行业经验丰富充足成立于2016年,是国内较早从事一次性采样拭子研发、生产的企业。在前,公司已深耕采样拭子行业多年,积累了丰富的技术经验和市场认知,而非因临时转型的企业。
一次性采样拭子产品较早的获得了国家二类医疗器械注册证,欧盟CE认证、美国FDA认证、ISO13485质量管理体系认证等,支持产品出口至海外多个市场。
生产能力强大,质量管控严格拥有多条自动包装线,日产能充足,可快速响应国内外客户的大规模订单需求,避免供货延迟。GMP标准生产环境,全流程品质管控,从原料检验到成品出厂层层把关,确保产品质量性格、安全、有效。 严苛把控,铸就品质基石,先进设施,赋能高效生产,快速响应,满足客户需求。茂名皮肤科拭子

规模化生产以及多年行业经验自有实地厂房及多年生产经验,形成规模化生产能力。其日产量充足,能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。
采样拭子产品已获得中国国内二类医疗器械注册证,并拥有欧盟CE、美国FDA等国际认证,具备在国内外市场销售的资质。
生产的采样拭子规格型号类型多样,按材质(植绒、海绵、人造丝、聚酯纤维布头等),按采样部位(口腔拭子、咽拭子、鼻拭子、宫颈拭子、阴道拭子等)满足核酸检测/抗原检测/基因检测/HPV检测不同样本采集需求。 茂名皮肤科拭子引进先进的生产设备及自动化流水线,保障产品质量和综合竞争力。

纸塑袋或套管软管转运管包装,避免交叉污染,保障样本纯净度。
拥有标准化GMP车间和自动化生产线,日产能充足,能快速响应并保障大规模订单的稳定供应。支持ODM/OEM服务,可根据客户需求调整拭子尺寸、包装及折断点设计。
还提供可配套使用的细胞保存液、病毒保存液、样本保存管等产品,简化客户的采购流程并更具性价比。
可进行严格的灭菌处理,有效消除微生物污染风险,确保采样取样过程的安全可靠。
源头厂家生产直销减少中间环节,降低成本,提供更具竞争力的价格与快速响应服务。
较早的获得了二类医疗器械注册证书及欧盟CE认证、美国FDA认证等国内外资质证书,支持自营出口,产品远销国内外多个国家和地区,品质获国际认可。
具备规模化生产能力,日产量充足,能够稳定满足疾控、临床、科研等场景的批量需求。其自有实地厂房和多年生产经验形成规模化效应,支持长期稳定的出口供应。
具备生产、加工、销售、出口全链条能力,采用厂家直销模式减少中间环节,降低采购成本。
不仅能提供单独的采样拭子,还能供应包含拭子、保存管和保存液在内的一体化采样套装,这为样本从采集到运输的全流程规范提供了便利。 公司注重生产过程的管控,确保产品符合相关标准和规范。

建立了完善的质量管理体系,从产品开发、原料检验到生产工艺等各个环节层层把关,确保了产品的稳定性和可靠性。
源头生产厂家更有性价比作为源头生产厂家,省去中间商环节,直接面向市场供货,价格更具竞争力。
通过标准化生产流程和规模化效应,进一步压缩成本,同时保持产品质量稳定。这种“质优价廉”的策略使其在市场中占据优势,尤其适合对成本敏感的医疗机构和检测中心。
公司以“客户至上,以人为本”为宗旨,提供完善的质保和用户服务体系,确保客户在使用过程中无后顾之忧。这种服务理念进一步提升了其性价比的市场认可度。 采用辐照或EO灭菌工艺处理,严格控制微生物数量,使用更加安全放心可靠。惠州儿童用拭子按需定制
可进行辐照灭菌、EO灭菌等严格处理,防止样本采集过程中引入外源性污染。茂名皮肤科拭子
市场经验与口碑自2016年成立以来,便深耕一次性采样拭子领域,积累了丰富的市场经验,不管前还是后都坚定不移的从事该领域。凭借质量过硬、服务完善的一次性采样拭子产品,获得了国内外客户的一致好评。一次性采样拭子产品已出口到多个国家和地区,广泛应用于防控、临床诊断及科研研究等领域。
一次性采样拭子产品国内较早获得二类医疗器械注册证书的企业,这表明其产品在安全性、有效性等方面达到了国内高标准。
通过了欧盟CE、美国FDA以及ISO13485医疗器械质量管理体系认证,这为其一次性采样拭子产品在国际市场上的销售提供了有力保障。 茂名皮肤科拭子
深圳市美迪科生物,是一家专业生产一次性采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性使用唾液采集器等产品的国家高新技术企业,入驻于深圳宝龙生物药创新发展先导区,以“成为世界前列体外诊断耗材供应商”为企业愿景,实现生物技术自主可控的战略使命,致力于打造生命科学领域生物耗材“一站式”智造及服务平台。
美迪科生物先后投资2亿多元,建设了20000㎡生产基地,拥有万级和十万级洁净厂房,面积逾1500平方米,拥有高精密模具加工中心,引进进口电动注塑机,精湛的生产工艺,严格的质量管理体系,有效地保证了产品的精密度以及稳定性,满足客户个性化、多样化需求。