气体灭菌主要指使用臭氧、二氧化氯等气体进行消毒或灭菌。对气体灭菌的效果进行验证时，可以采用气体灭菌生物指示剂的方式。2002年版《中华人民共和国消毒技术规范》空气消毒效果鉴定试验对试验菌的要求为“白色葡萄球菌8032”，杀灭率≥，可判为消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》中指出，用于空气消毒时，试验微生物要求为“白色葡萄球菌8032”，灭微生物指标要求杀灭率≥；用于医疗器械和用品消毒时，试验微生物要求为枯草杆菌黑色变种芽孢（萎缩芽孢杆菌）ATCC9372等，微生物指标要求杀灭对数值≥。臭氧消毒过程中，空气湿度应不低于70%。USP指出，臭氧消毒过程中，空气湿度应不低于80%。遵循上述标准法规，泰林生物开发出两款气体灭菌生物指示剂，为臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监测保驾护航。 泰林生物指示剂的变色培养基设计，48小时内可获得准确结果。载体式生物指示剂法规要求
生物指示剂，这一对特定灭菌程序展现出确定且稳定耐受性的特殊活微生物制成品，在灭菌验证与监控领域发挥着不可或缺的作用。它不但有助于灭菌设备的性能确认，还能促进特定物品灭菌工艺的研发、建立与验证。同时，生产过程中的灭菌效果监控以及隔离系统和无菌洁净室的除菌效果验证评估，也都离不开生物指示剂的应用。不同的灭菌方法使用不同的生物指示剂，制备生物指示剂所选用的微生物必须具备以下特性：（1）菌种的耐受性应大于需灭菌物品中所用可能污染的耐受性；（2）菌种应无致病性；（3）菌株应稳定，存活期长，易于保存；（4）易于培养。若使用休眠孢子，生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。泰林生物指示剂产品严格按照以上标准制备，产品符合ISO11138、USP及中国药典标准，菌株可追溯至ATCC保藏中心，为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。 121℃压力蒸汽灭菌生物指示剂包装材料压力蒸汽灭菌生物指示剂，常用于压力蒸汽灭菌设备的性能确认、特定物品的压力蒸汽灭菌工艺研发和建立等。
泰林压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数的注意事项。（1）切勿将生物指示剂进行紫外照射消毒，建议对初级包装进行擦拭。（2）应按2020年版《中国药典》要求，选择无菌水作为稀释液。（3）吸取含纸质载体的菌液时，避免纤维堵枪头，导致移液不准确。（4）建议以单片（支）生物指示剂的形式进行计数，确保每片（支）生物指示剂计数结果均符合要求。（5）建议使用玻璃珠（4mm~6mm）对纸质载体进行打散处理。（6）芽孢计数过程中必须进行热激活处理：温度95℃~100℃，时间15min。
过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法注意事项。*本方法适用于泰林不锈钢载体的过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数（片式/自含式）。生物指示剂芽孢计数过程中，可能由于人员、计数方法、实验材料、仪器设备、环境等因素，造成计数结果不准确。我司研究结果表明：（1）稀释液会对计数结果产生影响，如使用、含、含，芽孢计数结果偏低；（2）如在计数操作过程中未对产品进行超声洗脱，也会导致芽孢计数结果偏低。，在生物指示剂有效期内，用户或第三方机构使用制造商给出的方法所检测出活菌的数量，应介于生物指示剂产品标定值的50%～300%之间。（3）此外，根据ISO11138-7要求，在验证生物指示剂含菌量时，用户应遵循制造商所提供方法和材料的建议，因为方法和材料的差异可能对结果有重大影响。 购买生物指示剂，泰林生物提供各类生物指示剂现货,如压力蒸汽/湿热/过氧化氢菌/环氧乙烷/干热灭菌等。
生物指示剂在使用时的重要细节：（1）在进行灭菌验证时，生物指示剂的微生物用量应比日常检出的微生物污染量大，耐受性强，以保证灭菌程序有更大的安全性。（2）生物指示剂应放在灭菌柜的不同部位，并避免指示剂直接接触到被灭菌物品。（3）生物指示剂按设定的条件灭菌后取出，分别置培养基中培养，确定生物指示剂中的孢子是否被完全杀灭。（4）不同型号的生物指示剂在验证原理上也有不同，在操作中存在很多细节。泰林生物为客户提供定制的解决方案与完整的售后服务，针对客户的具体需求，提供完整的操作方法。 蒸汽/EO灭菌后如何快速验证灭菌效果？泰林生物指示剂快速出结果！广东生物指示剂操作流程
泰林生物指示剂符合中国药典规范生产，合规性强，值得信赖。载体式生物指示剂法规要求
汽化过氧化氢灭菌生物指示剂（BiologicalIndicator,BI）是对特定灭菌程序具有确定耐受性的活微生物制成品，通过微生物杀灭率判断灭菌工艺有效性，适用于监测汽化/雾化过氧化氢灭菌效果，常用于制药、医院、疾控等需要严格消杀的场景。泰林选用嗜热脂肪地芽孢杆菌作为生物指示剂载体，产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据，有品质保障。同时，我们提供纸片式与自含式两种不同型号的生物指示剂，以自研的防蒸发结构，有效降低假阳性率，提高灭菌验证的可靠性。 载体式生物指示剂法规要求
浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年，形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，累计服务国内外客户超5,000家，业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康，造福天下苍生”为使命，注重技术创新与标准化建设，主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定，并多次获得行业认可，以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力，取得客户的信赖。
