压缩气体微生物检验仪HTY-CAM100性能：（1）体积小巧，内置电池，便携便用；（2）卫生级快接插口，检测连接更轻松；（3）单独锁定检测，测试更安全；（4）全自动压力检测与自动泄压设计，更好地保护仪器；（5）自适应平皿固定架，兼容多种平皿；（6）7寸彩色触摸操作LCD屏，显示全，操作便；（7）排气口可经过滤处理或连接管路进行收集，不造成二次污染；（8）三级密码权限管理，保证数据安全；（9）防篡改数据导出：设备可通过USB连接电脑导出设备测试数据；（10）自定义设置固定流量和采样量；（11）2000组测试数据存储；（12）可选配扫码功能，实现培养结果和测试数据一一对应。泰林全自动菌落计数系统，优化滤膜计数算法，菌落识别、分割和计数更为精确。江苏微生物检测真空过滤器
微生物检测仪，是采用薄膜过滤法进行微生物限度检验的设备。通过负压抽滤将供试液中的微生物截留在滤膜表面，经培养后计数菌落以测定样品含菌量。设备主要由不锈钢机身、过滤杯、隔膜泵等组件构成。该仪器常应用于制药行业（纯化水、注射用水检测以及其他药品及制剂微生物限度检查）、食品饮料（饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查）、疾控（空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测）、化妆品（原料及成品微生物检验）、化工（各种需测试微生物的水样检测）等领域。制药微生物检测方法泰林压缩气体微生物检验仪，内置三级密码权限管理，保证数据安全，并设有防篡改数据导出功能。
微生物快速检测分析仪作用，面对日益严格的药品质量控制，传统微生物检验方法已难以满足高效、准确的检测需求，生物技术的发展，使微生物替代方法正成为药品质量控制的新宠。欧洲药典(EP 11)5.1.6章、美国药典(USP 47)<1223>章、中国药典(ChP)《9201药品微生物检验替代方法指导原则公示稿(第二次)》对微生物替代方法验证提出了更明确的要求。在此背景下，泰林的MD500微生物快速检测分析仪，能够平衡用户准确定性与高效定量检测需求。仪器采用先进的激光诱导荧光+米氏散射检测技术，能够实时、准确检测出样品中的微生物含量，有效避免了传统微生物检测方法耗时长、操作复杂等问题。在制药行业，它能够帮助用户实时监测制药用水系统中的微生物污染情况，并针对异常现象及时做出报警，从而确保制药用水的洁净度与安全性，提高药品的质量与疗效。目前，MD500微生物快速检测分析仪已为国内外多家企业提供了制药用水系统的微生物监测解决方案，助力用户在提质增效的过程中掌握市场的主动权。
微生物检测耗材之薄膜过滤器，一次性使用全封闭薄膜过滤器FC752系列是全封闭正压过滤的微生物限度检查耗材，与泰林生物HTY型各款智能集菌仪配套使用。采用薄膜过滤法原理，供试液通过集菌仪的加压作用进行过滤，样品中的微生物截留在滤膜上，过滤、冲洗后，打开薄膜过滤器，取出滤膜，贴膜于相应的培养基上进行培养后观察计数。 性能特点： 1. 全封闭薄膜过滤、安全可靠、污染风险低，回收率高； 2. 高通量过滤网片，提供完美的滤膜支撑并高效过滤； 3. 专利设计杯套，拆卸方便，操作简单，有效避免滤膜损伤； 4. 特别设计取膜缺口，取出滤膜更方便； 5. 大面积正压过滤，提供更强的过滤能力，适用于难过滤检品的过滤； 6. 与HTY型各款智能集菌仪配套使用。泰林微生物检测滤杯F47/F60系列，过滤截面积大，过滤效率高，过滤完毕，边缘无水渍残留。
薄膜过滤法微生物检测，薄膜过滤法微生物计数，是药品、饮料和水质微生物检测的常用方法。微生物计数的薄膜过滤法通常采用开放式的过滤器，通过装置产生负压进行过滤。这套装置处理易过滤样品时便捷高效，但是对于难过滤的样品如乳剂、含一定微粒的样品等，由于负压处理的能力有限，往往需要长时间的过滤。此时，我们推荐更适合的处理方案：使用薄膜过滤器进行过滤。泰林的薄膜过滤器，特指配合集菌仪使用的全封闭的、过滤后可取出滤膜进行处理的一类耗材。 产品特点： 1.全封闭设计操作过滤污染风险低； 2.检测范围广环氧乙烷灭菌，避免引入污染； 3.高弹性泵管分配均匀，耐久性强； 4.耐高压耐压≥0.3MPa，确保安全； 5.超压保护挂环护帽高压可自动弹开，避免杯体内部超压； 6.高效过滤配合集菌仪正压过滤器，高效处理难过滤检品； 7.操作便携专利设计破坏式开口，便于取出滤膜； 8.按需选择滤膜材质和孔径多种滤膜材质和孔径适用于不同检品和需求； 9.大直径滤膜提升难过滤处理能力特别难过滤的检品可选择大直径滤膜进一步提升样品处理能力。微生物检验仪HTY-302，采用三联设计，使用高性能真空泵，连接废液瓶使用。江苏微生物检测真空过滤器
泰林微生物检测过滤器F47BP-1001，采用取膜缺口设计，便于取膜、贴膜，操作便捷。江苏微生物检测真空过滤器
泰林内镜微生物检测方案，先使用内镜检测HTY-WPO2型取样泵，完成现场取样后封闭FC501系列内镜检测取样器，转移至微生物实验室。再使用泰林HTY-101微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。该方案适用于医疗卫生行业的内镜微生物检测，同时符合相关法规标注：（1）WS507-2016软式内镜清洗消毒技术规范7.3.2检测方法遵循GB15982的规定，消毒合格标准：菌落总数≤20cfu/件；（2）符合GB15982-2012医院消毒卫生标准A.5.3.3消毒后内镜：……将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜(0.45μm)过滤浓缩……该解决方案能够实现内镜微生物检测的洗脱、转移、取样、过滤一体化，解决常规方法检测过程中无法避免的外源性污染问题，使检测操作更可靠，更安全。江苏微生物检测真空过滤器
浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年，形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，累计服务国内外客户超5,000家，业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康，造福天下苍生”为使命，注重技术创新与标准化建设，主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定，并多次获得行业认可，以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力，取得客户的信赖。
