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  • 泰林生物隔离器系统,隔离器
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隔离器基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • CST系列;HTY系列
  • 尺寸
  • 具体型号尺寸不同,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
隔离器企业商机

泰林生物以模块化设计为出发点,构建了覆盖多场景的隔离器产品矩阵。硬舱体HTY系列支持无菌灌装、冻干、配液等高风险操作,可集成在线称量、取样、环境监测等模块;软舱体STI系列专注无菌检测,传递舱与操作舱可单独运行,适配薄膜过滤法与直接接种法;负压NP/ENP系列则针对高活性物质操作,提供OEB5级防护(OEL<1μg/m³),支持防爆环境(ⅡBT4等级)部署。模块间通过标准化接口实现快速组合,例如,在毒性药品生产中,可串联称量取样隔离器、投料混合隔离器与真空干燥隔离器,形成全流程密闭操作;在细胞治疗场景中,集成细胞分离、扩增、分装功能模块,支持批次切换与快速清洁。这种“柔性化配置”能力使隔离器可适配从实验室研发到商业化生产的全生命周期需求,成为制药企业应对工艺变革的“弹性设备”。无菌隔离器厂家——浙江泰林生物,严格遵循国内外法规与指导原则研发,设备性能稳定、无菌环境可靠。泰林生物隔离器系统

隔离器

随着医药产业全球化布局的加速,设备合规性已成为制药企业进入国际市场的门槛。泰林生物隔离器通过多维度合规设计,满足全球主流法规要求:在国内层面,符合中国GMP、国家药监局核查中心《细胞治疗产品生产检查指南》及《中国药典》要求;在国际层面,适配欧盟GMP、FDAcGMP、EMA(欧洲药品管理局)计算机系统验证(CSV)与数据完整性(DI)标准,同时支持美国药典(USP)、欧洲药典(EP)、日本药典(JP)的无菌检测方法。这种“全球合规”能力使隔离器不仅成为国内医药企业的标配,还出口至欧美、东南亚等地区,帮助制药企业打破国际市场准入壁垒。例如,某疫苗企业通过采用泰林隔离器,成功通过WHO(世界卫生组织)预认证,其产品得以进入国际采购体系,印证了隔离器技术在全球化布局中的战略价值。广东放射性药物隔离器泰林生物基于市场需求与工艺特性,开发出负压与层流双重技术路线的隔离器产品矩阵。

泰林生物隔离器系统,隔离器

无菌隔离器是一种通过物理隔绝手段维持无菌环境的科学仪器,广泛应用于制药、生物技术和实验动物领域。其主要功能包括防止产品污染、保护操作人员安全,以及满足GMPA级洁净标准。设备技术特征涵盖自动气体灭菌(如汽化过氧化氢)、HEPA空气交换系统、密封舱体设计等。随着2015年版《中国药典》纳入隔离器验证指导原则,行业应用逐渐成为趋势。但值得注意的是,进口隔离器设备成本较高(截至2024年约500万元/台),而浙江泰林生物研发生产的的国产硬舱体层流型产品在技术参数上已对标国际标准,适用于各类场景,极具性价比。

泰林生物隔离器搭载集成式VHPS(汽化过氧化氢)灭菌系统,是实现高效无菌控制的关键技术。该系统通过创新汽化结构与智能控制逻辑,实现了过氧化氢浓度和饱和度的精确调控:一方面,通过优化的汽化装置设计,将过氧化氢溶液高效汽化为气态,配合载气流量与温度监测,确保灭菌过程中过氧化氢处于较好的汽化状态,避免液态残留导致的材料腐蚀或灭菌死角;另一方面,系统内置过氧化氢浓度传感器,实时监测舱内浓度变化,结合多级权限控制的智能化管理系统,实现从灭菌启动到通风残留的全流程自动化控制。相较于传统甲醛熏蒸或环氧乙烷灭菌方式,VHPS技术具有明显的优势:实验舱灭菌时间较传统方案缩短40%,传递舱灭菌时间压缩至原先的1/3,单次生物去污周期从传统的2天缩短至2小时以内;灭菌效果达到6-log级嗜热脂肪芽孢杆菌杀灭能力(杀灭率≥99.9999%),且通风后舱内过氧化氢残留<1ppm,符合欧盟EMEA和FDA关于残留毒性的严格要求。这种高效、快速、低残留的灭菌技术,不仅提升了设备周转率,还降低了化学试剂对操作人员的健康风险,成为无菌检测、细胞治疗、病毒载体生产等场景的理想选择。软舱体隔离器性能之废料连续出料,固体和液体废弃物连续出料的技术,提高实验工作效率。

泰林生物隔离器系统,隔离器

泰林生物的真空干燥隔离器深度适配无菌产品及毒性药品的干燥后处理需求,通过与干燥箱的无缝连接构建防护闭环。API完成真空干燥后,隔离器可直接对接干燥箱门,在密闭环境中打开干燥箱并取出干燥物料,随后进行称量、分包操作。包装好的API通过套袋系统传出,全程避免与外界接触;操作完成后,隔离器自动启动灭活清洗程序(如VHPS汽化过氧化氢灭菌),确保舱内无残留污染,才会打开舱门取出器具。这一设计实现了从干燥到分包的全流程无菌控制,有效降低毒性药品处理的环境与人员风险。硬舱体隔离器性能之舱体降压测试,在2倍试验压力下,小时体积泄漏率小于0.5%;具有泄漏报警功能。广东放射性药物隔离器

无菌检验隔离器价格,泰林有多种隔离器、配件可供选择,欢迎咨询客服获取定制化解决方案。泰林生物隔离器系统

针对无菌产品及毒性药品的称量取样需求,泰林生物推出专业的称量取样隔离器,构建API(活性药物成分)密闭操作的关键防护体系。该隔离器采用缓冲舱与连续套袋转移设计,通过物理屏障实现物料的密闭传递,从源头阻断API暴露风险,有效避免对环境的污染及对操作人员的伤害。所有称量取样操作均通过正立面手套完成,确保人员与高活性物料的物理隔离;其内部环境支持动态压力控制与HEPA过滤,维持稳定的洁净度,为毒性药品的准确称量提供安全、合规的操作空间。泰林生物隔离器系统

    浙江泰林生物技术股份有限公司多年以来秉持”开拓、创新、务实、高效“的企业精神,致力于生物技术、医学工程、医疗器械、制药工程、分析仪器、生物新材料等领域的技术创新与产品开发,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务,构建泰林特色产业生态系统。公司的产品与解决方案广泛应用于医疗、制药、疾病控制、食品、水生态、科研院校等领域。以高质量的创新产品,始终在业界保持良好的商业口碑。以百年品牌,百年泰林为奋斗目标,坚持绿色发展理念,保持企业长期可持续发展。

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