旦霆科技为企业提供生物制品工艺验证GMP验证咨询,按照工艺流程:
生物制品生产设备和系统中一般被定义为直接影响系统的有:
1. 配液罐系统
2. 反应罐系统
3. 超滤系统
4.离心机系统
细胞库制备及保存设备:液氮罐,超低温冰箱,摇床,培养箱,倒置显微镜,生化分析仪,细胞计数仪,流式细胞仪,程序降温仪等;
细胞复苏过程:水浴锅,生物安全柜,恒温培养箱,摇床,CO2培养箱等;
细胞培养、传代过程:生物反应器;
收货过程:过滤系统,收集罐,中转罐等;
纯化和精制过程:离心机,层析系统(蛋白纯化柱,GE AKTA蛋白纯化仪等)过滤系统,除菌过滤系统;
生物制品生产设备和系统中一般被定义为直接影响系统的有:
1. 配液罐系统
2. 反应罐系统
3. 超滤系统
离心机系统"
旦霆科技拥有专业的验证及检测服务团队、专业提供CSV证等服务,因为专业所以值得信赖!鹿泉区计算机验证公司
"什么是验证与确认?
3Q验证/3Q认证/验证与确认是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动,PIC/s中将验证与确认的关系阐释如下:设计确认-安装确认-运行确认-工艺验证(性能确认)-变更控制-设计确认。
设备/系统的确认/验证工作应按照验证生命周期(Life cycle)设计出一套完整的验证计划(VP)及有效的测试策略,旦霆科技为您提供GMP验证咨询服务,从制定用户需求说明为起点,经过设计阶段,建造实施阶段,安装确认,运行确认,**终通过性能确认来证实用户需求说明是否完成。"
房山区WMS系统计算机验证CSV认证服务选旦霆科技,多年的验证服务经验,成熟的验证体系,品质优先,良心推荐。
验证总计划内容
PIC/S对于GMP验证咨询服务文件中验证总计划应包含内容该如何做出具体的指导,指出一个验证主计划应包含以下几方面的资料:1简介:公司的验证方针,验证项目所包含操作的概述,地点和时间安排(包括先后顺序);2如下验证活动的组 织机构:起草VMP,项目负责,验证工作,报告/文件的控制和准备,文件审批,审核和索引系统,培训需求管理人员;3工厂/工艺/产品描述: 提供对其他文档的交叉引用。包含或排除验证的基本原理。对于验证方法和验证的范围应该包括在内;4与其他文件的相互引用关系说明;5特殊工艺说明:简要说明工厂和工艺的特殊性质和要求;6需验证的产品/工艺/系统的列表:验证计划中的所有验证活动应以矩阵的形式进行概述和编排,包括对验证所需的程序进行描述,如DQ,IQ,OQ,PQ,用于确定工艺和系统的验证状态所用的分析技术的验证,对验证方法的概述(如前瞻性验证,回顾性验证),再验证活动,产品/工艺/系统当前的验证状态以及验证安排;7关键合格标准概述:包括第6条中项目的关键合格标准的概述;8文件格式要求;9相关的SOP清单;10验证项目的规划和安排:包括验证所需的人员、设备和其他特殊要求的估计,项目的时间安排,子项目的详细规划;11变更控制
验证过程中对于仪表校准常见问题
旦霆科技为企业提供GMP验证咨询中发现验证过程中仪表校准常见偏差问题如下:
1.仪 器 /仪表精 密 度 不 符 合 要 求;2. 需 要 校 准 的 仪 器 /仪表 却 未 进 行 校 准;3. 校准证书的校准范围不符合用户使用需求;4.新 购 仪 器 /仪表 无 相 应 的 校 准 报 告 或 供 应 商 提 供 的 桕 关 校 准 记 录5. 仪 器 /仪表 超 过 校 准 日 期 ,尚 未 校 准 仍 在 现 场 使 用 ,未 做 任 何 处 置;6. 校准合格仪器/仪表无标 识 或 标 识 破 损 、模 糊 ,无 法 识 別; 7.为仪器/仪表出具校准证书的第三方机构资质不全或者资质造假。
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冷链运输系统验证
旦霆科技为企业提供冷链运输系统GMP验证咨询冷链运输仓储物流系统中一般确定为直接影响系统的有:库 房 、设 施 、设 备 、保温包装、运输工具和监控仪器等系统验证,对于物流系统的风险评估,首 先需 要确 定 运 输 的 环境 ,分 析 运 输 过 程 中 可 能 对 产 品 (药品或包 材 )产生的危害,验证应重点考虑环境温度变化、冷 藏药品 稳 定 性 数据、运 输或 配送 的 相 关信息 、 包装部件的设计等。冷链运输车的安装确认主要是冷 藏 车 的 确认,包括制冷系统的安装,自动控制系统的安装,以及设备状态及关键仪表的校准状态的确认;运行确认一 般 在 实 验 室 内 完 成,这些测试应该能够保证包装和运输方案能够维持产品所处的内部环境。测试应该包括冷点和热点的确认,震荡测试,受压测试等。一般包括以下测试项:安 装 确 认 报告以及运行确认方案已完成,冬 季 、夏季温度曲线确认,产 品 ** 大 /**小装载/季节测试,温度比对测试以及按照风险评估结果的其他测试项目;性能测试包括以下内容:确认安装确认和运行确认已经完成,性能确认方案得到批准,SOP状态应为已批准,测试 仪器仪表 校准 确认,典型产品装载按照运 输 路 线 、运输类型、运输季节及运输时间等运输条件确认,温度监测和计算机系统数据备份的确认。
旦霆科技为制药行业等企业提供验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目进行及服务客户把好关!房山区WMS系统计算机验证
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制药行业公用系统清单
按照ISPE 基准指南《调试与确认》第二版,可根据系统影响产品质量的能力将系统分为两类,直接影响系统和非直接影响系统,我司目前已为多家制药行业/医疗器械行业提供以下常见公用系统GMP验证咨询服务:净化空调系统(HVAC),洁净厂房,仓库及称量间,制药用水系统(纯化水系统,注射用水系统),纯蒸汽系统,工艺气体系统(包括CO2系统,N2系统,压缩空气系统,O2系统),楼宇管理系统(BMS),环境监测系统(EMS)系统,仓储管理系统(WMS)"
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旦霆生物科技(上海)有限公司于2014-04-21成立,注册资本50-100万元元,现有专业技术人员11~50人人,各种专业人员齐备。专业的团队大多数员工都有多年工作经验,熟悉行业专业知识技能,致力于发展旦霆科技的品牌。我公司拥有强大的技术实力,多年来一直专注于旦霆生物科技(上海)有限公司位于上海市青浦区徐泾镇华徐公路966号323室、325室,成立于2014年04月21日的私营/民营企业,目前公司的主要经营范围是从事生物科技、计算机领域内的技术开发、技术咨询,企业管理咨询,检测领域内的技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】的发展和创新,打造高指标产品和服务。自公司成立以来,一直秉承“以质量求生存,以信誉求发展”的经营理念,始终坚持以客户的需求和满意为重点,为客户提供质量的[ "GMP验证咨询与服务", "计算机化系统验证", "压缩空气检测", "洁净室检测" ],从而使公司不断发展壮大。