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3Q验证基本参数
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3Q验证企业商机

检验仪器确认

3Q验证中,一般将检验仪器分为两类,一类是测量仪器,只进行测量,不涉及分析过程,如计时器、温度计、天平、 pH 计、HPLC 中的检测器等;另一类是分析仪器,不仅进行测量,还有一分析过程,如 HPLC 系统,它先将样品组分进行分离,然后再用检测器进行检测,即测量。一般测量仪器执行安装确认和运行确认(简单功能的确认),分析仪器的确认包括安装确认、运行确认、性能确认。

分析仪器的安装确认内容同生产设备一样,包括技术文件的收集归档,部件安装确认,公用系统连接确认,软件版本确认等;运行确认为功能确认+空载试验,它指在不使用样品的前提下,确认仪器达到设计的要求。如气相色谱仪的程序升温设定后能否按设定程序执行,溶出仪转速能否达到规定的性能要求,紫外分光光度计的吸收度与透光率的转换是否符合要求等。性能确认主要考察仪器运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和结果的重现性。通常取某一样品按给定方法进行试验,考察结果是否符合方法设定的要求。性能确认一般与具体分析方法相联系,如系统适用性试验即属于性能确认的范畴。

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什么是用户需求,用户需求包含什么内容

3Q验证中,用户需求(URS)是指用户为满足GMP法规、工艺用途等提出的对设备及相关系统的要求,因此,用户需求编制应依据工艺规程和法规要求,其内容包括技术、GxP、生物安全、操作安全等相关方面。用户应对所有用户需求进行编号以便追踪,并将其分类为与GMP相关和不相关,GMP相关需求构成确认和验证的基础。用户需求编制时应注意,文件应描述系统“应该做到的”,而不是“如何做”,用户应在与系统供应商沟通后确定“如何做”,并将其记录在功能设计规范和详细设计规范中。 吉林冷冻离心机验证3Q验证旦霆科技作为国内**的综合性验证咨询公司,专业解答各种3Q验证及偏差处理等相关问题,欢迎您的垂询!

3Q简介

如果是一套完整的仪器(或设备)验证方案,将包括4个部分,即4Q,分别为:

DQ,设计确认(Design Qualification),确认设备的设计符合用户需求规范及相关法规。

IQ,安装确认(Installation Qualification),确认仪器文件、部件及安装过程。

OQ,运行确认(Operational Qualification),确认仪器在空转状态下,在操作的极限范围内能作正常的运转。

PQ,性能确认(Performance Qualification),确认仪器载样运行下是否符合标准规定。

由于实验室所用仪器均由仪器厂家研发设计而成,因此DQ(设计确认)在仪器验证中可以不做,所以通常所提的3Q,是指以上IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)。也就是说实验室仪器验证是从IQ(安装确认)做起,再做OQ(运行确认)、PQ(性能确认),就完成了一套仪器验证的整套资料。

什么是需求追溯矩阵,怎么做?


ISPE GAMP5《良好自动化生产实践指南-遵从GxP计算机化系统监管的风险管理方法》提到:在系统生命周期的早期就应该识别并纠正系统缺点,设计审査和可追溯性有助于保证系统符合预定用途,并且可以通过在早期识别缺 点并解决问题来降低总体项目成本。” 3Q验证过程中,需求追溯性矩阵(Requirements traceability matrix, RTM)可与标准、要点和成果进行比较,对特定问题点提出必要的纠正措施。

需求追溯矩阵可起到如下作用:

1.设计需求经过了验证,并可以追溯到表明需求得到满足的测试或验证活动;

2.使得风险管理和设计审査流程更有效率;

判断所提交的变更需求会产生什么样的影响;

3.有助于对所提交的变更进行风险评估;

4.确认对变更进行测试的范围;

5.可在检査和审査时快速准确地反应。


旦霆科技对验证测试工程师进行培训拓展及考核晋级,为向客户提供更专业的3Q验证等验证检测服务而不断迈进。

什么是性能确认,怎么做?


3Q验证过程中性能确认应在安装确认和运行确认成功完成之后执行。性能确认可通过文件证明当设备、设施等与其他系统完成连接后能够有效地可重复的发挥作用,即通过测试设施、设备等的产出物来证明它们的正确性。就工艺设备而言,性能确认实际上是通过实际负载生产的方法,考察其运行的可靠性、关键工艺参数的稳定性和产出的产品的质量均一性、重现性的一系列活动进行。

性能确认前应考虑以下内容:

① 确认安装确认/运行确认报告已完成并审批,没有未关闭的偏差或存在的偏差不影响性能确认;

② 用于完成性能确认测试的分析方法已经计对其预期用途经过了充分的验证/确认;

③ 用于性能确认测试的所有实验室设备和仪器均已经过了充分的确认或校准。

性能测试应包含以下内容:

•性能测试经常包括一些合理的“挑战”检测,确保系统“挑战”后能继续满足工艺要求;

•性能测试将主要涉及工艺相关的关键工艺参数,如灭 菌/除热原周期确认、清洁挑战测试、微生物挑战测试、满载热穿透测试等内容。关键工艺参数设定后,其实际生产运行时应在规定的范围内波动;

•输出的质量均一行、重现性:对输出进行取样检测,各项质量指标均在预定标准之内。



旦霆科技配备数十人的验证及检测团队,承接国内各类相关企业的3Q验证、第三方验证或检测及咨询服务。湖南注射用水系统3Q验证

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运行确认应包含以下内容:a.先决条件确认:确认安装确认是否完成,设备/系统的操作/维护保养SOP是否完成;


b.人员培训确认:确认所有参与该方案执行的人员经过培训,掌握方案测试内容和方法,确保方案实施过程正确无误;


c.功能测试。设备的功能测试应依据设施、设备的设计标准制定,必须关注影响产品质量的关键参数,应在一种或一组运行条件之下进行,包括设备运行的上下限,必要时选择“**差条件”测试应证实设备的功能满足预定的运行范围。

3Q验证过程中运行确认是通过检査、检测等测试方式,用文件的形式证明设备的运行状况符合设备出厂技术参数,能满足设备的用户需求说明和设计确认中的功能技术指标,是证明系统或设备各项技术参数能否达到设定要求的一系列活动。


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旦霆生物科技(上海)有限公司创建于2014-04-21,注册资金 50-100万元,办公设施齐全,办公环境优越,已全力实行网络化办公,**提高了速度和效率。致力于创造***的产品与服务,以诚信、敬业、进取为宗旨,以建旦霆科技产品为目标,努力打造成为同行业中具有影响力的企业。公司坚持以客户为中心、旦霆生物科技(上海)有限公司位于上海市青浦区徐泾镇华徐公路966号323室、325室,成立于2014年04月21日的私营/民营企业,目前公司的主要经营范围是从事生物科技、计算机领域内的技术开发、技术咨询,企业管理咨询,检测领域内的技术咨询和技术服务。【依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动】市场为导向,重信誉,保质量,想客户之所想,急用户之所急,全力以赴满足客户的一切需要。自公司成立以来,一直秉承“以质量求生存,以信誉求发展”的经营理念,始终坚持以客户的需求和满意为重点,为客户提供质量的GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测,从而使公司不断发展壮大。

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