段人群的DNA样本。
中文名称： 口腔拭子DNA样本保存管
英文名称： Swab DNA Storage Tube
产品规格： 200μl×20支
发货周期： 1～3天
产品价格： 询价
本产品采用医疗**的聚氨脂海绵为原材料，具有吸液性强、柔软洁净、发尘量低等优点。采样拭子头可折断，使用方便。采用的物料对微生物无危害，能大量地增加样本的采集、释放量，增强样本送检期间的保存效果。能够常温保存口腔拭子DNA长达12个月，其获得的DNA可用来完成各种基因检测及分析实验，如qPCR、NGS、SNP分析。为运输和存储提供方便，并减低其成本。
使用方法：
1．取样前清洁双手，用清水漱口1-2次，去除口腔中的食物残渣，咽尽口腔中剩余的清水。
2．撕开采样棉签外包装。
3．将棉签伸进口腔内，在内侧颊粘膜处反复擦拭20次以上，至棉头已经被唾液充分浸润(应无食物残渣等异物粘附)。
4．打开样本采集管盖，将采样后的棉签放入样本采集管内，沿手柄上的折痕折断手柄。
5．随即盖上样本采集管，完成样品取样。
用口腔拭子做亲子鉴定与抽血结果哪个好？对于亲子鉴定，委托人往往是慎重而严肃的，因为亲子鉴定结果的出炉，能够说明很多问题，并且还会带来一系列化学反应，比如丈夫可以通过亲子鉴定了解孩子是否自己亲生，从而确认自己是戴了“绿帽子”还是庸人自扰，而作为妻子，则可以通过亲子鉴定证明自己的清白，维护个人尊严和名声。用口腔拭子做亲子鉴定与抽血结果哪个好？华曦司法鉴定所的**告诉我们，DNA鉴定需要提供的检材类型是多样化的，常规检材有：口腔黏膜、血液、血斑、带有***的毛发。特殊检材包括**、精斑、牙刷、胎儿绒毛、胎儿羊水、流产物、组织、脐带血等。口腔拭子就是用单头的医用棉签也称为棉棒，通过擦拭口腔来采集口腔粘膜上皮细胞。与抽血采样相比，口腔拭子的特点是简便而且无创、无痛。用口腔拭子做亲子鉴定和抽血用血液做DNA鉴定是同样准确的，没有什么区别，两者的DNA鉴定结果是完全一致的，因为一个人的DNA无论来自于口腔细胞还是血液中的白细胞都是一样的，不会因为用的检材的不同而出现不同的鉴定结果。 口腔拭子超能的准确性和重复性：试剂采用**的热稳定性酶，灵敏度更高，保存稳定性更好！
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 将拭子伸进口腔,在口腔内壁来回挂拭多次,然后将拭子自然晾干,包装起来送往检测机构检测即可。浙江咽拭子口腔拭子全国发货
然后用同样的方法在右侧脸颊部/右侧上下牙床处粘膜处进行第二根拭子的取样。湖北正规口腔拭子全国发货
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