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计算机化系统验证基本参数
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计算机化系统验证企业商机

计算机化系统验证采用的验证方法是通过对项目所有阶段(包括从开发到安装后维护)不合规的预防来实现的。性能确认验证系统性能符合URS的要求。可追溯矩阵应用于安装确认、运行确认和性能确认测试对相应需求作出回应,使之尽可能的确认所有相关要求已覆盖各个阶段和测试。从风险的角度提供一种方法来确保所有相关要求被充分测试,并排除那些不需要的测试或**小测试。一个风险评估将识别那些必须包含在验证测试过程中的需求,并决定多少测试是足够的。CSV方法遵循 “药品的良好自动化生产指南”的V模型,从验证计划,即对完成验证项目所需的所有活动和文件的描述开=始。系统采用三层文件结构,**上面的文件是用户需求说明,即终端用户对整个系统需求的描述。功能说明/设计说明文件描述软件为满足用户需求说明所需要的功能要求。配置说明文件描述系统应如何按照功能说明进行安装和配置。验证测试包括4个过程,即设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。设计确认验证系统的设计符合URS的预期用途,安装确认验证系统的安装符合用户功能需求说明和设计文件,运行确认验证系统的运行功能符合需求说明和设计文件。旦霆科技各类行业的验证服务经验,专业为您提供计算机化系统验证,值得信赖!广东计算机化系统验证第三方检测

计算机化系统验证过程中风险评估是为了简化验证和减少不必要的确认活动,应通过风险评估的方法确定每个系统所需要的验证范围和程度。在表格中应结合URS要求,以及设计确认结果列出所有失效模式,并分析其失效的可能性,危害严重性以及失效的可检测性,将失效模式分为高中低三级,并制定相应的风险降低策略。风险降低策略可包含验证策略的提出,制作针对系统的测试方案(边界测试,压力测试等),制定相应的SOP(如设备/仪器操作,人员培训,权限清单维护等)。风险评估结果以表格形式提供,每一行分别对应一个需求或功能可能失效的风险,每个风险具有对应编号。


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设计确认怎么做

计算机化系统验证过程中,设计确认是指在安装/运行/性能确认之前,按照用户提出的需求,通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求,用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对,且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求,并对相应的设计文件进行详细索引,设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录,并通过评估以及与供应商沟通的方式,确认需求是否关键或者系统是否需要进行升级。经过批准的设计确认报告是后续确认活动(如安装确认、运行确认、性能确认)的基础。

遗留计算机化系统验证内容可能无法满足的药监部门监管要求,主要目标在于:确保遗留系统可以正确支持该流程;确保遗留系统已正确安装,操作正确,并且已制定程序和做法,以便在整个使用寿命期间将其保持在控制状态;在审核遗留系统的合规性时通常考虑以下几个方面:系统的所有权,系统的原验证包,系统安全,系统的功能,数据的可靠性,以及归档的数据。建立一套完整的系统文档,提供与旧系统相关的操作环境,功能,硬件和软件,程序和参考手册的精确定义;为文档集提供索引(即通过使用能力矩阵来处理文档和用户要求);提供证明合规性的框架旦霆科技配备专业的质量部,进行验证审核、报告审核等质量监管,专业提供计算机化系统验证及咨询服务!

遗留{计算机化系统验证}内容可能无法满足的药监部门监管要求在对遗留系统执行验证时,主要目标在于:确保遗留系统可以正确支持该流程;确保遗留系统已正确安装,操作正确,并且已制定程序和做法,以便在整个使用寿命期间将其保持在控制状态;建立一套完整的系统文档,提供与旧系统相关的操作环境,功能,硬件和软件,程序和参考手册的精确定义;为文档集提供索引(即通过使用能力矩阵来处理文档和用户要求);提供证明合规性的框架,在审核遗留系统的合规性时通常考虑以下几个方面:系统的所有权,系统的原验证包,系统安全,系统的功能,数据的可靠性,以及归档的数据。


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什么是计算机化系统验证,包含计算机化系统生命周期

PIC/S检察官指南PI011-3对{计算机化系统}的定义:计算机化系统由计算机系统和被其控制的功能或流程组成,计算机化系统验证(CSV)是指建立文件来证明系统的开发符合质量工程的原则,能够提供满足用户需求的功能并且能够长期稳定工作的过程。计算机化系统生命周期包括从概念提出到系统退役的整过程,主要包含以下四个阶段:1.概念提出:公司会根据业务需求和收益来考虑是否要实现某一个或多个业务流程的自动化。2.项目实施:项目实施通常包含5个阶段:提出计划(包括验证计划,供应商评估和选择,以及质量及项目计划),编制规范(包括需求规范和设计规范),配置和/或编程(包括源代码审核以及软硬件的集成过程),验证(包括模块测试、集成测试和系统测试),报告(包括验收、放行与投入使用)。3.系统运行:系统运行通常是**长的阶段,由既定的、及时更新的、可操作性的规程对其进行管理。保证系统处于受控(包括其安全性)、符合预期用途并且符合法规要求的状态,需要对系统进行变更和配罝管理。系统退役:当一个计算机化系统的现行功能实施不再适用,或执行一个新系统替代现有系统的功能时,该系统就从实际使用中引退。 广东计算机化系统验证第三方检测

旦霆生物科技(上海)有限公司一直专注于旦霆生物科技(上海)有限公司位于上海市青浦区徐泾镇华徐公路966号323室、325室,成立于2014年04月21日的私营/民营企业,目前公司的主要经营范围是从事生物科技、计算机领域内的技术开发、技术咨询,企业管理咨询,检测领域内的技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】,是一家医药、保养的企业,拥有自己**的技术体系。公司目前拥有11~50人员工,为员工提供广阔的发展平台与成长空间,为客户提供高质高效的产品服务,深受员工与客户好评。旦霆生物科技(上海)有限公司主营业务涵盖[ "GMP验证咨询与服务", "计算机化系统验证", "压缩空气检测", "洁净室检测" ],坚持“质量***、质量服务、顾客满意”的质量方针,赢得广大客户的支持和信赖。公司凭着雄厚的技术力量、饱满的工作态度、扎实的工作作风、良好的职业道德,树立了优良的[ "GMP验证咨询与服务", "计算机化系统验证", "压缩空气检测", "洁净室检测" ]形象,赢得了社会各界的信任和认可。

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