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3Q验证企业商机

什么是用户需求,用户需求包含什么内容

3Q验证中,用户需求(URS)是指用户为满足GMP法规、工艺用途等提出的对设备及相关系统的要求,因此,用户需求编制应依据工艺规程和法规要求,其内容包括技术、GxP、生物安全、操作安全等相关方面。用户应对所有用户需求进行编号以便追踪,并将其分类为与GMP相关和不相关,GMP相关需求构成确认和验证的基础。用户需求编制时应注意,文件应描述系统“应该做到的”,而不是“如何做”,用户应在与系统供应商沟通后确定“如何做”,并将其记录在功能设计规范和详细设计规范中。 旦霆科技专业提供3Q验证、验证服务及第三方检测,技术实力雄厚,值得信赖!福建CO2分配系统3Q验证

细胞计数仪验证内容

细胞计数仪3Q验证内容包括:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,测量模式配置确认,校零功能确认,基本检测功能确认,数据重新处理功能确认,打印功能确认,数据导出功能确认,断电恢复确认

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),检测流程确认,携带污染率确认,重复性确认

河北洁净工作台验证3Q验证旦霆科技服务面向全国、3Q验证及其他项目均安排项目经理,对项目质量、进度及时监督。保证项目质量!

什么是需求追溯矩阵,怎么做?


ISPE GAMP5《良好自动化生产实践指南-遵从GxP计算机化系统监管的风险管理方法》提到:在系统生命周期的早期就应该识别并纠正系统缺点,设计审査和可追溯性有助于保证系统符合预定用途,并且可以通过在早期识别缺 点并解决问题来降低总体项目成本。” 3Q验证过程中,需求追溯性矩阵(Requirements traceability matrix, RTM)可与标准、要点和成果进行比较,对特定问题点提出必要的纠正措施。

需求追溯矩阵可起到如下作用:

1.设计需求经过了验证,并可以追溯到表明需求得到满足的测试或验证活动;

2.使得风险管理和设计审査流程更有效率;

判断所提交的变更需求会产生什么样的影响;

3.有助于对所提交的变更进行风险评估;

4.确认对变更进行测试的范围;

5.可在检査和审査时快速准确地反应。


验证参考的法规文献有哪些?

3Q验证参考的法规/指南文件如下:

(NMPA) 2010年版GMP及附录 确认与验证

(NMPA) 2003药品生产验证指南

(EU) 欧盟GMP附录15:《确认与验证》2015.10

(EMA)《制剂工艺验证指南-监管性递交需提供的信息和数据》2014.08

(FDA) 联邦法规第21篇第210 211部分,成品药的现行生产质量管理规范

(FDA)《工艺验证:一般原则与惯例》2011.01

(PIC/S)GMP指南,药用产品良好生产实践指南

(PIC/S) 验证指南文件

(ISPE)指南第5卷:调试与确认(2nd)2019.06

(TGA)GMP,药用产品良好生产实践指南

(PDA)第60号技术报告:《工艺验证-一个生命周期方式》2013.02

旦霆科技年度营业额以50%的速度高速增长,逐渐成为为数不多的中大型3Q验证及验证测试服务的综合性公司。

冷库验证内容

仓库3Q验证内容包括:

IQ内容: 1.文件确认(图纸确认,技术文件确认),仪器/仪表校准确认,2.部件安装确认,3公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:1预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2设备操作SOP是否已审批完成),3空调系统开启/关闭确认,4空载温湿度分布确认 。

PQ内容:1预确认(确认运行确认是否完成,2安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),3 满载温湿度分布确认,4开门挑战试验,断电挑战试验。

旦霆科技针对于中大型验证及测试项目均配备项目经理,在为提供3Q验证服务时及时汇报进、严格控制质量!山东3Q验证联系方式

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什么是验证总结报告,怎么做?


在3Q验证确认程序的***阶段应完成确认总结报告。这个报告的目的是总结和**终审核所有可能存在问题的确认活动以及出现的偏差。确认总结报告***,应正式说明系统准予放行,可进行GMP相关的生产活动。满足以下条件,本系统即可批准正式放行:

1. 所有的测试均执行完成,所有的确认报告(DQ, CCA,RA,IQ, OQ, PQ)被批准;

2. 如有必要,应通过追踪矩阵、检查清单等方式证实所有的URS已得到满足;

3. 所有的偏差均被纠正和关闭;

4. 如果只有微小偏差没有关闭,只能生成一个临时的总结报告,这种情况下可以接受该系统限制性放行,并可用于GMP操作。当所有偏差被关闭后,批准**终的验证总结报告;

当每个系统验证总结报告均被批准之后,整个项目的确认活动宣告完成,并可以投入应用于GMP相关的生产操作。在验证主报告中应该描述性的总结所有相关系统的状况,确保没有遗漏任何一个GMP相关或生物安全相关的系统


福建CO2分配系统3Q验证

旦霆生物科技(上海)有限公司于2014-04-21成立,注册资本50-100万元元,现有专业技术人员11~50人人,各种专业人员齐备。旦霆科技是旦霆生物科技(上海)有限公司的主营品牌,是专业的旦霆生物科技(上海)有限公司位于上海市青浦区徐泾镇华徐公路966号323室、325室,成立于2014年04月21日的私营/民营企业,目前公司的主要经营范围是从事生物科技、计算机领域内的技术开发、技术咨询,企业管理咨询,检测领域内的技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】公司,拥有自己**的技术体系。公司坚持以客户为中心、旦霆生物科技(上海)有限公司位于上海市青浦区徐泾镇华徐公路966号323室、325室,成立于2014年04月21日的私营/民营企业,目前公司的主要经营范围是从事生物科技、计算机领域内的技术开发、技术咨询,企业管理咨询,检测领域内的技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。旦霆科技始终以质量为发展,把顾客的满意作为公司发展的动力,致力于为顾客带来***的[ "GMP验证咨询与服务", "计算机化系统验证", "压缩空气检测", "洁净室检测" ]。

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