安装时进行核查的内容包括:仪器按照设计和规定的要求运送,现场的仪器与配置清单一致,实验室的环境符合仪器的操作及使用要求,仪器在实验室环境下正确安装,测试软硬件符合设定要求。安装核查适用于新仪器、二手仪器,或已有的但之前没有验证过的仪器。经过验证的仪器如果搬迁到另一地点、或由于其他原因重新安装时,通常也需进行核查。对已有的但之前没有验证过的仪器进行安装核查时,不需要重新组装安装,只需要按安装核查的内容进行核查即可。需要时,安装核查要将所有相关的过程及系统保留文件记录。恩黉科技主营表面粗糙度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。常州激光尘埃粒子计数器租赁电话
仪器验证verificationofinstruments对仪器在采购、安装、验收和运行阶段实施核查,证明仪器能够达到预期结果的一系列活动仪器验证是实验室在仪器生命周期内对仪器实施的全过程管理,从采购、安装、验收和运行等方面对其进行全过程的评价和记录,是仪器设备整体性能的综合反映。实验室通过分析仪器验证提供文件化证据,证明仪器在正常操作方法和使用条件下,持续符合预定要求和质量要求,证明仪器持续稳定可靠,能够提供有效的数据。仪器验证是产生数据质量的基础,是分析测试结果的保证。常州激光尘埃粒子计数器租赁电话恩黉科技主营KAYE IRTD标准铂电阻租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
设计确认(DQ)是确认仪器的功能性和操作指标满足仪器的预定用途,以此作为选择仪器供应商的标准。DQ包括的内容有:实验室根据使用要求,提出实验室需求说明(Userrequirementsspecification,URS);仪器供应商有针对性地回复URS。对仪器硬件/软件的各项指标进行设计确认;实验室对供应商的DQ进行确认,以保证满足仪器的预定用途;实验室选择供应商。DQ由实验室负责,实验室应确保仪器适用于预期用途。供应商只能作为仪器DQ的一部分,负责提供技术指标和其他有关信息。URS是由实验室提出的,但不能完全依赖供应商。DQ在仪器购买前完成。
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凹槽凝胶量不足。在一些情况下,从工厂交付的HEPA/ULPA过滤器,其凹槽中的凝胶量不足,因此刀刃不能充分插入凝胶,导致空气旁路泄漏。凝胶粘附性丧失。凝胶粘附力丧失不是常见的失效模式。如果凝胶接触的表面受到异物或油的污染,凝胶与其他表面之间的粘附可能会受到影响。凝胶混合比例,或凝胶本身的其他生产错误或缺陷,可能导致表面溢出和渗出的未结合的成分,可能会干扰凝胶的表面粘附(粘性)。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询黉科技主营氧气浓度测试仪租赁及验证测试服务,欢迎咨询。
高效过滤器,导致边框泄漏的因素:过滤器凝胶性能退化。在制药应用中,有观察结果显示,过滤器凝胶材料会降解为可流动、粘稠的材料,而不是一种的固体凝胶。这种行为在业界得到了大量的研究,是导致这种失败模式的几个因素之一。这种失败主要是由于不受控的凝胶成分扩散到凝胶表面。因此,这种迁移是凝胶性能的退化;从技术上讲,它不是粘结凝胶聚合物的降解,因为聚合物键没有断裂。过滤器制造商都开发了自己的凝胶系统,以降低这种凝胶性能下降模式的风险,建议与过滤器供应商合作,了解适合特定应用的凝胶系统和过滤器设计。恩黉科技提供气溶胶发生器、气溶胶光度计租赁服务,可帮助您解决验证检测仪器投入高,后期维护难等问题。欢迎来电咨询恩黉科技主营KAYE AVS温度验证仪主机租赁及验证测试服务,欢迎咨询。湖北洁净室验证仪器租赁电话
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灭菌验证注意事项2:使用哪一种负载配置。需要考虑的一个因素是选择固定装载还是可变的装载。在验证和操作灵活性之间需要一个权衡- 你是否验证大小装载以增加生产的灵活性?下面是需要考虑的一些典型装载模式:固定装载/固定位置模式意味着,任何待灭菌装载将以完全相同的方式放置在室内。在标准作业流程(SOP)中应有负载配置的图表,因此操作者可以在脑海中再现每一个运行过程的负载。这种情况要求至少验证运行3循环,但负载配置没有灵活性。固定负载/可变位置模式 指负载在高压灭菌器内的位置是可变的。在 SOP 中只需一个负载列表。在测试运行过程中,验证运行应通过轮换负荷物品逐个位置论证不同位置的等效性。如果经过 3 个run的验证证明了位置的等效性那就可以停止。固定负载/可变位置的模式给操作者操作高压灭菌器时带来灵活性。针对包含不同物品的大负载来说,这样可以节省时间。可变负载配置 指腔室内物品种类和/或数量不固定。验证运行时必须表明此循环周期可以满足大和小两个负载模式。小负载测试高压灭菌器腔室一个物品,必须证明其是难灭菌的一个物品。恩黉科技提供KAYEAVS温度验证仪、无线温度探头的租赁服务。帮助您解决验证难题。常州激光尘埃粒子计数器租赁电话
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