如犬瘟热、猫瘟、细小、猫杯状病毒等，能够快速准确地确定病原体的存在。遗传性疾病筛查：PCR可以用于检测宠物遗传性疾病的基因突变，如遗传性眼疾、遗传性肌肉疾病等，帮助宠物主人了解宠物的遗传疾病风险。免疫性疾病诊断：PCR可用于检测宠物免疫性疾病相关的免疫标记物或基因表达水平的变化，帮助诊断和诊疗免疫相关疾病。何时考虑进行PCR检查在以下情况下，应考虑进行PCR检查：宠物出现不明原因的症状：当宠物出现不明原因的发热、呕吐、腹泻、咳嗽等症状时，应考虑进行PCR检查以排除感*性疾病。如可以使用巧亦捷犬/猫消化道五联检、呼吸道五联检、贫血五联检等试剂，可快速筛查致病因。遗传性疾病筛查：对于某些易患遗传性疾病的品种，如柯基、金毛等，可以考虑在宠物出生后进行遗传性疾病的基因筛查。免疫性疾病诊断：当宠物出现免疫相关的疾病症状，如食欲不振、关节肿胀等时，可考虑进行PCR检查以辅助诊断。综上所述，PCR检查作为一种高效、准确的分子生物学技术，在宠物医疗诊断中发挥着重要作用。在适当的情况下，及时进行PCR检查可以帮助宠物主人更好地了解宠物的健康状况，并及时采取相应的诊疗和预防措施，保障宠物的健康和幸福。准确、高效是巧亦捷核酸检测一体机从产品设计上就天生自带的属性，因此一经推出就体现出强大的后发优势。分子检测PCR技术
巧亦捷在今年上半年推出的全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机是收益诊断领域市面上为数不多的全自动核酸检测仪器，它可以自动完成繁琐的核酸提取和PCR扩增部分。且检测全程为全封闭，避免人为干扰，消除人和实验室的污染，降低对实验室环境的高要求。真正做到了“样本经，结果出”，巧亦捷希望凭借薄膜微流控平台，进一步促进动物检测和诊断的水平，提升系统完善的宠物疾病检测综合解决方案，在推动全自动分子诊断平台在宠物医院应用的同时，不断研发更多更好的动物创新诊断技术和产品，为动物健康提供坚实保障。江苏猫PCR猪病诊断无论是猪瘟、蓝耳、牛鼻支、牛腹泻等畜禽类传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行准确诊断。
巧亦捷全自动薄膜微流控快速核酸检测一体机对比市场上其他竞品来说有以下几点优势：（1）1分钟完成操作，无需专业技术人员。宠物医院实验人员均非分子诊断技术人员，无分子实验操作经历，操作步骤繁琐极容易导致人为因素假性临床结果。高程度自动化的核算一体机能有效改善这一痛点。（2）45分钟内完成扩增检测，减少患宠等待时间。宠物医生需要快速诊断报告协助诊疗，而且过长的诊断时间也将影响医院提供诊疗服务的数量。（3）全流程封闭检测+封闭试剂，简化操作流程，有效防控气溶胶污染和样本交叉污染。
无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。即使存在于患犬或患猫体内极少量的病原微生物，巧亦捷核酸一体机采用的PCR技术也能对病原微生物进行上百万倍的复制，从而达到可以被检出的浓度，因此巧亦捷核酸一体机能对犬猫传染病进行准确、高效的诊。例如猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，但临床尚未有成熟的快速检测方法，用巧亦捷核酸一体机则可以快速准确的得出结果。无论是由病毒、细菌，还是原虫、寄生虫等引起的犬猫传染性疾病都可利用巧亦捷核酸一体机进行诊断。
巧亦捷核酸一体机使用情况：1：怀疑动物患有传染性疾病：PCR技术在检测传染病病原方面有很多优势，特别适用于犬猫传染性疾病的检测。如检测疾病处于潜伏期以及临床尚未有其他合适的检测方法时或一些难以进行培养的可疑病原体，都可以选择PCR检测技术。:举例：猫鼻气管炎是由猫疱疹病毒引起的一类猫上呼吸道疾病，当猫传染疱疹病毒后，会表现出一系列的上呼吸道症状，医师若想诊断该病，即可选择进行猫疱疹病毒PCR检测。2、准确判断致病病原体：对于一些临床症状较为相似的疾病，利用PCR检测的高度特异性能够准确判断致病病原体。举例：猫疱疹病毒，杯状病毒传染，猫衣原体传染引起的肺炎，在临床上均显示出相似的上呼吸道症状。由于PCR技术具有高度特异性，PCR检测可以从病原体的核酸水平进行识别，将各种病原区分开来，实现真正的精确诊断和对因诊疗。传统的免疫学检测（如：荧光和胶体金）存在灵敏性和特异性的局限性。江苏巧亦捷PCR
巧亦捷核酸一体机配套检测试剂覆盖动物诊疗中常见的犬、猫、猪、牛、水产等病原体核酸检测。分子检测PCR技术
PCR的工作原理：在TaqDNA聚合酶（热稳定DNA聚合酶）的作用下，由一对特异性引物经热变性-退火-延伸反应，三个不同温度的循环处理使得DNA由少量扩增到多量的一种体外DNA扩增技术。在反应体系内，以一对人工合成的寡核苷酸作为扩增引物，第一步，模板DNA变性，以构成脱氧核糖核酸的四种脱氧核苷酸为底物，目的基因作为模板，在DNA聚合酶的作用下模板DNA经过80-90℃高温变性，使模板DNA双链经PCR扩增形成的双链解离成单链。第二步，模板DNA与引物退火（复性），模板DNA解离成单链后温度降至50-60℃，引物与模板DNA单链互补配对。第三步，引物的延伸，DNA模板-引物结合物在DNA聚合酶作用下，70-75℃以dNTP为反应原料半保留复制合成一条新的模板DNA链。这三个步骤为一个循环，2-4分钟即可完成一个循环，2-3小时就能使极微量的DNA、片段、甚至单拷贝基因复制到几百万倍，从而实现对靶DNA的放大。由于扩增碱基序列按照靶DNA复制，因此PCR反应具有高度特异性。分子检测PCR技术
