浙江计算机化系统验证有哪些

CSV方法遵循 “药品的良好自动化生产指南”的V模型，从验证计划，即对完成验证项目所需的所有活动和文件的描述开=始。系统采用三层文件结构，**上面的文件是用户需求说明，即终端用户对整个系统需求的描述。功能说明/设计说明文件描述软件为满足用户需求说明所需要的功能要求。配置说明文件描述系统应如何按照功能说明进行安装和配置。验证测试包括4个过程，即设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。设计确认验证系统的设计符合URS的预期用途，安装确认验证系统的安装符合用户功能需求说明和设计文件，运行确认验证系统的运行功能符合需求说明和设计文件。，性能确认验证系统性能符合URS的要求。可追溯矩阵应用于安装确认、运行确认和性能确认测试对相应需求作出回应，使之尽可能的确认所有相关要求已覆盖各个阶段和测试。从风险的角度提供一种方法来确保所有相关要求被充分测试，并排除那些不需要的测试或**小测试。一个风险评估将识别那些必须包含在验证测试过程中的需求，并决定多少测试是足够的。计算机化系统验证采用的验证方法是通过对项目所有阶段（包括从开发到安装后维护）不合规的预防来实现的。旦霆科技作为专业的计算机化系统验证、第三方检测供应商，配备国外专业验证及检测仪器,质量可靠值得推荐!浙江计算机化系统验证有哪些

计算机化系统验证过程中,性能确认是指通过测试和其他核实活动，来证明系统符合预定用途，并允许按照所规定的要求来进行系统验收，所有运行应根据已批准的标准操作规程由相关已接受培训的人员完成, 只有性能确认通过，该系统才可放行上线使用。，性能确认应在安装确认和运行确认成功完成，且偏差都关闭后执行。性能确认目的在于证明系统能够有效地，可重复的，准确处理业务流程，因此系统的每个工作流程将在模拟真实生产环境下至少运行3次，以提供记录证明该计算机化系统能准确并持续实现预先确定的质量属性。必要时，将运行更多的操作。北京MES系统计算机化系统验证来电咨询旦霆科技作为专业计算机化系统验证及第三方检测供应商，取得良好的口碑，我们保持高水准的服务，服务全国。

设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对，且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求，并对相应的设计文件进行详细索引，设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录，并通过评估以及与供应商沟通的方式，确认需求是否关键或者系统是否需要进行升级。经过批准的设计确认报告是后续确认活动（如安装确认、运行确认、性能确认）的基础。

计算机化系统验证过程中，设计确认是指在安装/运行/性能确认之前，按照用户提出的需求，通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求，用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。

计算机化系统验证常用参考法规如下：

(WHO) GMP 2003, Annex 4 (WHO Technical Report Series, No. 908)；

(NMPA) 2010年版GMP 及附录《计算机化系统》；

(NMPA) GSP附录二附录三《药品经营企业计算机系统》《温湿度自动监测》；

(NMPA)药品数据管理规范（征求意见稿）；

(US FDA) 21CFR Part11 美国联邦法规21篇第11部分电子记录与电子签名；

(US FDA)工业指南 11部分 电子记录与电子签名-范围和应用；

(US FDA) 联邦法规第21篇第210 211部分，成品药的现行生产质量管理规范；

(ISPE)GAMP GPG 良好实践指南，GAMP架构下的系列良好实践指南；

(EU)欧盟药事法规第4卷GMP，附录11《计算机化系统》；

(PIC/S)GMP指南，药用产品良好生产实践指南；

(TGA)GMP，药用产品良好生产实践指南；

旦霆科技团队成员精通、掌握国内为GMP、国标、ISO等相关法规，可为相关企业开展计算机化系统验证等服务。

计算机化系统验证中，运行确认应包含以下内容：1.标准操作规程或相关文件确认，应列明包括（但不于）以下领域的标准操作规程或相关文件，并确认已到位且已批准：启动/关闭服务器硬件及应用程序的操作，应用程序数据的备份及恢复，服务器硬件及应用程序的安全及管理，包括用户帐号管理，安全配置，必要的管理员功能以确保应用程序的操作，应用程序数据存档，应用程序、系统操作环境、服务器硬件的灾难恢复，应用程序、操作系统环境、服务器硬件的预防维护；2.系统的启动和关闭；3.系统的逻辑安全确认；4.操作界面测试；5.风险评估结果中印除的相应功能的测试，6.通信中断/恢复测试；7.断电/恢复测试；8.系统报表测试；9.系统审计测试确认；10. 电子数据备份和恢复确认；运行确认是通过检査、检测等测试方式，用文件的形式证明设系统符合设计规范和用户需求的功能。

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遗留计算机化系统验证内容可能无法满足的药监部门监管要求，在审核遗留系统的合规性时通常考虑以下几个方面：系统的所有权，数据的可靠性，以及归档的数据。在对遗留系统执行验证时，系统的原验证包，系统安全，系统的功能，，主要目标在于：确保遗留系统可以正确支持该流程；确保遗留系统已正确安装，操作正确，并且已制定程序和做法，以便在整个使用寿命期间将其保持在控制状态；建立一套完整的系统文档，提供与旧系统相关的操作环境，功能，硬件和软件，程序和参考手册的精确定义；为文档集提供索引（即通过使用能力矩阵来处理文档和用户要求）；提供证明合规性的框架浙江计算机化系统验证有哪些

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