HE染色常见问题:Q3:细胞核染色过浅,颜色暗淡答:切片在苏木素染液中停留过短,或苏木素过度氧化失效,或分化时间太长。对策:重新染色。将组织切片放入0.01%氢氧化钠、0.5%氨水、饱和的碳酸氢钠溶液、乙醇溶液,每个3-5min即可,接着重新染色。可以适当地组织的嗜碱性以增强核染色,如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氢钠溶液中3h,自来水冲洗5-10min染色,或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氢钠溶液中1h,自来水冲洗10min染色。Q4:细胞核染色过深,胞浆着蓝色答:切片在苏木素染液中停留过长;或切片太厚;或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(比较好厚度1-2层细胞核),要么重新染色,要么重新制片。南京英瀚斯,专业的病理染色实验服务平台。HE染色是常见的病理染色,是比较基础是病理染色之一。福建比较好的HE染色价格
HE染色等常规染色,组化或是荧光优先推荐做石蜡切片。原因:石蜡切片对组织的形态保存比冰冻切片好,并且对抗原基本无影响。脂质染色(油红O染**odipy染色,尼罗红染色)必须做冰冻切片,不能做石蜡切片。以下染色必须要新鲜或冷冻组织冰冻切片:ROS染**-半乳糖甘酶染色,ATP染色,胆固醇染色。如果标本已经放在-80°冰箱冷冻了之后又想要做石蜡切片,将标本取出来千万不要解冻直接放于固定液内固定(在固定液内边解冻边固定)。组织形态结构保存完好顺序:新鲜组织立即投入固定液内固定石蜡切片>组织-80°冷冻后投入固定液内固定石蜡切片>新鲜组织立即投入固定液内固定冰冻切片>组织-80°冷冻后直接冰冻切片。江苏专业的HE染色公司HE染色中固定液如何配置。
HE染色脱蜡不净的原因及验证方法:1)二甲苯使用过久,含蜡成分太高或脱蜡效果差:可更换二甲苯验证。2)切片经烤片,冷却后放入二甲苯脱蜡或室温太低;延长拖拉时间或用热的切片脱蜡验证。3)脱蜡时间太短或振荡太少,幅度太小;可延长脱蜡时间或以多振荡来验证。4)洗涤二甲苯用的乙醇使用时间过久,导致乙醇中二甲苯含量过高,二甲苯残留在切片上(由于二甲苯与水不相溶,切片上有二甲苯的地方,苏木精就没有办法渗透进去,在切片染色完成后留下了点状的不着**域):更换各道乙醇验证。5)二甲苯、乙醇质量不佳(偶有试剂瓶内装的试剂与试剂名不相符):换批号验证。6)更换脱蜡液体时试剂拿错:需重新配置验证。7)更换脱蜡液体时试剂次序放错:需重新配置验证。8)烤片时间短,切片上水分没有烤干,也会导致着色不匀,出现点状发白区域。
HE染色注意事项:1.组织切片的脱蜡步骤应彻底,否则无论进行那种染色都会发生困难。脱蜡时间要充分,若溶蜡剂使用过久应及时更换以免效率降低,若室温过低,可将溶蜡剂置于温箱中进行脱蜡。 2.苏木素染液使用一段时间后表面易出现亮晶状飘浮物,这可能是液体表面的过氧化物,必须过滤除去,以防沉渣污染组织切片。苏木素液一般染过三、四百张切片后,着色力会减弱,着色不鲜艳,呈灰蓝色时应及时更换新液。 3.染色的时间长短需依据:染剂对组织的染色作用,室温条件,切片厚薄,固定液的类别,染液的新旧而进行调节。所以在染色时必须使用显微镜观察染色程度以利掌握时间。 4.分化十分重要。分化步骤的准确也是染色成败的关键,若分化失当则必然引起染色不匀或过淡,过深等现象,因此分化后一定要镜检,观察胞核是否清晰,胞浆呈淡白色。否则需再次分化,不然一旦复染后,组织会呈紫蓝色即“蓝盖红”现象。 5.还原液不宜过浓,若碱性太强易使组织脱落故以淡为宜。 6.伊红宜淡染,复染过深胞核会不清晰,影响镜检。 HE染色需要哪些材料及实验步骤。
HE染色分化作用:染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色中用0.5%盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木精的醌型结构,使组织与色素分离而褪色。经苏木精染色后,必须用0.5%盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木精染料和细胞浆吸附的苏木精染料脱去,在进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。因此,在HE染色中分化是极为关键的一步。返蓝作用:分化之后,苏木精在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色,在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组织切片经0.5%盐酸乙醇分化后呈红色或粉红色,故分化之后,立即用水出去组织切片上的酸而终止分化,再用弱碱性水(0.2%氨水)使苏木精染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。HE染色规范化流程及注意事项?安徽结果客观的HE染色哪家好
心脏组织HE染色如何观察。福建比较好的HE染色价格
HE染色伊红溶液中加入少量的冰醋酸(一般小于10%就行),可改变组织等电点,促进伊红与胞浆蛋白质结合,其本身不参与染色的反应。当苏木素染色效能极高,很短时间就导致核浆共染时,可适当地添加冰醋酸(一般不超过2%),抑制苏木素染色效能,方便控制染色时间,同时也能提高苏木素染色的清晰度。现在有商用的HE染色液卖,但是质量参差不齐。如果课题组较大,完全可以自己配制,效果也挺好。配制为乙酸浓度5%-7.5%和盐酸浓度为0.5%-1%的苏木素溶液放置一周,即可完全成熟,染色效果好,氧化膜和结晶都很少(一般苏木素中酸度越低越容易产生氧化膜和结晶,这也是提示更换苏木素的标志之一)。福建比较好的HE染色价格
企业:南京英瀚斯生物科技有限公司
联系人:田伟
手机:13952017132
电话:025-58651876
400电话:4008283258
地址:江苏省南京市栖霞区南京市栖霞区燕子矶街道和燕路371号东南大学国家大学科技园科创楼A311
南京英瀚斯生物科技有限公司的团队实体组建于2013年,是专注于医学科研外包服务的国家高新技术企业。根据团队发展需要,医学科研外包业务自2020年以“英瀚斯”品牌单独运营。“英瀚斯”为Enhancer音译,寓意“英瀚斯”能像Enhancer在基因表达中起到增强作用一样,促进客户的科研进程,提高效率,让客户的科研idea迅速付诸实施,真正做到“思考留给科学,实验外包出去”! 公司总部位于南京,在济南、西安、昆明、福州、合肥、乌鲁木齐、银川等地设有办事处,并于2015年在东南大学国家大学科技园内建设有完善的实验研发平台,包括标准细胞学实验室、分子生物学实验室和病理学检测实验室;公司已经通过了ISO9001质量管理体系认证,拥有技术平台,包括:分子生物学平台、细胞生物学平台、组织病理学平台以及电生理检测等平台,可以为制药公司、医院、科研单位等科研工作者提供专业的整体科研解决方案和一...