计算机化系统验证过程中,性能确认是指通过测试和其他核实活动,来证明系统符合预定用途,并允许按照所规定的要求来进行系统验收,所有运行应根据已批准的标准操作规程由相关已接受培训的人员完成, 只有性能确认通过,该系统才可放行上线使用。,性能确认应在安装确认和运行确认成功完成,且偏差都关闭后执行。性能确认目的在于证明系统能够有效地,可重复的,准确处理业务流程,因此系统的每个工作流程将在模拟真实生产环境下至少运行3次,以提供记录证明该计算机化系统能准确并持续实现预先确定的质量属性。必要时,将运行更多的操作。旦霆科技配备几百套验证及检测仪器,专业的验证及检测服务团队、计算机化系统验证,服务区域覆盖全国!江苏WMS系统计算机化系统验证推荐咨询
PIC/S检察官指南PI011-3对{计算机化系统}的定义:计算机化系统由计算机系统和被其控制的功能或流程组成,计算机化系统验证(CSV)是指建立文件来证明系统的开发符合质量工程的原则,能够提供满足用户需求的功能并且能够长期稳定工作的过程。计算机化系统生命周期包括从概念提出到系统退役的整过程1.系统运行:系统运行通常是**长的阶段,由既定的、及时更新的、可操作性的规程对其进行管理。保证系统处于受控(包括其安全性)、符合预期用途并且符合法规要求的状态,需要对系统进行变更和配罝管理。2.概念提出:在概念提出阶段,公司会根据业务需求和收益来考虑是否要实现某一个或多个业务流程的自动化。3.项目实施:项目实施通常包含5个阶段:提出计划(包括验证计划,供应商评估和选择,以及质量及项目计划),编制规范(包括需求规范和设计规范),配置和/或编程(包括源代码审核以及软硬件的集成过程),验证(包括模块测试、集成测试和系统测试),报告(包括验收、放行与投入使用)。
系统退役:当一个计算机化系统的现行功能实施不再适用,或执行一个新系统替代现有系统的功能时,该系统就从实际使用中引退。此阶段是生命周期的一个阶段。
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遗留{计算机化系统验证}内容可能无法满足的药监部门监管要求在对遗留系统执行验证时,主要目标在于:确保遗留系统可以正确支持该流程;确保遗留系统已正确安装,操作正确,并且已制定程序和做法,以便在整个使用寿命期间将其保持在控制状态;建立一套完整的系统文档,提供与旧系统相关的操作环境,功能,硬件和软件,程序和参考手册的精确定义;为文档集提供索引(即通过使用能力矩阵来处理文档和用户要求);提供证明合规性的框架,在审核遗留系统的合规性时通常考虑以下几个方面:系统的所有权,系统的原验证包,系统安全,系统的功能,数据的可靠性,以及归档的数据。
验证计划中应明确:需要哪些活动,如何实施,谁来负责,活动的结果是什么,系统被接受应符合哪些要求,在系统生命周期内如何维持合规性。验证计划的制定可以再URS编写过程,在项目策略或范围需要进行重大变更时,计划也需要进行修改。
计算机化系统验证计划中应该包含所有必要的验证活动、职责、规程和时间安排,并根据以下方面来确定所需验证活动:系统对患者安全,产品质量和数据完整性的影响(风险评估),系统的复杂性和新颖性(系统架构和分类),供应商评估的结果(供应商能力)
VP内容如下:1.项目介绍和系统范围,2.系统的概述,如系统的预定用途描述或阢目标等,系统架构;3.验证团队架构,包括对角色与职责的说明;4.对所采用的的质量风险管理的方法进行说明;5.制定验证策略(包括生命周期模型,软硬件类别,项目每阶段所需的输入与输出,接受标准,可追溯性的方法等);6.说明验证交付物;7.说明系统验收标准;8.变更控制;9.列出应制定的SOP以及需要更新的SOP;9.列出相关的支持流程,如培训,文件管理等;10.术语表 着眼质量,静思细量,旦霆科技为您提供专业的计算机化系统验证服务,为您的合规之路保驾护航!
计算机化系统包括了的系统类型,我司已提供的{计算机化系统}验证对象包括:临床试验数据管理系统,生产资源计划系统(ERP/SAP系统),实验室信息管理系统(LIMS系统),实验室的各种分析系统(OPENLAB\LABSOLUTIONS\EMPOWER3系统),楼宇管理系统(BMS),环境监测系统(EMS/PMS系统)仓储与配送系统(WMS/WCS系统),血液处理管理系统,药品不良事件报告(警戒)系统,文件管理系统(DMS系统),质量管理系统(QMS),电子记录本(ELN),GxP电子数据的备份系统实验室信息管理系统(LIMS系统),自动化生产设备系统(PLC\HMI系统)旦霆科技专业提供验证咨询、计算机化系统验证及技术支持,**解答专业技术问题,欢迎您的垂询!四川计算机化系统验证有哪些
旦霆科技是国内无数不多的为制药及医疗器械等相关行业提供计算机化系统验证服务的专业第三方咨询公司。江苏WMS系统计算机化系统验证推荐咨询
{计算机化系统验证}按系统复杂程度和新颖程度执行验证计划:
1类软件:操作系统/数据库引擎等;记录软件版本;
3类软件(不可配置软件):用户需求(URS)/风险评估(RA)/设计确认(DQ)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)
5类软件(定制开发软件):验证计划(VP)/用户需求(URS)/GXP评估/21CFR Part11评估(ERES评估)/功能风险评估(FRA)/设计确认(DQ)/模块(单元)测试(MT)/集成测试(IT)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)/需求追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR)4类软件(可配置软件):验证计划(VP)/用户需求(URS)/GXP评估/21CFR Part11评估(ERES评估)/功能风险评估(FRA)/设计确认(DQ)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)/需求追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR); 江苏WMS系统计算机化系统验证推荐咨询
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