中山皮肤科拭子****

国内外齐全认证资质较早地获得了国内二类医疗器械注册证，这是其一次性采样拭子产品在国内合法生产和销售的重要凭证。国际认证:还获得了欧盟CE、美国FDA、ISO13485等国际主流认证，说明其一次性采样拭子产品符合海外市场准入标准，具备国际竞争力。

口腔拭子、咽拭子、鼻拭子、宫颈拭子、阴道拭子、DNA采样拭子、粪便拭子、核酸拭子、抗原拭子等，覆盖医疗、疾控、司法、科研等多场景需求。

提供的采样拭子产品规格多种多样，可以满足市场上绝大多数采样需求。例如，植绒、无纺布、海绵、人造丝、脱脂棉、聚酯纤维布头等多种材质尺寸折断点采样拭子可按需定制。 拥有国内一次性采样拭子二类医疗器械注册证，并通过了欧盟CE认证美国FDA认证及ISO13485质量管理体系认证。中山皮肤科拭子****

生产能力与质量控制具备大规模的生产能力，能够满足市场的需求。公司注重生产过程的管控，确保产品的稳定性和一致性。拥有高标准的GMP车间，全生产过程品质管控，严格执行医疗器械相关法规的标准。确保厂家具备国内一类备案证或二类医疗器械注册证书(二类无菌)以及国外欧盟CE、美国FDA等资质证书，这是合法生产销售出口一次性采样拭子的基本要求。

优先选择厂房面积大、拥有专业GMP车间的厂家，这能够确保产品质量的稳定性和一致性。关注采样拭子的材质、吸收释放能力、灭菌方式效果、包装等关键性能指标，确保采样拭子产品能够满足采样需求并保障受检者的安全。 中山男性拭子****在性能方面具有高效的采样能力，能够快速、准确地采集到足够的样本，为后续的检测分析提供可靠保障。

产能规模大，满足大规模需求拥有多条自动化生产线，日产量充足，能够满足大规模核酸检测、抗原检测等的紧急需求。引进先进的生产设备及自动化流水线，保障产品质量和综合竞争力。

辐照或EO严格灭菌工艺，控制微生物数量，可有效降低采样取样过程中的风险，保障检测结果的准确性。

支持邮寄样品和上门实地考察，便于客户评估产品质量。

优先选择拥有国内二类医疗器械注册证及国际认证(如CE、FDA)的厂家，确保产品合规性与市场准入。

评估厂家生产规模、产能及库存管理能力，确保能满足需求波动时的稳定供应。

以“质量为本、创新驱动”为关键理念，持续投入研发，优化拭子材质与设计，提升采集效率与受检者体验，赢得了国内外客户的信赖。

通过创新工艺、医用级材质、人体工学设计及严格质控体系，实现了高效样本采集与释放。

医用级ABS杆+可折断设计，符合人体工程学，握持舒适，折断点便于处理样本。杆身预设易折断点，采样后可轻松折断放入采样管，提升实验室处理效率。拭子长度和设计符合生物安全运输规定，可直接放入标准采样保存管。

国内外资质证书齐全，拥有国内二类医疗器械注册证，以及欧盟CE、美国FDA、澳洲TGA、加拿大MDEL、ISO13485等国际认证资质，确保产品在国内外市场的合规性与可靠性。 关注灭菌方式(如辐照灭菌、EO灭菌)及包装设计，确保产品安全性和便捷性。

规模化生产以及多年行业经验自有实地厂房及多年生产经验，形成规模化生产能力。其日产量充足，能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。

采样拭子产品已获得中国国内二类医疗器械注册证，并拥有欧盟CE、美国FDA等国际认证，具备在国内外市场销售的资质。

生产的采样拭子规格型号类型多样，按材质(植绒、海绵、人造丝、聚酯纤维布头等)，按采样部位(口腔拭子、咽拭子、鼻拭子、宫颈拭子、阴道拭子等)满足核酸检测/抗原检测/基因检测/HPV检测不同样本采集需求。 查看厂家的采样拭子产品质量性能是否达标，这是确保样本质量以及检测结果准确性的基础前提。广州取样拭子货源充足

采用植绒、海绵等材质，设计不同尺寸规格型号折断点采样拭子，满足多样化采样需求。中山皮肤科拭子****

较早的获得了二类医疗器械注册证书及欧盟CE认证、美国FDA认证等国内外资质证书，支持自营出口，产品远销国内外多个国家和地区，品质获国际认可。

具备规模化生产能力，日产量充足，能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。其自有实地厂房和多年生产经验形成规模化效应，支持长期稳定的出口供应。

具备生产、加工、销售、出口全链条能力，采用厂家直销模式减少中间环节，降低采购成本。

不仅能提供单独的采样拭子，还能供应包含拭子、保存管和保存液在内的一体化采样套装，这为样本从采集到运输的全流程规范提供了便利。 中山皮肤科拭子****

深圳市美迪科生物医疗科技有限公司创建于2016年，专业生产一次性医疗采样拭子，如病毒采样拭子、宫颈采样拭子、咽喉采样拭子、鼻腔采样拭子、口腔采样拭子等产品，公司始终以好的产品质量，完善的质保和用户服务体系，赢得了来自全国和世界各地客户的赞誉。本公司生产的各种产品不仅在国内受到青睐，而且远销欧美等多个国家和地区。基于在行业中的成熟经验和影响力，公司在创立之初便一直秉承着“制造质量产品确保安全有效”的质量方针。目前拥有国内一次性使用采样拭子、一次性使用宫颈采样拭子等医疗耗材的二类医疗器械注册证，同时获得了欧盟CE证书，美国FDA证书并通过了ISO13485质量体系的要求。公司主营产品一次性使用采样拭子用途广，可用于细菌学样本处理、COVID-19,鼻拭子采样，咽拭子采样，口腔拭子采样，病毒学细胞培养、DFA检验、快速直接的检验、酶免疫法检测、聚合酶链反应和基于分子诊断的检测，以及法医鉴定时都十分理想。也可用于流感、猪流感、禽流感、手足口等呼吸道病毒的咽喉部采样。