所有反应孔背景信号好、Ct值都在19～25之间，荧光扩增曲线呈典型的S型，说明本发明实例1提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法具有较好的可行性。将四份不同来源不同的人血液样本进行荧光PCR扩增检测，每份样本平行三次，结果分别如图2、图3、图4、图5所示，由图可见，每个样本的平行实验，其曲线的Ct值很接近且≤25。说明本发明实例提供的血液样本快速提取法用于荧光PCR扩增的方法有可靠的重复性以及较好的均一性。实施例2与市场现有的血液基因组提取试剂盒产品对比。本发明的具体步骤如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂（20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺），涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。选用某公司的血液基因组提取试剂盒作为方法比对，具体操作过程：将取血管颠倒混匀数次，吸取200μL血液于。口腔拭子供人体自然腔道等部位沾取生物样本检验用。北京口腔拭子检测
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 天津口腔拭子检测口腔拭子应该持续15s而不产生长久变形或者折断的现象。
一旦发现包装破损则立刻丢弃，不得使用。口腔DNA海绵拭子
【使用期限】：一旦拆封后应立即使用，未拆封前推荐在出厂后3年内使用
【生产批号】：见包装袋
【生产厂家】：深圳市华晨阳科技有限公司ISO13485:2012是欧盟使用的标准，当前国际通用的标准仍然是ISO13485:2003版，2012版的升级相比ISO13485:2003变化有如下几点，ISO13485:2012年在标准的前言部分做了适当的调整，主要是用词的变更，以及一些适用范围细节的修改，在附录部分做了较大的改动，修改了ANNEXZA,ANNEXZB以及ANNEXZC这三个目录，增加了ISO13485与三个医疗器械指令之间的关系。此次的升级2012版本值得期待，该标准仍然只是在欧盟所推行，国内仍然使用ISO13485:2003。0标签:DNA海绵拭子i一次性无菌海绵拭子口腔基因检测拭子无菌海绵棉签海绵拭子。
本发明的特征在于：应用本发明的血液基因组DNA提取方法在10分钟内提取血液基因组可用于荧光PCR扩增检测，主要步骤如下。（1）将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子样本保存液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀。（2）将步骤（1）中得到的血液细胞沉淀中再加入200μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，至沉淀完全散开，然后5000g离心30s，弃上清。（口腔拭子样本则无需进行此步骤）。（3）向步骤（2）所获得的沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1～2min；室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的基因组DNA；所述的核酸释放剂组成为20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺；所述荧光PCR反应液组成为ROX、TaqMan探针、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及缓冲液。附图说明图1为实例1检测的8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。图2～图5为实施例1提供的四份血液样本的三次平行实验的荧光扩增曲线图。图6为实施例2对比实例1提供的对8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。具体实施方式为了使本领域技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案。口腔拭子 非常大限度的样本洗脱及转移，对微量DNA样本采集尤为出色。
同样唾液和口腔拭子中核酸提取方法与血液的提取方法相似包括以下4个过程：1.通过裂解液裂解口腔脱落细胞，释放核酸物质。2.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。3.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。4.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。传统的提取方法由于核酸提取纯化过程耗时长，成本较高，步骤繁多，增加了基因污染的风险。因此需要一种血液、唾液和口腔拭子样本经过简单处理就可以作为模板进行荧光PCR扩增检测方法，满足科研和医学领域快速检测的要求。技术实现要素：本发明提供了一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。该发明通过快速简单处理口腔拭子和血液样本，且无需纯化可直接用于荧光PCR扩增的DNA。10分钟内即可得到应用于ARMS-PCR反应体系的模板DNA。同时优化ARMS-PCR荧光体系，在反应液中加入防污染UDG酶以及提高Taq酶稳定性的的BSA，从而实现血液和口腔拭子基因组快速荧光PCR扩增检测。该方法快速简单，成本低廉，检测灵敏，且用该方法提取的基因组与商品化试剂盒提取的基因组的检测结果相近。这款口腔拭子主要用于提取采集人体口腔黏膜DNA用的，采集和释放都比较好。江苏鼻咽拭子口腔拭子厂家直销
口腔拭子没有标本残量，可以加快标本过程处理。北京口腔拭子检测
相对湿度40%～90%的无腐蚀性气体、通风良好、阴凉干燥、清洁的环境中。CY-96000型鼻腔采样拭子：供医疗机构采集患者鼻腔内***的***及DNA样本。***采样拭子：用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道及肠道***的鼻部及咽喉部采样。产品组成：⑴尼龙植绒拭子。（用于采样，释放量高达90%以上）三、产品特点：①采用国际通用的方便***的纸塑包装。②γ射线***，确保无菌。③大包装盒内的每套独立包装，方便使用。④针对不同的标本类型选用了不同的保存液。采样管（细菌、***、支原体、衣原体）产品优势：1、采集拭子特点：采集系统采用尼龙植绒拭子，对微生物***害，能很大程度的增加标本的采集及释放量。大量临床实验表明：与普通无菌棉拭子相比，尼龙植绒拭子有着更好的对临床微生物标本的采集与运送效果.尤其是对于那些不能及时送检、放置时间过长的标本而言更是如此。拭子的优势：①独有的喷射式植入尼龙纤维技术，增加标本的采集及释放量。②拭子全长，塑料杆上有独特的可折断设计。③绒毛质地可采集更多目标分析物。④没有标本残量，加快标本过程处理。⑤拭子为***独立包装。北京口腔拭子检测
华晨阳公司（品牌HUACHENYANG，iClean,iCleanhcy）是中国乃至世界上重要的围绕传染病防控在临床诊断、生物安全、空气净化等领域提供系统解决方案的先进公司之一。huachenyang已在生物安全、空气净化领域获得了几十项**，服务客户已达万家以上（包括医院、高校、疾控中心、检疫防疫站、畜牧局等单位)，产品远销70多个国家和地区，用户遍及全球。 “环保、高效、共享”是博科公司对世界服务的宗旨。 在公司发展的十多年的时间里，作为一家具有高度责任感和全球化为目标的企业，huachenyang一直致力于以***的产品和服务，帮助人们特别是医护人员、实验室工作者实现减少生物危害污染的梦想。华晨阳的产品有哪些呢,一次性采样拭子,一次性使用病毒采样管,无菌采样拭子，口腔试子,植绒拭子，海绵拭子生产加工,病毒采样管制造商，在深圳享有较好的品牌声望,我们的产品全球销售，有CE,FDA,CFDA,NMPA，SGS,ISO13485,.MDD,MDR，等各种认证,TUV认证，TGA，欢迎咨询华晨阳的产品,感谢大家对我们的关注.我们将继续努力，提供质量产品及服务,使全球顾客满意.
