计算机化系统包括了的系统类型,我司已提供的{计算机化系统}验证对象包括:
1.临床试验数据管理系统,
2.生产资源计划系统(ERP/SAP系统),
3.实验室信息管理系统(LIMS系统),
4.自动化生产设备系统(PLC\HMI系统),
5.生产过程控制系统(MES系统),
6.实验室的各种分析系统(OPENLAB\LABSOLUTIONS\EMPOWER3系统),
7.楼宇管理系统(BMS),
8.环境监测系统(EMS/PMS系统)
9.仓储与配送系统(WMS/WCS系统),
10血液处理管理系统,
11药品不良事件报告(警戒)系统,
12文件管理系统(DMS系统),
13质量管理系统(QMS),
14电子记录本(ELN),
15GxP电子数据的备份系统, 旦霆科技为提升各项目质量水平,成立质量部门。为计算机化系统验证等验证及检测服务保驾护航!辽宁环境监测系统计算机化系统验证欢迎来电
CSV方法遵循 “药品的良好自动化生产指南”的V模型,从验证计划,即对完成验证项目所需的所有活动和文件的描述开=始。系统采用三层文件结构,**上面的文件是用户需求说明,即终端用户对整个系统需求的描述。功能说明/设计说明文件描述软件为满足用户需求说明所需要的功能要求。配置说明文件描述系统应如何按照功能说明进行安装和配置。验证测试包括4个过程,即设计确认、安装确认、运行确认和性能确认。设计确认验证系统的设计符合URS的预期用途,安装确认验证系统的安装符合用户功能需求说明和设计文件,运行确认验证系统的运行功能符合需求说明和设计文件。,性能确认验证系统性能符合URS的要求。可追溯矩阵应用于安装确认、运行确认和性能确认测试对相应需求作出回应,使之尽可能的确认所有相关要求已覆盖各个阶段和测试。从风险的角度提供一种方法来确保所有相关要求被充分测试,并排除那些不需要的测试或**小测试。一个风险评估将识别那些必须包含在验证测试过程中的需求,并决定多少测试是足够的。计算机化系统验证采用的验证方法是通过对项目所有阶段(包括从开发到安装后维护)不合规的预防来实现的。内蒙古计算机化系统验证第三方服务旦霆科技拥有先进的验证理念,成熟的验证体系,完善的质量体系,为您提供专业的计算机化系统验证服务!
计算机化系统验证过程中,性能确认是指通过测试和其他核实活动,来证明系统符合预定用途,并允许按照所规定的要求来进行系统验收,所有运行应根据已批准的标准操作规程由相关已接受培训的人员完成, 只有性能确认通过,该系统才可放行上线使用。,性能确认应在安装确认和运行确认成功完成,且偏差都关闭后执行。性能确认目的在于证明系统能够有效地,可重复的,准确处理业务流程,因此系统的每个工作流程将在模拟真实生产环境下至少运行3次,以提供记录证明该计算机化系统能准确并持续实现预先确定的质量属性。必要时,将运行更多的操作。
{计算机化系统验证}按系统复杂程度和新颖程度执行验证计划:
1类软件:操作系统/数据库引擎等;记录软件版本;
3类软件(不可配置软件):用户需求(URS)/风险评估(RA)/设计确认(DQ)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)
5类软件(定制开发软件):验证计划(VP)/用户需求(URS)/GXP评估/21CFR Part11评估(ERES评估)/功能风险评估(FRA)/设计确认(DQ)/模块(单元)测试(MT)/集成测试(IT)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)/需求追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR)4类软件(可配置软件):验证计划(VP)/用户需求(URS)/GXP评估/21CFR Part11评估(ERES评估)/功能风险评估(FRA)/设计确认(DQ)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)/需求追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR); 旦霆科技提供技术咨询、计算机化系统验证、验证及检测服务。在您不知道具体项目需求时为您择优推荐!
验证计划内容
计算机化系统验证计划中应该包含所有必要的验证活动、职责、规程和时间安排,并根据以下方面来确定所需验证活动:系统对患者安全,产品质量和数据完整性的影响(风险评估),系统的复杂性和新颖性(系统架构和分类),供应商评估的结果(供应商能力)。验证计划中应明确:需要哪些活动,如何实施,谁来负责,活动的结果是什么,系统被接受应符合哪些要求,在系统生命周期内如何维持合规性。验证计划的制定可以再URS编写过程,在项目策略或范围需要进行重大变更时,计划也需要进行修改。VP内容如下:1.项目介绍和系统范围,2.系统的概述,如系统的预定用途描述或阢目标等,系统架构;3.验证团队组 织架构,包括对角色与职责的说明;4.对所采用的的质量风险管理的方法进行说明;5.制定验证策略(包括生命周期模型,软硬件类别,项目每阶段所需的输入与输出,接受标准,可追溯性的方法等);6.说明验证交付物;7.说明系统验收标准;8.变更控制;9.列出应制定的SOP以及需要更新的SOP;9.列出相关的支持流程,如培训,文件管理等;10.术语表 旦霆科技年度营业额以50%的速度高速增长,成为中大型计算机化系统验证及验证测试服务的综合性公司。内蒙古计算机化系统验证第三方服务
旦霆科技作具备CMA资质,检测报告国家认可,专业提供计算机化系统验证服务,是您放心的选择!辽宁环境监测系统计算机化系统验证欢迎来电
设计确认怎么做
计算机化系统验证过程中,设计确认是指在安装/运行/性能确认之前,按照用户提出的需求,通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求,用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对,且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求,并对相应的设计文件进行详细索引,设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录,并通过评估以及与供应商沟通的方式,确认需求是否关键或者系统是否需要进行升级。经过批准的设计确认报告是后续确认活动(如安装确认、运行确认、性能确认)的基础。 辽宁环境监测系统计算机化系统验证欢迎来电
旦霆生物科技(上海)有限公司致力于医药、保养,是一家服务型的公司。公司业务分为GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测等,目前不断进行创新和服务改进,为客户提供良好的产品和服务。公司注重以质量为中心,以服务为理念,秉持诚信为本的理念,打造医药、保养良好品牌。旦霆科技凭借创新的产品、专业的服务、众多的成功案例积累起来的声誉和口碑,让企业发展再上新高。